CDKN1C
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CDKN1C（cyclin-dependent kinase inhibitor 1C）またはp57KIP2は、ヒトではCDKN1Cインプリンティング遺伝子によってコードされるタンパク質である[5]。
機能
臨床的意義
CDKN1C遺伝子の変異は細胞周期の制御の喪失をもたらし、無制御な細胞増殖を引き起こす可能性がある。p57KIP2はベックウィズ・ヴィーデマン症候群と関係しており、この疾患は小児期の腫瘍形成リスクの増加によって特徴づけられる[7]。この遺伝子の機能喪失変異はIMAGe症候群（Intrauterine growth restriction, Metaphyseal dysplasia, Adrenal hypoplasia congenita, and Genital anomalies）とも関係していることが示されている[8]。CDKN1C遺伝子は父親由来のアレルがインプリンティング（サイレンシング）されている遺伝子であり、父親由来のDNAのみから構成される全胞状奇胎の細胞ではp57KIP2の発現がみられない。そのため、p57KIP2の免疫組織染色を胞状奇胎の診断に利用することができる[9]。