PIKfyve

PIKfyveの主な酵素活性は、ホスファチジルイノシトール-3-リン酸（英語版）（PtdIns(3)P）からホスファチジルイノシトール-3,5-ビスリン酸（PtdIns(3,5)P₂）へのリン酸化である。またPIKfyveの活性は、PtdIns(3,5)P₂とホスファチジルイノシトール-5-リン酸（英語版）（PtdIns(5)P）の双方の産生を担っている^{[7][8][9][10]}。PIKfyveは多くの機能ドメインを含む大きなタンパク質であり、いくつかのスプライシングアイソフォームが発現している。報告されているマウスとヒトの全長cDNAクローンには、それぞれ2052、2098アミノ酸からなるタンパク質がコードされている^{[6][8][11][12]}。PIKfyveのFYVEフィンガードメイン（英語版）は膜のPtdIns(3)Pに直接結合し、エンドソーム膜の細胞質基質側への局在に必要不可欠な役割を果たしている^[6][13]。ドミナントネガティブ型変異、siRNAによるmRNAの切断や薬理学的阻害によってPIKfyveの酵素活性が損なわれると、PtdIns(3,5)P₂合成、リソソームの融合過程や恒常性が損なわれることでリソソームの肥大化や細胞質における空胞形成が引き起こされる^[14]。このようにPIKfyve はPtdIns(3,5)P₂産生を介していくつかの面で小胞のダイナミクスに関与しており^[15][16]、トランスゴルジ網やその後の区画へ向かうエンドサイトーシス経路の途上において、エンドソームから開始されたりエンドソームを通過したりする多くの輸送経路に影響を及ぼしている^{[17][18][19][20][21][22]}。

Francois-Neetens corneal fleck dystrophyの10家系のうち8家系では、2つのPIKFYVEアレルの1つに影響を及ぼす変異が発見されている^[23]。マウスでは、双方のアレルを破壊すると胚は着床前の段階で致死となる^[24]。また、PIKfyveの活性がHIVやサルモネラの複製に利用されていることを示唆するエビデンスが得られている^[20][25][26]。また、インスリンによって調節されたグルコース取り込みがPIKfyveの活性の喪失によって阻害されることから、 PIKfyveと2型糖尿病との関連も推測されている^[27][28]。それと符合するように、食後血糖値の低下を重荷になっている骨格筋でPikfyve遺伝子を選択的に破壊したマウスは、全身性のインスリン抵抗性、耐糖能異常、高インスリン血症、脂肪の増加といったヒトの境界型糖尿病に典型的な症状を示す^[29]。

PIKfyveは、調節因子であるArPIKfyve（VAC14（英語版））、PtdIns(3,5)P₂-5-ホスファターゼSac3（FIG4（英語版））と物理的に結合し、ArPIKfyveのホモオリゴマー相互作用を足場として安定な三者ヘテロオリゴマー複合体を形成する。PtdIns(3,5)P₂の合成とターンオーバーという相反する活性を有する2つの酵素が1つの複合体中に存在していることは、PtdIns(3,5)P₂濃度の緊密な制御の必要性を示している^[16][35][36]。PIKfyveはRab9（英語版）のエフェクターであるRABEPK（英語版）や、キネシンのアダプターであるJLP（SPAG9（英語版））とも相互作用する^[18][22]。こうした相互作用は、微小管を基盤としたエンドソームからトランスゴルジ網への輸送へPIKfyveを関連付けている。グルタミン酸受容体の持続的活性化条件下では、PIKfyveは電位依存性カルシウムチャネルCav1.2（英語版）に結合してリソソームでの分解を促進し、神経を興奮毒性から保護する^[37]。神経内分泌細胞（英語版）では、PIKfyveは電位依存性カルシウムチャネルに影響を及ぼすことなくカルシウム依存性のエキソサイトーシスを負に調節する^[38]。

PIKfyveは、進化的に保存された脂質キナーゼファミリーに属する。同様の構造を有するFYVEドメイン含有ホスホイノシチドキナーゼをコードする遺伝子は酵母からヒトまで大部分の生物のゲノムに存在し、シロイヌナズナArabidopsis thalianaには数コピーの遺伝子が存在する。高等真核生物（キイロショウジョウバエDrosophila melanogaster以降）ではさらにDEPドメイン（英語版）を獲得している。出芽酵母Saccharomyces cerevisiaeの酵素Fab1pは通常条件下でのPtdIns(3,5)P₂の合成、そして高浸透圧ショックに対する応答としての合成にも必要である^[39]。酵母Fab1pはVac14p（ヒトArPIKfyveのオルソログ）、Fig4p（ヒトSac3のオルソログ）と結合する^[40]。酵母のFab1複合体にはVac7p、そしておそらくAtg18pも含まれているが、これらは哺乳類のPIKfyve複合体では検出されていない^[41]。Fab1は出芽酵母の生存には必須ではない可能性がある^[42]。対照的に、シロイヌナズナ、キイロショウジョウバエ、線虫Caenorhabditis elegans、マウスではFYVEドメイン含有酵素のノックアウトは胚段階で致死となり、これらの酵素が多細胞生物の胚発生において必須であることが示唆される^{[24][43][44][45]}。