Sarcome
type de tumeur cancéreuse solide
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Les sarcomes sont un groupe hétérogène de cancers naissant à partir de tissus du mésenchyme tels que les os, le cartilage, les muscles et d'autres tissus conjonctifs. Leur hétérogénéité est mise en évidence par l'identification de plus de 100 sous-types de sarcomes différents qui varient en termes de manifestations cliniques, de caractéristique moléculaire et de traitement[1]. Sur la base de critères histopathologiques et de l'origine du tissu, on distingue les sarcomes des tissus mous 80%, 15 % sous forme de sarcomes osseux et 5 % sous forme de tumeurs conjonctives gastro-intestinales[2],[3]. À l'échelle mondiale, l'incidence du sarcome des tissus mous est d'environ 3 à 4/100 000 personnes par an, ce qui représente 1 % de toutes les tumeurs malignes solides chez l'adulte et plus de 20 % de tous les cancers pédiatriques[4],[5]. La prévalence des sarcomes peut cependant être sous-estimée puisque ceux qui se développent dans les organes parenchymateux sont plus souvent attribués aux organes touchés plutôt qu’aux tissus conjonctifs ou de soutien environnants[6].
| Spécialité | Oncologie |
|---|
| ICD-O | 8800/3 |
|---|---|
| MeSH | D012509 |
Types de sarcomes
Sarcome des tissus mous
- Sarcome pléomorphe
- Sarcome à cellules claires du rein
- Dermatofibrosarcome
- Sarcome de Kaposi : tumeur des tissus mous développée aux dépens des vaisseaux sanguins. Le sarcome de Kaposi est induit par un virus de la famille des herpèsvirus, le HHV-8. Il est favorisé par l'immunodépression, en particulier induite par le virus VIH depuis l'émergence du SIDA, étant étroitement lié à une forme épidémique de sarcome de Kaposi. Dans ce cas, sa présence signe le passage au stade SIDA. Il s'agit aujourd’hui de la forme prédominante de sarcome[7].
Sarcome osseux
- Ostéosarcome
- Sarcome d'Ewing : tumeur dérivée des tissus neuro-ectodermiques, il ne s'agit pas à proprement parler d'un sarcome, mais d'une tumeur de la famille PNET. Le terme historique est cependant resté.
