Ku70

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Ku70は、XRCC6遺伝子にコードされているタンパク質である[5][6]

PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
記号XRCC6, X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 6, CTC75, CTCBF, G22P1, KU70, ML8, TLAA, X-ray repair cross complementing 6
概要 XRCC6, PDBに登録されている構造 ...
XRCC6
PDBに登録されている構造
PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧

1JEQ, 1JEY, 1JJR, 3RZX

識別子
記号XRCC6, X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 6, CTC75, CTCBF, G22P1, KU70, ML8, TLAA, X-ray repair cross complementing 6
外部IDOMIM: 152690 MGI: 95606 HomoloGene: 37483 GeneCards: XRCC6
遺伝子の位置 (ヒト)
22番染色体 (ヒト)
染色体22番染色体 (ヒト)[1]
22番染色体 (ヒト)
XRCC6遺伝子の位置
XRCC6遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点41,621,163 bp[1]
終点41,664,048 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
15番染色体 (マウス)
染色体15番染色体 (マウス)[2]
15番染色体 (マウス)
XRCC6遺伝子の位置
XRCC6遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点81,872,036 bp[2]
終点81,924,286 bp[2]
遺伝子オントロジー
分子機能 ヌクレオチド結合
double-stranded telomeric DNA binding
telomeric DNA binding
helicase activity
5'-deoxyribose-5-phosphate lyase activity
DNA helicase activity
protein C-terminus binding
触媒活性
血漿タンパク結合
リアーゼ活性
加水分解酵素活性
ATP binding
DNA結合
二本鎖DNA結合
damaged DNA binding
RNA結合
cyclin binding
protein-containing complex binding
細胞の構成要素 細胞質基質
nuclear telomere cap complex

transcription regulator complex
染色体
核質
nonhomologous end joining complex
細胞核
Ku70:Ku80 complex
細胞質
細胞外領域
secretory granule lumen
ficolin-1-rich granule lumen
protein-DNA complex
核小体
高分子複合体
生物学的プロセス double-strand break repair via classical nonhomologous end joining
protein heterotetramerization
regulation of transcription, DNA-templated
regulation of smooth muscle cell proliferation
transcription, DNA-templated
DNA損傷刺激に対する細胞応答
positive regulation of transcription, DNA-templated
DNA ligation
establishment of integrated proviral latency
代謝
negative regulation of transcription, DNA-templated
double-strand break repair via nonhomologous end joining
telomere maintenance
positive regulation of type I interferon production
positive regulation of transcription by RNA polymerase II
DNA duplex unwinding
DNA修復
cellular hyperosmotic salinity response
脳発生
DNA recombination
好中球脱顆粒
cellular response to gamma radiation
cellular response to X-ray
positive regulation of protein kinase activity
activation of innate immune response
免疫系プロセス
自然免疫
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_001469
NM_001288976
NM_001288977
NM_001288978

NM_010247

RefSeq
(タンパク質)
NP_001275905
NP_001275906
NP_001275907
NP_001460
NP_001275905.1

NP_001460.1

NP_034377

場所
(UCSC)
Chr 22: 41.62 – 41.66 MbChr 22: 81.87 – 81.92 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス
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機能

Ku70はKu80とヘテロ二量体を形成して、DNA修復のための非相同末端結合(NHEJ)経路に必要なKu自己抗原となる。また、NHEJ経路を利用して哺乳類免疫系抗原多様性を増大させるV(D)J遺伝子再構成にも要求される。また、NHEJ経路が関与しない、テロメア長の維持とサブテロメア遺伝子サイレンシングにも不可欠な役割を果たす[7]

Kuは、全身性エリテマトーデスの患者がタンパク質に対して高レベルの自己抗体を持っていることが判明したときに最初に同定された[5]

老化との関連

ホモ接合型Ku70変異を持つマウス胚性幹細胞(Ku70 -/-細胞)において、ヘテロ接合型Ku70 +/-または野生型Ku70 + / +胚性幹細胞と比較して、電離放射線に対する感受性は著しく増加した[8]。Ku70を欠損した変異マウスは早期老化を示す[9]。いくつかの老化の基準に基づいて分析が行われたところ、変異マウスは対照マウスと同じ老化の兆候を示すが、そのときの年齢は対照マウスと比べて著しく早いことが判明した。これらの結果は、野生型Ku70遺伝子によるDNA二本鎖切断を修復する能力の低下が早期老化を引き起こし、この遺伝子が寿命の保証に重要な役割を果たしていることを示唆する[10]

臨床

この遺伝子の突然変異については、自閉症の24家族のエクソーム解析の研究結果が記述されている[11]。これは、この遺伝子が自閉症の発症に関与している可能性があることを示唆しており、さらなる調査が期待されている。

別名

Ku70は、以下で記述するいくつかの別名でも呼ばれる。

  • ループスKu自己抗原タンパク質p70(Lupus Ku autoantigen protein p70)
  • ATP依存性DNAヘリカーゼ2サブユニット1(ATP-dependent DNA helicase 2 subunit 1)
  • X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 6
  • X線修復交差補完タンパク質6(XRCC6: X-ray repair cross-complementing 6)

相互作用分子

Ku70は以下の生体分子と相互作用する。

脚注

参考文献

外部リンク

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