Étohexadiol
composé chimique
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L'étohexadiol, 2-éthylhexane-1,3-diol ou encore octylène glycol est un composé organique de la famille des diols. Il est utilisé comme ectoparasiticide.
| Étohexadiol | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2-éthylhexane-1,3-diol |
| Synonymes |
octylène glycol |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.002.162 |
| No CE | 202-377-9 |
| Code ATC | P03 |
| PubChem | 7211 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide incolore et inodore[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C8H18O2 [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 146,227 3 ± 0,008 3 g/mol C 65,71 %, H 12,41 %, O 21,88 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −40 °C[1] |
| T° ébullition | 243 °C[1] |
| Solubilité | 42 g·l-1 (eau, 20 °C)[1] |
| Masse volumique | 0,94 g·cm-3[1] |
| T° d'auto-inflammation | 340 °C[1] |
| Point d’éclair | 127 °C[1] |
| Pression de vapeur saturante | 0,01 hPa (20 °C)[1] |
| Précautions | |
| SGH[1] | |
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| Transport[1] | |
non-soumis à régulation |
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| Écotoxicologie | |
| DL50 | 1 400 mg·kg-1 (rat, oral)[3] 2 000 mg·kg-1 (lapin, dermique)[4] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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C'est un liquide très peu inflammable, soluble dans l'eau et légèrement volatil[1].
Stéréochimie
La molécule d'étohexadiol possède deux atomes de carbone asymétriques et pas de plan de symétrie. Il existe donc deux paires d'énantiomères, diastéréoisomères entre elles de l'étohexadiol :
- (2R,3R)-2-éthylhexane-1,3-diol
- (2S,3S)-2-éthylhexane-1,3-diol
- (2R,3S)-2-éthylhexane-1,3-diol
- (2S,3R)-2-éthylhexane-1,3-diol
