David J. Mangelsdorf

US-amerikanischer Pharmakologe From Wikipedia, the free encyclopedia

Leben und Wirken

Mangelsdorf erwarb 1981 an der Northern Arizona University einen Bachelor in Biologie und Chemie und 1987 an der University of Arizona einen Ph.D. in Biochemie. Als Postdoktorand arbeitete er bei Ronald M. Evans am Salk Institute for Biological Studies.[3] Seit 1993 war er am University of Texas Southwestern Medical Center. Hier hatte Mangelsdorf den Raymond and Ellen Willie Distinguished Chair für Neuropharmakologie und den Alfred G. Gilman Distinguished Chair für Pharmakologie inne (Stand 2025).

Mangelsdorf betrieb sein Forschungslabor gemeinsam mit Steven Kliewer. Seit 1993 forschte sein Labor zusätzlich für das Howard Hughes Medical Institute (HHMI).[4]

David J. Mangelsdorfs Arbeiten zu Kernrezeptoren führten zu wegweisenden Entdeckungen bei der Regulation der Stoffwechselwege von Cholesterin, Fettsäuren und Gallensäuren. Er konnte zentrale Regulationsmechanismen in ihrer Gänze aufklären und Liganden, Zielgene, Funktion und molekulare Mechanismen bis dahin „verwaister“ Kernrezeptoren identifizieren. Er charakterisierte dabei die Signalwege der Hormone FGF19 und FGF21 (aus der Familie der Fibroblasten-Wachstumsfaktoren),[5] von RXR, LXR und FXR sowie DAF-12 (bei Nematoden).[3]

Mangelsdorf hat laut Google Scholar einen h-Index von 139,[6] laut Datenbank Scopus einen von 126[7] (Stand August 2025).

Auszeichnungen (Auswahl)

Literatur

  • David J. Mangelsdorf: Interview: Interview with David Mangelsdorf […] In: Personalized Medicine. 2011, Band 8, Nummer 5, S. 513–516 doi:10.2217/pme.11.45.
  • Dana L. Felice, Terry G. Unterman: Nuclear receptor regulation of bile acid and nutrient metabolism: 51st Annual Max Miller Lecture in Diabetes Research presented by David Mangelsdorf, PhD. In: Translational research. 2012, Band 161, Nummer 5, S. 444–446 doi:10.1016/j.trsl.2012.06.002.
  • Ronald M. Evans: David John „Davo“ Mangelsdorf (1958–2025): A life of science, friendship, and joy. In: PNAS. Band 122, Nr. 51, 2025, e2534320122, doi:10.1073/pnas.2534320122.

Einzelnachweise und Anmerkungen

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