Propoxypropane
composé chimique
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Le propoxypropane est un éther.
| Propoxypropane | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 1-propoxypropane |
| Synonymes |
dipropyléther |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.003.518 |
| No CE | 203-869-6 |
| PubChem | 8114 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H14O [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 102,174 8 ± 0,006 1 g/mol C 70,53 %, H 13,81 %, O 15,66 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −122 °C [2] |
| T° ébullition | 90 °C [2] |
| Solubilité | 4,9 g·l-1 (eau,25 °C) [2] |
| Paramètre de solubilité δ | 15,5 J1/2·cm-3/2 (25 °C)[3] |
| Masse volumique | 0,742 1 g·cm-3 à 25 °C [4] |
| T° d'auto-inflammation | 175 °C [2] |
| Point d’éclair | −18 °C [2] |
| Limites d’explosivité dans l’air | 1,2 - Vol.% [2] |
| Thermochimie | |
| ΔfH0liquide | −328,83 kJ·mol-1[5] |
| ΔvapH° | 35,68 kJ·mol-1 à 25 °C [6] |
| Cp | 221,45 J·K-1·mol-1 (liquide,25 °C) [7] |
| PCI | 4 033,22 kJ·mol-1 [5] |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
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| NFPA 704[8] | |
| Transport[2] | |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 204 mg·kg-1 (souris, i.v.) [9] |
| LogP | 2,03 [2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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On peut le synthétiser à partir du propanol et de l'un des dérivés halogénés : chloropropane, bromopropane ou iodopropane, selon une synthèse de Williamson
