ハロタン

最小肺胞内濃度（MAC）が0.74%の強力な麻酔薬である^[10]。血液/ガス分配係数が2.4であることから、導入と回復に中程度の時間を要する薬剤である^[11]。鎮痛効果は乏しく、筋弛緩効果は中程度である^[12]。唾液の産生を増加させない^{[注釈 1]}という利点があり、これは挿管が困難な患者で特に有用であるとWHOの処方に記載されていた^[6]が、後に開発された揮発性麻酔薬セボフルランには、ほとんど勝るところがない^[13][14]。

ハロタンは麻酔用気化器では赤色でコード化されている^[15]。

副作用には不整脈、呼吸抑制、肝毒性がある^[6]。ポルフィリン症では安全に使用できるようである^[16]。妊娠中の使用が胎児に有害かどうかは不明で、帝王切開での使用は一般的には推奨されない^[17]。

稀な例として、成人でのハロタンへの繰り返しの曝露により重度の肝臓障害が発生することがある。これは約10,000回の曝露のうち1回の割合で発生する。この症候群はハロタン肝炎と呼ばれ、免疫アレルギー性の原因によるものである^[18]。これは肝臓での酸化反応によってハロタンがトリフルオロ酢酸に代謝されることが原因と考えられている。吸入されたハロタンの約20%が肝臓で代謝され、これらの代謝産物は尿中に排泄される。この肝炎症候群の死亡率は30%から70%である^[19]。

肝炎への懸念から1980年代にはハロタンの成人での使用は劇的に減少し、エンフルランとイソフルランにとってかわられた^[20][21]。 2005年には、最もよく使われる揮発性麻酔薬はイソフルラン、セボフルラン、デスフルランとなっていた。小児でのハロタン肝炎のリスクは成人と比べて大幅に低く、吸入による麻酔導入に特に有用であることから、1990年代も小児麻酔で使用され続けた^[22][23]。しかし2000年までには、吸入による麻酔導入に優れたセボフルランにより、小児でのハロタンの使用も大半がとってかわられた^[24]。

ハロタンは心臓をカテコールアミンに対して感作するため、特に高炭酸ガス血症（英語版）が進行している場合には、時に致命的な不整脈を引き起こす可能性がある。歯科の外来での小児を対象としたランダム化比較試験では、不整脈の発生率はセボフルランの28%に対して、ハロタンは62%に達し、有意に高かった^[25]。

他の吸入麻酔薬と同様に、ハロタンは悪性高熱症の強力な引き金となる^[6]。同様に、他の吸入麻酔薬と同様に、子宮平滑筋を弛緩させ、分娩や妊娠中絶時の出血量を増加させる可能性がある^[26]。

揮発性麻酔薬の作用の正確な機序はまだ解明されていない（英語版）^[29]。ハロタンはGABA_A受容体とグリシン受容体（英語版）を活性化する^[30][31]。また、NMDA受容体拮抗薬（英語版）として作用し、^[31]ニコチン性アセチルコリン受容体と電位依存性ナトリウムチャネルを阻害し^[30][32]、5-HT₃受容体（英語版）とタンデムポア型カリウムチャネル（英語版）を活性化する^[30][33]。AMPA型グルタミン酸受容体またはカイニン酸型グルタミン酸受容体には影響を与えない^[31]。

ハロタン（2-ブロモ-2-クロロ-1,1,1-トリフルオロエタン）は、密度が高く、高い揮発性を持つ、無色透明の不燃性液体で、クロロホルム様の甘い臭いがする。水にはごくわずかしか溶けないが、様々な有機溶媒と混和する。ハロタンは光と熱の存在下でフッ化水素、塩化水素、臭化水素に分解する可能性がある^[34]。

化学的に、ハロタンはハロゲン化アルキルであり（多くの他の麻酔薬のようなエーテルではない）^[4]。ハロタンはキラル分子で、ラセミ体として使用される^[35]。

ハロタンの工業的合成はトリクロロエチレンから始まり、これを三塩化アンチモン存在下、130°Cでフッ化水素と反応させて2-クロロ-1,1,1-トリフルオロエタンを生成する。これを450°Cで臭素と反応させてハロタンを生成する^[36]。

代謝が少ない麻酔薬を探す試みから、エンフルランやイソフルランなどのハロゲン化エーテルが開発された。これらの薬剤では肝臓への反応の発生率は低い。エンフルランの肝毒性の可能性については議論があるが、代謝はごく僅かである。イソフルランはほとんど代謝されず、関連する肝障害の報告は非常に稀である^[37]。ハロタンとイソフルランの代謝から少量のトリフルオロ酢酸が生成される可能性があり、これがこれらの薬剤間での交差感作の原因である可能性がある^[38][39]。

より現代的な薬剤の主な利点は、血液溶解度が低いことで、これにより麻酔の導入と回復がより速やかになる^[40]。

ハロタンは1951年にインペリアル・ケミカル・インダストリーズ（ICI）のC. W. サックリング（英語版）によってICI ウィドニス研究所（英語版）で最初に合成され、1956年にマンチェスターのM. ジョンストンによって初めて臨床使用された。1958年にアメリカ合衆国で医療用として承認された^[3]。

当初、多くの薬理学者と麻酔科医はこの新薬の安全性と有効性に疑問を持っていた。しかし、安全な投与のために専門的な知識と技術を必要とするハロタンの登場は、当時、より多くの専門医を必要としていた新設の英国国民保健サービス（NHS）の時期に、英国の麻酔科医が自分たちの専門性を職業として再構築する契機となった^[41]。このような状況の中で、ハロタンは最終的にトリクロロエチレン、ジエチルエーテル、シクロプロパンなどの他の揮発性麻酔薬に代わる不燃性の全身麻酔薬として普及した^{[注釈 2]}。世界の多くの地域で1980年代以降、より新しい薬剤に大半が取って代わられているが、コストが低いため発展途上国では依然として広く使用されている（2008年）^[42]。

ハロタンは1956年の導入から1980年代にかけて、世界中で数百万人に投与された^[43]。その特性には、高濃度での心臓抑制、カテコールアミン（ノルエピネフリンなど）に対する心臓の感作、強力な気管支弛緩作用がある。気道刺激性が低いことから、小児麻酔での吸入による麻酔導入に一般的に使用された^[44][45]。

先進国では、セボフルランなどのより新しい麻酔薬にそのほとんどが置き換えられている^[46]。アメリカ合衆国では現在市販されていない^[17]。日本では、1959年10月から販売されていたが、2015年8月に販売中止がアナウンスされた^[47]。