3,3′-Diaminobenzidin
chemische Verbindung
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3,3′-Diaminobenzidin (DAB) gehört zur Gruppe der Benzidine.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 3,3′-Diaminobenzidin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H14N4 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
brauner geruchloser Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 214,27 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
175–177 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
wenig in Wasser (0,55 g·l−1 bei 20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Eigenschaften
3,3′-Diaminobenzidin wird in der Biochemie als chromogenes Substrat für eine Immunfärbung mit einer Meerrettichperoxidase verwendet und liefert nach Oxidation mit Wasserstoffperoxid einen braunen, in Wasser unlöslichen, aber in Ethanol löslichen Farbstoff,[3] z. B. bei einem Immunperoxidaseassay, beim Western Blot und in der Immunhistochemie.
Literatur
- T. Mitsui: Development of peroxidase histochemistry. In: The Tokai journal of experimental and clinical medicine. Band 9, Nummer 3, August 1984, S. 167–173, PMID 6100404.