フルオキセチン

フルオキセチン (英: Fluoxetine) は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に分類される抗うつ薬の1つである。商品名プロザック (Prozac) としてアメリカ合衆国のイーライリリー・アンド・カンパニーから発売され、後発医薬品も存在する。なお日本では、厚生労働省未承認の処方箋医薬品であり、保険調剤報酬として掲載・販売はない。

医療品規制

• EU EMA: by INN
• US FDA: Fluoxetine

胎児危険度分類

• AU: C

投与経路 経口

ATCコード

• N06AB03 (WHO)

概要 臨床データ, 医療品規制 ...

フルオキセチン

臨床データ
医療品規制	EU EMA: by INN US FDA: Fluoxetine
胎児危険度分類	AU: C
投与経路	経口
ATCコード	N06AB03 (WHO)
法的地位	一般: ℞ (処方箋のみ)
薬物動態データ
生体利用率	72% 6-8時間でピーク
タンパク結合	94.5%
代謝	肝臓
消失半減期	1-3日(急性); 4-6日(慢性); 活性代謝物のノルフルオキセチンは4-16 日(急性、慢性)
排泄	腎臓80%, 腸15%
識別子
IUPAC名 (RS)-N-メチル-3-フェニル-3-[4-(トリフルオロメチル)フェノキシ]プロパン-1-アミン
CAS登録番号	54910-89-3
PubChem CID	3386
DrugBank	APRD00530
ChemSpider	56589
KEGG	D00326
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7023067
ECHA InfoCard	100.125.370
化学的および物理的データ
化学式	C17H18F3NO
分子量	309.3 g/mol (345.8 for •HCl) g·mol−1
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主として、うつ病^[1]、強迫性障害^[2]、摂食障害に有効とされている。

世界保健機関の必須医薬品の一覧に収録されている。

1988年の発売当初は、その効果（重症のうつ病患者には効果が劣るが、軽症から中等症の患者には、三環系・四環系抗うつ剤以上の効果が認められること）から、アメリカ合衆国では「新世代の抗うつ薬」「奇跡の薬」とも言われ、大変な人気を博した。主な副作用としては、吐き気 (21.1%)、頭痛 (20.9%)、神経痛 (14.9%)、自殺リスク^[2]である。