アルキル化
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ヘテロ原子に対する求電子置換反応
![{\displaystyle {\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {SH} {}+{}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {I} {}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {SCH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}+{}\mathrm {HI} }}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/5db1ea364ae4157f7fbf754e2acb9d00e6cd18bb)
不飽和結合に対する付加反応
求電子置換反応
芳香族化合物などではフリーデル・クラフツ反応のように求電子置換反応によりアルキル化が可能である。
ジアゾメタンによるメチル化
一般に、メチルエステル化はアルコール成分の交換反応でありアルキル化に該当しながジアゾメタンによるメチルエステル化はヒドロキシ酸素に対する求電子置換によるアルキル化反応である。
ラジカル反応
カルベン反応
その他のアルキル化
医療におけるアルキル化剤
イミダゾテトラジン誘導体
- テモゾロミド(TMZ, テモダール®)
