NCK2

gène de l'espèce Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia

La protéine cytoplasmique NCK2, également connue sous le nom NCK-beta et Grb4, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène NCK2[5],[6],[7],[8].

Nom approuvéProtéine cytoplasmique NCK2
Protéine adaptatrice NCK 2
Growth Factor Receptor-Bound Protein 4
Protéine adaptatrice SH2/SH3 NCK-Beta[1]
SymboleO43639-NCK2_HUMAN
SynonymesGrb4
FonctionAdaptateur
Faits en bref Caractéristiques générales, Nom approuvé ...
Protéine cytoplasmique NCK2
Image illustrative de l’article NCK2
Modélisation en 3D de la protéine NCK2
Caractéristiques générales
Nom approuvé Protéine cytoplasmique NCK2
Protéine adaptatrice NCK 2
Growth Factor Receptor-Bound Protein 4
Protéine adaptatrice SH2/SH3 NCK-Beta[1]
Symbole O43639-NCK2_HUMAN
Synonymes Grb4
Fonction Adaptateur
Humain
Locus 2q12.2105,894,274
Localisation 105,744,648
Point isoélectrique 6.49[2]
Masse moléculaire 42 915[3] Da[4]
Nombre de résidus 380[3] acides aminés[4]
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Description et fonction

NCK appartient à la famille des protéines adaptatrices, il existe deux gènes NCK chez les mammifères, NCK1 et NCK2[8]. Au sein de l'espèce humaine, NCK1 est localisé sur le chromosome 3 et NCK2 est situé dans le chromosome 2[8]. La protéine est composée de trois domaines SH3 (en) et un domaine SH2 (en)[8]. La protéine n'a pas de fonction catalytique connue[8]. Néanmoins, il été a démontré qu'elle s'associe et qu'elle recrute diverses protéines impliquées dans la régulation de la protéine tyrosine kinases réceptrice[8]. C'est grâce à ces actions régulatrices que cette protéine est censée être impliquée dans la réorganisation du cytosquelette[8]. En outre, des variants d'épissage, de transcription alternatives et codant différentes protéines de type isoformes, ont été identifiés sur cet adaptateur cytoplasmique[8].

Implications et interactions

Il a été déterminé que NCK2 peut notamment interagir avec :

Notes et références

Pour approfondir

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