プリドリ

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プリドリ[1]Pridoli[2], Přídolí[3][注釈 1])は、国際層序委員会によって定められた古生代シルル紀地質時代名である[1]。シルル紀を構成する4つののうちの一つで、シルル紀の最後の時代である[5]。約4億2,270万年前(±1,600万年)から約4億1,962万年前(±1,360万年)とされ[1][2][注釈 2]、シルル紀ラドロー世ルドフォーディアン期の次、前期デボン紀ロッコヴィアン期の前に当たる[1][2]。シルル紀のほかの世に比べ期間が短いため[4]、国際年代層序表ではそれより下位区分(階)は設けられていない[2][5][7][8]

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地質時代・古生代[* 1][* 2]
累代 基底年代
Mya[* 3]
顕生代 新生代 66
中生代 251.902
古生代 ペルム紀 ローピンジアン チャンシンジアン 254.14
ウーチャーピンジアン 259.1
グアダルピアン キャピタニアン 265.1
ウォーディアン 268.8
ローディアン 272.95
シスウラリアン クングーリアン 283.5
アーティンスキアン 290.1
サクマーリアン 293.52
アッセリアン 298.9
石炭紀 ペンシルバニアン亜紀 後期 グゼリアン 303.7
カシモビアン 307
中期 モスコビアン 315.2
前期 バシキーリアン 323.2
ミシシッピアン亜紀 後期 サープコビアン 330.9
中期 ビゼーアン 346.7
前期 トルネーシアン 358.9
デボン紀 後期 ファメニアン 372.2
フラニアン 382.7
中期 ジベティアン 387.7
アイフェリアン 393.3
前期 エムシアン 407.6
プラギアン 410.8
ロッコヴィアン 419.2
シルル紀 プリドリ 423
ラドロー ルドフォーディアン 425.6
ゴースティアン 427.4
ウェン
ロック
ホメリアン 430.5
シェイウッディアン 433.4
ランドベリ テリチアン 438.5
アエロニアン 440.8
ラッダニアン 443.8
オルドビス紀 後期 ヒルナンシアン 445.2
カティアン 453
サンドビアン 458.4
中期 ダーリウィリアン 467.3
ダーピンジアン 470
前期 フロイアン 477.7
トレマドキアン 485.4
カンブリア紀 フロン
ギアン
ステージ10 489.5
ジャンシャニアン 494
ペイビアン 497
ミャオリンギアン ガズハンジアン 500.5
ドラミアン 504.5
ウリューアン 509
シリーズ2 ステージ4 514
ステージ3 521
テレニュービアン ステージ2 529
フォーチュニアン 541
原生代 2500
太古代[* 4] 4000
冥王代 4600
  1. 基底年代の数値は、この表と本文中の記述では、異なる出典によるため違う場合もある。
  2. 百万年前
  3. 「始生代」の新名称、日本地質学会が2018年7月に改訂
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プリドリ(4億2000万年前)における古世界地図

名称

時代区分を付してプリドリ世(プリドリせい、: Pridoli Epoch[5], Přídolí Epoch)とも呼ばれ、対応する年代層序はプリドリ統(プリドリとう、: Pridoli Series, Přídolí Series[5])と呼ばれる[9][10]。「プリドリ」の名はチェコプラハ郊外にあるプシードリー(: Přídolí)地区に由来する[5][11][8][注釈 3]。このプシードリーはプラハ市内のヴェルカー・フフレチェコ語版にある旧地籍名であり[14][8][注釈 4]南ボヘミア州チェスキー・クルムロフ郡チェコ語版にある同名の地名(プシードリーチェコ語版[13])とは異なる。かつてはプリドリアン[17][18] (Pridolian) とも呼ばれた[14]。また、原音に近い「プドリ世」という音訳もある[19]

また国際層序委員会による標準化がなされる以前には、厳密な年代は異なるものの、シルル紀の最後の時代としてダウントニアン(ダウントン統[20][注釈 5]Downtonian[22][23]) という用語が用いられたこともある[20][24]#歴史も参照)。これはイギリスウェールズ南部のシュロップシャーに分布する下部旧赤色砂岩の一部である Downton Castle Sandstone 層[25][20]に由来する名称である。ダウントニアンは従来デボン系の最下部と考えられていた[20][26]。その模式地は、ラドロー統の海成層からデボン系の陸生層への漸移層とされ[20]広翼類魚類を産出する一方、汽水成層や陸生層を中心とすることから他地域の海成層との対比が難しく、地層が整合するボヘミアのプリドリが国際的な年代層序となった[26]

プリドリとダウントニアンのほかにも、ソビエト連邦(現、ウクライナ)のポジーリャ(ポドリア)を基準とした Skala Series も勘案されていた[27]

基底とその位置

プリドリ統の基底は、ポジャーリセクション (Požáry section) の第96単層に定められる[3][11]。この単層は、ポジャーリセクションの基底から約 2 m 上位に位置する[11]生層序学英語版的には、筆石化石 Neocolonograptus parultimus (Jaeger, 1975) (syn. Monograptus parultimus) の初出現によって定義され、この N. parultimus 化石帯が、基底の国際標準模式層断面及び地点 (Global Boundary Stratotype Section and Point, GSSP) を構成している[3][5][28][11][29]

ポジャーリセクションはチェコ共和国プラハ市の南西端付近にあるルジェポリイェチェコ語版にあり[8][30]、ルジェポリイェの市街から東約 1.5 km に位置する[3][5]。このセクションはポジャーリ採石場入口付近にある、現在は廃線となっている鉄道切通しにあらわれた露頭で認められ、ダレイェ(: Daleje)渓谷南斜面に露出する[3]。このセクションは、南西方向へ傾斜する単斜層で特徴づけられる[3]

ポジャーリセクションには、ラドローからロッコヴィアンまでの連続した堆積層が分布する[14]。このセクションにおいて、プリドリの基底に面した(すなわち下位のラドロー統である)コパニナ層 (Kopanina Fm.) 上部には、頭足類が普通に含まれる粗粒の生物砕屑性石灰岩の頭足類バンク (cephalopod bank) と呼ばれる鍵層が発達する[3][14]。GSSPを含む地層であるポジャーリ層 (Požáry Fm.) は炭酸塩堆積物によって特徴づけられる[14]。その基底は主として不淘汰で、生砕物基質支持およびミクライト質基質支持の生物砕屑性石灰岩およびバイオミクライト質石灰岩からなり、ところどころに石灰質頁岩の薄層を挟在する[3]。また、淘汰の良い礫支持の生物砕屑性石灰岩も認められる[3]。さらに上位にある、プリドリ基底より上では、石灰質頁岩を挟在する板状石灰岩が卓越する層序となる[3]。ポジャーリ層の下限はラドロー=プリドリ境界とは一致しない[14]

なお、ポジャーリ採石場はオルドビス紀から中期デボン紀にかけての地層が分布するプラハ向斜(Prague Synform)に位置する[31]。ポジャーリ採石場には Požár 3 セクションと呼ばれる、ロホコフ層(Lochkov Fm.)、プラハ層(Praha Fm.)およびズリーホフ層(Zlíchov Fm.)からなる下部デボン系の露頭も存在し、それに対してプリドリが分布するポジャーリセクションを含む採石場は Požár 1/2 と言及される[31]

チェコ・ルジェポリイェにあるポジャーリセクションに掲げられたGSSPの開設板
ポジャーリ採石場の露頭

生層序

シルル紀およびオルドビス紀の時間尺度は、制約付き最適化英語版による複合筆石帯の統合スケールを、選定された放射年代に較正することによって作成されている[3]。特にシルル紀には、Monograptus s.l. をはじめとする単軸型筆石が多く見つかり、模式地の分帯にはこれが用いられている[32]。プリドリ基底の指標には N. parultimus の出現が用いられており[注釈 6]、プリドリ下部はN. parultimus-ultimus 帯が位置するのに対し、プリドリの上部には Monograptus transgrediens 帯および Monograptus bouceki-perneri 帯が位置する[6]

また、ポジャーリセクションにおいては、三葉虫 Prionopeltis striata の初産出が、N. parultimus と同じ第96単層で起こる[28]介形虫 Mirochilina jarovensis においても、N. parultimus と同じ第96単層で初めて出現し、これはほかのセクションでも見られる[28]

キチノゾア

プリドリの模式地では筆石以外にも多数の化石群がふつうに見られるが、詳細な生層序対比に用いることができるのは筆石類のみで[33]、それを除けばキチノゾア類のみが利用できる[7]。筆石 N. parultimus に次ぐ副次的な層序指標として、キチノゾアである Urnochitina gr. urna の初出現がプリドリ基底直上の第97単層にあることが用いられる[3][28]。また、キチノゾアの Fungochitina kosovensis もプリドリ基底付近でみられ[5]、この化石帯はプリドリ基底の約 20 cm 上位に位置する[7]Pterochitina perivelata はポジャーリ層第99単層で初めて出現する[28]

コノドント

また層序指標として、コノドント生物である Ozarkodina crispa がプリドリ基底の直下(ポジャーリ層第91単層[28])で消滅することも用いられてきたが[3]、ツェロンセクション(Cellon Sectionオーストリア)において筆石 N. parultimusO. crispa の最終出現より下位で産出することが示されており、O. crispa は少なくともプリドリの最下部まで生存していたことが明らかとなった[7]

また、プリドリ統は Ozarkodina eosteinhornensis コノドント帯の内部に完全に収まる[4]。この初産出は、プリドリ基底より下位のポジャーリ層第87単層で起こる[28]。ポジャーリセクションのコノドント生層序は Vacek et al. (2018) によって詳細に再記載されている。

歴史

かつてシルル紀(ゴトランド紀)は、多くの地域で3つの世に区分されており、例えばイギリスではランドベリ、ウェンロック、ラドローが認識されていた[34]。あるいはバレンチアン(バレンス統、Valetntian[35]・サローピアン(サロープ統、Salopian[36]・ダウントニアン(ダウントン統、Downtonian[20]の3つが認識されることもあった[34]。一方1958年のシルル・デボン境界に関するシンポジウム・プラハ会議では、ソビエト連邦の地質をもとに、ランドベリとラドローの2つに区分するという案も提出された[37]。この時点ではシルル系=デボン系境界もまだ定まっておらず[38]、デボン系基底を岩相が急変するダウントニアン(≈プリドリ)下底のラドロー・ボーンベッドとする意見も強かった[39]。一方ボヘミアでは、現在では下部デボン系に含まれるロッコヴィアンもシルル系に含むという解釈がなされた[40][39]。シルル系=デボン系境界は、1967年にカルガリーで開かれたシルル・デボン系境界と中・下部デボン系層位学小委員会によって決定され、国際層序委員会に勧告された[38]

ラドロー=プリドリ境界の選定に至るまでには、プラハ近郊のバランディアンチェコ語版地域 (Barrandian area[41])[注釈 7]が詳細に研究されていた[43]。この地域では、前期シルル紀から中期デボン紀に至るまで、海成層整合的に分布しており、化石に富む炭酸塩岩相と頁岩相が卓越していたことから、本時代の基底を決めるのに適していた[43]

中央ボヘミアにおいて、下部古生界層序および動物群の連続性の原理は、ヨアヒム・バランデによる古典的著作 Système silurien du centre de Bohême によって確立された[14][44]。なお、彼の名はバランディアン地域の由来となっている[41][42]。中央ボヘミアにおけるプリドリ統は、Prantl & Přibyl(1948)によって記載されたプリドリ層(Přídolí Fm.)に相当する[14]。プリドリ層の名は、プラハ郊外に位置するヴェルカー・フフレチェコ語版の地区名に由来する[14]。この層は筆石 N. ultimus の最初の出現によって定義された[14]。この層の概念はバランディアンにおける詳細な地質図作成を行った Svoboda & Prantl にも用いられ、続く研究でも支持された[14]。なお当時は、コパニナ層がラドロー下部、プリドリ層がラドロー中部、ロホコフ層がラドロー上部とされた[40]

1958年にプラハで開催された第1回シルル紀=デボン紀国際シンポジウムでもこの解釈は認められたものの、ここではコパニナ層およびプリドリ層(すなわちラドローとプリドリを含む上部シルル系)が Budnanian Stage とされた[14]。その後 Berdan et al. (1969) によって、シルル系の最上部にプリドリアン (Pridolian) という名称が提唱された[14]。これを受けて Budnanian が廃止され、ボヘミアのシルル紀は、Kříž (1975)Chlupáč (1972) などによって、現在の4つの世に対応するランドベリアン (Llandoverian)、ウェンロッキアン (Wenlockian)、ラドロビアン (Ludlovian)、プリドリアン (Pridolian) が認められるようになった[14]

1972年のモントリオール国際地質学会議において、ボヘミア後述するシルル紀=デボン紀境界のGSSPが設定された直後に、チェコスロバキア地質調査所の研究計画に組み込まれた[43]。1973年以降、バランディアン地域に分布するプリドリのすべての露頭セクションが再検討され、ラドロー=プリドリ境界を横断する最も良い10セクションが選定され、測線化および詳細研究の準備が作業グループによって行われた[43]。結果として、プリドリのGSSPは1984年にモスクワで開催された第27回国際地質学会議において承認された[43]。この承認は Kříž らの報告を受けて行われたが、ほかの3つの統の選定の際とは異なり小委員会は模式地を訪問しなかった[33]。また、シルル紀層序小委員会は、層と統の名称が重複するのを避けるために、「プリドリ層」の名を置き換えることを勧告した[14]。この勧告は Kříž (1983) によって実行され、プリドリ層の新しい名称「ポジャーリ層(Požáry Formation)」が提案された[14][8]

動物相

軟体動物

プリドリでは、頭足類や二枚貝などの軟体動物に富む板状石灰岩(層厚約 20–50 m)がよく発達している[5]

上部プリドリ統では複数の層準で頭足類石灰岩が見られる[45]。ポジャーリ採石場などのルヴェポリイェ付近の露頭では、頭足類石灰岩層準はプリドリ統の上限から約 20 m 下位に発達し、ほかの多くの地点でも最上部に発達する[45]。頭足類石灰岩は主として、GeisonocerasLionoceras などの直角石型の形態のものからなる[45]。頁岩に富む岩相でも、頭足類は他の軟体動物・筆石類・コノハエビ類などと共産する[45]。ラドローからロッコヴィアンにかけて、ボヘミアでは197種の頭足類が記載されているが、この期間に頭足類全体の多様性が増加していた[46]。例えば、ボヘミアのプリドリ統ではアクチノセラス類(広義のオウムガイ類)の多様性が増大したことがわかっている[47]。アクチノセラス類の中では Sactoceras pellucidum および S. richteri が最も普通にみられる[45]。しかし、続くロッコヴィアンでは激減し、1種しか知られていない[47]。プリドリ後期の Monograptus transgrediens 帯では、頭足類の強い選択的絶滅が始まり、比較的大きな卵と長い胚発生期間をもつ底生頭足類が多く絶滅した[46]。シルル紀=デボン紀境界で起こった Transgrediens Event が非外洋性頭足類が絶滅した原因であると推測されている[46]

節足動物

ウミサソリ Acutiramus bohemicus鋏角の指の模式図。

ポジャーリ層では、比較的高頻度でウミサソリ類が見つかっている[48]。特にプテリゴトゥス属の複数種 (Pterygotus nobilis, Pt. barrandei, Pt. fissus) や、アクチラムス属の一種 Acutiramus bohemicus (syn. Pt. bohemicus)、Slimonia acuminataParacarcinosoma accrocephala などが報告されている[48]

バランディアンでは、少なくとも27種の三葉虫類が記録されている[49]。ラドロー=プリドリ境界前後では、連続した Prionopeltis 属の系統が報告されている[49]。コパニナ層の最上部で P. praecedensP. draculaP. archiaci を含む4種が出現し、プリドリ基底で先述した Prionopeltis striata が出現し、以降の系統に続く[49]。ほかにも、N. parultimus-ultimus 帯では、Cheirurus transiensEncrinuraspis? testosteronHarpidella schrieliPrionopeltis striataEremiproetus senex juniorBohemoharpes buphthalmus などの種が特徴的である[49]

節足動物ではほかに、バランディアン地域のプリドリ統からコノハエビ類軟甲類)の Ceratiocaris bohemicaC. grataMontecaris 属の一種、Aristozoe 属の一種などが報告されている[48]

腕足動物

また、プリドリは腕足動物が広く産出する[4]。中でもバランディアン地域では25種が知られている[50]。多様性はラドローの上部で増大するが、オルティス目 Orthidaストロフォメナ目 StrophomenidaCyrtiidae 科などの分類群を欠いた[50]アトリパ目 Atrypacea の腕足類は単一種からなる群集としてよく合弁で産出する[50]Dubaria megaera のようにラドロー=プリドリ境界前後で共通する種もあるが、多くの場合プリドリ基底でラドローのものと区別される新種が現れる[50]。ラドロー最上部に比べると、プリドリの基底では多様性が増加し、プリドリ世を通して増加傾向にある[50]Dayia 属は顕著で、ポジャーリセクションでは N. parultimus の初出現直下から記録される[50]。プリドリ統の上部は Dayia bohemicaDayia cf. minor の産出によって特徴づけられる[50]。特に、Dubaria latisinuata はプリドリ統上部の顕著な鍵層を形成し、最上部では Dayia bohemica による顕著な層準が形成される[50]

棘皮動物

エストニアのプリドリ統で見られる生物砕屑性石灰岩。ウミユリ片に富む。

頁岩に富む層や生物砕屑性石灰岩相は、ウミユリ類に富む[49]。特に、ウミユリは生物砕屑性石灰岩の主要な構成要素となっている[49]。プリドリ下部では Scyphocrinites elegansBohemicocrinus pulverensPisocrinus ubaghsi が記録されており、これらの種はボヘミアにおいてはプリドリ全体を通して産出する[49]。プリドリの上部ではスキフォクリニテス科ウミユリ類が繁栄し、特異的な古生物相をなす[51][49]。これは 'Scyphocrinites' Horizon を成す[49]

刺胞動物

サンゴの報告は乏しいが、へデレラ Hederella spp. 2種が報告されている[50]

植物相

クックソニア・ペルトニ Cooksonia pertoni の復元画。

陸上植物オルドビス系ダーピンジアン期(約4億7000万年前)に見出される隠胞子英語版の化石記録から[52][53]、オルドビス期には陸上に進出し、初期の多様化を遂げたと考えられている[54]。続くシルル紀には小葉類を含む維管束植物が出現し[54]、シルル紀の前半までにはクックソニア類の進化が進んだ[53]。そしてプリドリ以降、維管束植物の大系統(リニア植物ゾステロフィルム類ヒカゲノカズラ類トリメロフィトン類)の進化が記録されている[55]

プリドリにおける陸上生態系の大型化石では、最初期の維管束植物(いわゆる「裸茎植物」)であるクックソニアCooksonia が世界各地で一般的に産出する[5][22][56][注釈 8]。ボヘミアでは、プリドリ下部(前期; おそらく N. ultimus 帯)から C. bohemica が記載されている[56]。その後も、イングランドヘレフォードパートン・レーン英語版Perton Lane; プリドリ基底)から C. pertoni および C. cambrensisウェールズダヴェッド英語版のプリドリ下部からその2種に加え C. hemisphaericaC. caledonica が記録されている[56][59]。また、現ウクライナポジーリャ(ポドリア)のプリドリ上部(後期)からも C. pertoniC. hemisphaerica などが報告されている[56]

クックソニア以外にもリニア植物をはじめとする植物大型化石が各地で報告されており[56][59]、例えば、ボヘミアからはタエニオクラダ ?Taeniocrada sp. が見つかっている[22]。イングランドのパートン・レーン(プリドリ基底)から SalopellaPertonella dactylethraCaia langii などが見つかる[56][59]Pertonella は顕著な刺状突起と平滑な等しく分かれた軸をもつ先端に、平円盤状の胞子嚢を付けた化石で、Retusotriletes 型の同形胞子が含まれる[59]。ウェールズのダヴェッド(プリドリ下部)からは、トルチリカウリス Tortilicaulis transwalliensisステガノテカ Steganotheca striataPsilophytites などが記録されている[56]。このうちトルチリカウリスはコケ植物[59]、特にミズゴケナンジャモンジャゴケとの類縁が推定されている植物である[52]

ポジーリャ(プリドリ上部)からゾステロフィルム Zosterophyllum sp. や Eorhynia など、カザフスタン(プリドリ上部)からバラグワナチア Baragwanathia sp. やタエニオクラダ Taeniocrada sp.、Jugumella burubaensis など、ジュンガル盆地新疆ウイグル自治区、プリドリ上部)から CooksonellaJunggaria spinosaLycopodolicaSalopella xinjiangensis、ゾステロフィルムの一種 Zosterophyllum sp. などが記録されている[56]。ゾステロフィルム類は後期シルル紀から後期デボン紀にかけて見られる分類群で、広義の小葉植物とされる[60]。バラグワナチアはヒカゲノカズラ類の小葉植物で、当時としては最先端の体制を持っていた[61]。同時代に見つかることから、ゾステロフィルム類とヒカゲノカズラ類は中期シルル紀までには系統分化を終えていたと考えられる[61]

ポジーリャからは、螺旋状の造卵器を持つシャジクモ類が見つかり、Trochiliscus podolicus として記載されている[59]。これは淡水や汽水で生育する陸生植物であったと考えられている[59]

古環境

シルル紀後期はカレドニア造山運動の造山期に相当する[32]。プリドリはその最終段階で、アバロニア大陸英語版ローレンシア大陸およびバルティカ大陸が衝突してローラシア大陸Ord Red Sandstone Continent)を形成し、その間の浅海であったイアペトゥス海が消滅した[8][62]。現在のイングランド=スコットランド境界ではイアペトゥス海で堆積した地層が分布しており[62]先述のように陸域化した[8]

プリドリ末の M. transgrediens 帯の最終出現と、デボン紀基底の M. uniformis 帯の間には、Transgrediens Event と呼ばれる海洋無酸素事変の存在が知られている[46]。また、プリドリからロッコヴィアンの最初期にかけて漸進的寒冷化が起こったと考えられている[46]

日本において

日本では、飛騨外縁帯福地-一重ヶ根地域(岐阜県)、九頭竜湖-伊勢川地域(福井県)の細粒火山砕屑岩より、ランドベリからプリドリにかけての放散虫化石群が報告されている[62][63]。また、九州黒瀬川帯では、洞が岳層下部の珪長質凝灰岩からプリドリに相当する放散虫化石群集(Pseudospongoprunum sagittatum, Zadrappolus tenuis)が報告されている[64]

上限

プリドリ統の上位には下部デボン系ロッコヴィアン階が重なる[5]。そのため、プリドリ統の上限はロッコヴィアン階の基底、すなわちデボン系の基底により定義される[5][4]。これは筆石 Monograptus uniformis 化石帯の基底にとられ、GSSPはポジャーリから南西へ約 23 km に位置するチェコ・バランディアンのクロンクチェコ語版にある[4][65]

脚注

参考文献

外部リンク

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