Lapachol

Le lapachol est un composé organique naturellement présent dans l'arbre lapacho^[5], d'où il tire d'ailleurs son nom. Chimiquement, c'est un dérivé de la naphtoquinone, proche de la vitamine K.

Nom UICPA4-hydroxy-3-(3-méthylbut-2-ényl)naphtaléne-1,2-dione

N^o CAS84-79-7

N^o ECHA100.001.421

N^o CE201-563-7

Faits en bref Identification, Nom UICPA ...

Lapachol
Identification
Nom UICPA	4-hydroxy-3-(3-méthylbut-2-ényl)naphtaléne-1,2-dione
No CAS	84-79-7
No ECHA	100.001.421
No CE	201-563-7
PubChem	3884
SMILES	CC(=CCC1=C(C2=CC=CC=C2C(=O)C1=O)O)C PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C15H14O3/c1-9(2)7-8-12-13(16)10-5-3-4-6-11(10)14(17)15(12)18/h3-7,18H,8H2,1-2H3 InChIKey : CIEYTVIYYGTCCI-UHFFFAOYAS Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C15H14O3/c1-9(2)7-8-12-13(16)10-5-3-4-6-11(10)14(17)15(12)18/h3-7,18H,8H2,1-2H3 Std. InChIKey : CIEYTVIYYGTCCI-UHFFFAOYSA-N
Apparence	cristaux jaunes
Propriétés chimiques
Formule	C15H14O3  [Isomères]
Masse molaire[1]	242,269 9 ± 0,013 9 g/mol C 74,36 %, H 5,82 %, O 19,81 %,
Propriétés physiques
T° fusion	139,5 °C[2]
Écotoxicologie
DL50	487 mg·kg-1 (souris, oral)[3] 400 mg·kg-1 (souris, i.p.)[4]
LogP	3,130[2]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Certains l'ont étudié comme possible traitement de certains types de cancers, mais il a été trouvé que son potentiel dans ce domaine est faible, dû aux effets secondaires qu'engendre sa toxicité^{[6],[7],[8],[9]}.