Flurothyl - Wikiwand

Flurothyl ist ein leichtflüchtiger flüssiger Arzneistoff aus der Familie der Hydrofluorether, der mit inhalativen Anästhetika wie Diethylether und Sevofluran verwandt ist, jedoch die gegenteilige Wirkung hat und als Stimulans und Konvulsivum wirkt.^[2]

Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...

Strukturformel

Allgemeines

Name

Flurothyl

Andere Namen

1,1,1-Trifluor-2-(2,2,2-trifluorethoxy)ethan
Bis(2,2,2-trifluorethyl)ether
HFE-356mff2

Summenformel

C₄H₄F₆O

Externe Identifikatoren/Datenbanken

CAS-Nummer	333-36-8
EG-Nummer (Listennummer)	626-793-9
ECHA-InfoCard	100.155.160
PubChem	9528
ChemSpider	9155
DrugBank	DB08969
Wikidata	Q5462894

Eigenschaften

Molare Masse

182,06 g·mol⁻¹

Sicherheitshinweise

GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar^[1]

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

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Eigenschaften

Es handelt sich um eine klare und stabile Flüssigkeit mit einem milden ätherischen Geruch, deren Dämpfe nicht brennbar sind. Es wird unverändert über die Lunge aus dem Körper ausgeschieden.^[3]^[4]^[5]

Verwendung

Flurothyl wird hauptsächlich in der wissenschaftlichen Forschung zur Auslösung von Krampfanfällen bei Labortieren eingesetzt.^[6] Manchmal wird es auch als Zusatzstoff in Lithium-Ionen-Batterien verwendet.^[7]^[8]

Weblinks

Commons: Flurothyl – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

[1]
Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
[2]
L. Rose, A. Watson: Flurothyl (Indoklon). Experience with an inhalational convulsant agent. In: Anaesthesia. Band 22, Nr. 3, Juli 1967, S. 425–434, doi:10.1111/j.1365-2044.1967.tb02765.x, PMID 4951597.
[3]
W. Karliner, L. J. Padula: Further clinical studies of hexafluorodiethyl ether convulsive treatments. In: Journal of Neuropsychiatry. Band 3, 1962, S. 159–162, PMID 14453985.
[4]
L. Speers, A. H. Neeley: The synthesis, chemical and physical properties of Indoklon. In: Journal of Neuropsychiatry. Band 4, Februar 1963, S. 153–156, PMID 13989984.
[5]
John C. Krantz, Claire K. Loecher: ANESTHESIA LXX: effect of inert fluorinated agents on fluroxene and flurothyl. In: Anesthesia & Analgesia. Band 46, Nr. 3, Mai 1967, S. 271???274, doi:10.1213/00000539-196705000-00001.
[6]
Yasuhiko Hashimoto, Hiroaki Araki, Katsuya Suemaru, Yutaka Gomita: Effects of drugs acting on the GABA-benzodiazepine receptor complex on flurothyl-induced seizures in Mongolian gerbils. In: European Journal of Pharmacology. Band 536, Nr. 3, 1. Mai 2006, S. 241–247, doi:10.1016/j.ejphar.2006.02.036, PMID 16581068.
[7]
Mikhail L. Gordin, Fang Dai, Shuru Chen, Terrence Xu, Jiangxuan Song, Duihai Tang, Nasim Azimi, Zhengcheng Zhang, Donghai Wang: Bis(2,2,2-trifluoroethyl) ether as an electrolyte co-solvent for mitigating self-discharge in lithium-sulfur batteries. In: ACS applied materials & interfaces. Band 6, Nr. 11, 11. Juni 2014, S. 8006–8010, doi:10.1021/am501665s, PMID 24833106.
[8]
Li-Li Jiang, Chong Yan, Yu-Xing Yao, Wenlong Cai, Jia-Qi Huang, Qiang Zhang: Inhibiting Solvent Co-Intercalation in a Graphite Anode by a Localized High-Concentration Electrolyte in Fast-Charging Batteries. In: Angewandte Chemie (International Ed. in English). Band 60, Nr. 7, 15. Februar 2021, S. 3402–3406, doi:10.1002/anie.202009738, PMID 33107707.

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