Kollagen-Typ 19α1
Protein in Homo sapiens
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Kollagen Typ XIX, alpha 1 ist ein fibrillenassoziiertes Kollagen, das vom Gen COL19A1 codiert wird. Es bildet Homotrimere, die wiederum Kollagenfibrillen vom Typ XIX formen.
| Kollagen Typ XIX, alpha 1 | ||
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| Andere Namen |
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| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 1.142 Aminosäuren, 115.221 Da | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Namen | COL19A1, D6S228E | |
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Übergeordnetes Taxon | Amniota, Neopterygii | |
| Orthologe | ||
| Mensch | Hausmaus | |
| Entrez | 1310 | 12823 |
| Ensembl | ENSG00000082293 | ENSMUSG00000026141 |
| UniProt | Q14993 | Q0VF58 |
| Refseq (mRNA) | NM_001858 | NM_007733 |
| Refseq (Protein) | NP_001849.2 | NP_031759.2 |
| Genlocus | Chr 6: 69.87 – 70.21 Mb | Chr 1: 24.26 – 24.59 Mb |
| PubMed-Suche | 1310 | 12823
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Eigenschaften
Basierend auf seiner Primärstruktur wird vermutet, dass Kollagen Typ XIX, alpha 1 als Querbrücke zwischen Fibrillen und anderen extrazellulären Matrixmolekülen agiert.[1] Es befindet sich meistens in der vaskulären, neuronalen, mesenchymalen und in der epithelialen Basalmembran.[2] Außerdem stellt Kollagen XIX ein Bestimmungsfaktor für die Funktion des Schließmuskels dar und agiert als extrinsischer Faktor für die skelettäre Myogenese in der Speiseröhre der Hausmaus.[3] Die NC2-Domäne ist zuständig für die Kettenauswahl und deren Trimerisierung.[4]