Édaravone

composé chimique From Wikipedia, the free encyclopedia

L'édaravone est un neuroprotecteur utilisé afin d'aider la récupération neurologique à la suite d'une ischémie cérébrale aiguë et l'infarctus cérébral qui s'ensuit, ainsi que (au Japon et aux États-Unis) dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique. Elle agit comme un antioxydant puissant qui élimine les radicaux libres en protégeant le cerveau contre le stress oxydant et l'apoptose neuronale[4],[5]. Il n'est distribué commercialement qu'au Japon par Mitsubishi Pharma Corporation depuis 2001.

Nom UICPA5-méthyl-2-phényl-4H-pyrazol-3-one
Synonymes

3-méthyl-1-phényl-2-pyrazoline-5-one, radicut,
norphénazone,
phénylméthylpyrazolone

Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
Édaravone
Image illustrative de l’article Édaravone
Structure de l'édaravone
Identification
Nom UICPA 5-méthyl-2-phényl-4H-pyrazol-3-one
Synonymes

3-méthyl-1-phényl-2-pyrazoline-5-one, radicut,
norphénazone,
phénylméthylpyrazolone

No CAS 89-25-8
No ECHA 100.001.719
No CE 201-891-0
No RTECS UQ9625000
PubChem 4021
ChEBI 31530
SMILES
InChI
Apparence poudre cristalline jaune clair[1]
Propriétés chimiques
Formule C10H10N2O  [Isomères]
Masse molaire[2] 174,199 2 ± 0,009 4 g/mol
C 68,95 %, H 5,79 %, N 16,08 %, O 9,18 %,
Propriétés physiques
fusion 126-128 °C[1],[3]
ébullition 287 °C à 265 mmHg[1]
191 °C à 9,33 hPa[3]
Solubilité 3,30 g·l-1 à 23 °C[3]
Masse volumique 1,12 g·cm-3 à 20 °C[3]
Précautions
SGH[1],[3]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
H302, H315, H319, H335, P261 et P305+P351+P338
Écotoxicologie
DL50 1,915 mg/kg (rat, oral)[3]
CL50 196 mg/l (Leuciscus idus, 96 h)[3]
LogP (octanol/eau) 1,12[3]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Notes et références

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