1,3,3,3-Tetrafluorpropen
chemische Verbindung
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1,3,3,3-Tetrafluorpropen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten organischen Halogenkohlenwasserstoffe und Hydrofluorolefine (HFO).
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| cis-trans-Isomerie nicht spezifiziert | ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1,3,3,3-Tetrafluorpropen | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C3H2F4 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloses Gas[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 114,04 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
gasförmig | |||||||||||||||
| Dichte |
1,34 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
sehr schwer löslich in Wasser (0,373 g·l−1)[3] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,274 (25 °C)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Isomere
| Isomere von 1,3,3,3-Tetrafluorpropen | ||
| Name | (E)-1,3,3,3-Tetrafluorpropen | (Z)-1,3,3,3-Tetrafluorpropen |
| Andere Namen | trans-1,3,3,3-Tetrafluorpropen HFO-1234ze(E) R-1234ze(E) |
cis-1,3,3,3-Tetrafluorpropen HFO-1234ze(Z) R-1234ze(Z) |
| Strukturformel |  |
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| CAS-Nummer | 29118-24-9 | 29118-25-0 |
| 1645-83-6 (unspez.) | ||
| EG-Nummer | 810-135-4 | 826-544-6 |
| 688-097-1 (unspez.) | ||
| ECHA-Infocard | 100.238.116 | 100.261.873 |
| 100.214.545 (unspez.) | ||
| PubChem | 5708720 | 11116025 |
| – (unspez.) | ||
| Wikidata | Q2806557 | Q27294046 |
| Q54635665 (unspez.) | ||
Gewinnung und Darstellung
1,3,3,3-Tetrafluorpropen kann durch Reaktion von 1,1,3,3-Tetrafluorpropen[S 1] mit Fluorwasserstoff gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
1,3,3,3-Tetrafluorpropen ist ein farbloses Gas.[1] Die Dichte der gesättigten Flüssigkeit beträgt abhängig vom Druck 670 bis 1158 kg·m−3 beim (E)-Isomer und 843 bis 1220 kg·m−3 beim (Z)-Isomer.[5] Das Treibhauspotential des (E)-Isomeres beträgt etwa 7 berechnet auf 100 Jahre.[6]
Die Struktur von trans-1,3,3,3-Tetrafluorpropen wurde sowohl im Gaszustand (Gaselektronenbeugung) wie auch in der kristallinen Phase untersucht (Röntgenbeugung). Im Kristall aggregiert es über C-H···F-Kontakte von 2.44(1) bis 2.63(1) Å Länge.[7]
Bei Verbrennungsversuchen mit trans-1,3,3,3-Tetrafluorpropen entstehen Kohlendioxid, Carbonylfluorid und Fluorwasserstoff als Hauptverbrennungsprodukte. Die Bestimmung des Entflammbarkeitsbereichs führt zur Einstufung von trans-1,3,3,3-Tetrafluorpropen als hochentzündliches Gas.[7]
Verwendung
(E)-1,3,3,3-Tetrafluorpropen wird unter der Bezeichnung R-1234ze(E) als Kältemittel verwendet.[1] Problematisch ist dabei seine Entzündlichkeit[7] sowie die Bildung der persistenten Trifluoressigsäure (TFA) in der Atmosphäre.[8]
