Isolobalanalogie
Modell der Ähnlichkeit von Grenzorbitalen für Molekülstrukturen
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Die Isolobalanalogie (von griech.: isos=gleich, lobos=lappen) setzt die Struktur organischer und anorganischer Molekülfragmente in Beziehung, um die Bindungseigenschaften metallorganischer Verbindungen vorherzusagen.
Hintergrund
Der Begriff wurde von Roald Hoffmann und anderen 1976 eingeführt. Hoffmann wurde dafür 1981 mit dem Nobelpreis für Chemie ausgezeichnet.[1]
Die Isolobalanalogie vergleicht Übergangsmetallfragmente mit organischen Fragmenten. Zwei Fragmente gelten als isolobal, wenn ihre Grenzorbitale in Anzahl, Symmetrieeigenschaften, Energie und Form sowie in der Anzahl der Elektronen ähnlich sind. Diese Analogie ermöglicht es, strukturelle und reaktive Ähnlichkeiten zwischen organischen und anorganischen Molekülen zu erkennen.[2] Die Isolobalanalogie gestattet eine einheitliche Betrachtung anorganischer, organischer und metallorganischer Strukturen.
Beispiele
- das CH3-Fragment ist isolobal zum Mn(CO)5-Fragment; Ethan ist isolobal zu Dimangandecacarbonyl
- das CH2-Fragment ist isolobal zum Fe(CO)4-Fragment; Cyclopropan ist isolobal zu Trieisendodecacarbonyl
- das CH-Fragment ist isolobal zum Co(CO)3-Fragment
- das CH-Fragment ist isolobal zum BH−-Fragment