Liste von Namensreaktionen/B
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Weitere Informationen 
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|---|---|---|---|---|---|
| Babler-Oxidation | |||||
| James Babler | 1976 | tertiäre Alkohole, Pyridiniumchlorochromat | Oxidation | Enone | [1] |
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| Baddeley-Isomerisierung | |||||
| George Baddeley | 1933 | Polyalkylbenzole, protische Säure, Lewis-Säure | Umlagerung | energetisch günstigere Polyalkylbenzole | [2] |
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| Baer-Fischer-Aminozuckersynthese | |||||
| Hans Helmut Baer, Hermann Fischer | 1958 | zuckerartige Dialdehyde, Nitroalkane, Wasserstoff | Aldolkondensation, Hydrierung | 3-Aminozucker | [3] |
| Baekeland-Manasse-Lederer-Reaktion (Bakelit-Prozess) | |||||
| Leo Hendrik Baekeland, Otto Manasse, Leonhard Lederer | 1894 | Phenol, Formaldehyd | Polykondensation | Phenol-Formaldehyd-Harze | [4][5][6] |
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| Baeyer-Diarylmethan-Synthese | |||||
| Adolf von Baeyer | 1872 | Aromaten, Formaldehyd | Kondensation | Diarylmethane | [7] |
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| Baeyer-Drewson-Indigosynthese | |||||
| Adolf von Baeyer, Viggo Drewsen | 1882 | o-Nitrobenzaldehyd, Aceton | Aldolkondensation | Indigo | [8] |
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| Baeyer-Emmerling-Indolsynthese | |||||
| Adolf von Baeyer, Adolph Emmerling | 1869 | ortho-Nitrozimtsäure, Eisen, Base | Bildung einer Nitrosoverbindung, Kondensation unter Ringschluss, Decarboxylierung | Indol | [9] |
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| Baeyer-Jackson-Indolsynthese | |||||
| Adolf von Baeyer, O. R. Jackson | 1880 | ortho-Nitrophenylacetaldehyd/ortho-Nitrobenzylketone, Zink, Ammoniumhydroxid | Cyclisierung | Indole | [10] |
| Baeyer-Mills-Reaktion | |||||
| Adolf von Baeyer, Charles K. Mills | 1874/95 | Nitrosobenzole, Aniline | Kondensation | Azobenzole | [11][12] |
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| Baeyer-Oxindol-Synthese | |||||
| Adolf von Baeyer | 1878 | ortho-Nitrophenylessigsäure, Wasserstoff | Reduktion unter Ringschluss | Oxindol | [13] |
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| Baeyer-Pyridinsynthese | |||||
| Adolf von Baeyer | 1910 | Pyrane, Dimethylsulfat, Perchlorsäure, Ammoniumcarbonat | Bildung eines Oxoniumsalzes, Anlagerung des Amins, Ringöffnung, Abspaltung von Wasser, Ringschluss | Pyridine | [14] |
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| Baeyer-Villiger-Oxidation | |||||
| Adolf von Baeyer, Victor Villiger | 1899 | Ketone, Peroxide wie meta-Chlorperbenzoesäure | Oxidation | Carbonsäureester | [15] |
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| Baeyer-Villiger-Tritylierung | |||||
| Adolf von Baeyer, Victor Villiger | 1902 | Phenole, Triphenylmethanol, Säure | Friedels-Crafts-Reaktion | Einführung einer Triphenylgruppe an den aromatischen Ring | [16] |
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| Bailey-Criss-Cross-Cycloaddition | |||||
| James R. Bailey | 1917 | Aldazine, Alkene/Alkine/Nitrile | [2+3]-Cycloaddition | Diazabicycloctane | [17] |
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| Bailey-Liebeskind-Indolinsynthese | |||||
| William F. Bailey, Lanny S. Liebeskind | 1996 | ortho-Halogen-N-allylaminoaromaten, Butyllithium, Tetramethylethylendiamin | Lithiierung, Cyclisierung | 3-substituierte Indoline | [18][19] |
| Bailey-Peptidsynthese | |||||
| J. Leggett Bailey | 1949 | α-Aminosäure-N-carbonsäureanhydriden (NCAs), Aminosäuren/Peptid-Ester | Peptidsynthese | Peptide | [20] |
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| Baizer-Prozess | |||||
| Manuel M. Baizer | 1964 | Acrylnitril, Tetraethylammonium-p‐toluolsulfonat | Elektrolytische Reduktion | Adiponitril | [21] |
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| Baker-Ollis-Sydnon-Synthese | |||||
| John Campbell Earl, Alan W. Mackney / Wilson Baker, William David Ollis | 1935/1957 | N-Substituierte α-Aminosäuren, Essigsäureanhydrid | nukleophiler Angriff, Abspaltung von Essigsäure, Cyclisierung | Sydnone | [22][23] |
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| Baker-Venkataraman-Umlagerung | |||||
| Wilson Baker, Krishnasami Venkataraman | 1933 | α-Acyloxyketone, Basen | Umlagerung | 1,3-Diketon-substituierte Phenole | [24] |
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| Balaban-Pyryliumsalz-Synthese (Balaban-Nenitzescu-Praill-Reaktion) | |||||
| Alexandru Balaban, Costin Nenitzescu, P. F. G. Praill | 1959 | Carbonsäurechloride, Alkene, Aluminiumtrichlorid | Pyryliumsalze | [25] | |
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| Ball-Goodwin-Morton-Oxidation | |||||
| S. Ball, T. W. Goodwin, R. A. Morton | 1948 | Allylalkohole, Mangan(IV)-oxid | Oxidation | Allylketone/-aldehyde | [26] |
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| Bally-Scholl-Synthese | |||||
| Oscar Bally, Roland Scholl | 1905 | Anthrachinone, Glycerin, Schwefelsäure | Benzanthrone | [27] | |
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| Balsohn-Alkylierung | |||||
| M. Balsohn | 1879 | Aromaten, Alkene | Alkylierung | alkylsubstituierte Aromaten | [28] |
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| Balz-Schiemann-Reaktion | |||||
| Günther Balz, Günther Schiemann | 1927 | aromatisches Amin, salpetrige Säure, Tetrafluoroborsäure | Einführung eines Fluorsubstituenten | aromatische Fluorverbindungen | [29] |
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| Bamberger-Imidazolspaltung | |||||
| Eugen Bamberger | 1893 | Imidazole, Carbonsäurechlorid, Base | Bildung eines Amides, Ringspaltung | bis-N-substituierte cis-Alkene | [30] |
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| Bamberger-Umlagerung | |||||
| Eugen Bamberger | 1894 | N-Phenylhydroxylamine, Säuren | Umlagerung | 4-Aminophenole | [31] |
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| Bamberger-Triazinsynthese | |||||
| Eugen Bamberger | 1892 | Aniline, Natriumnitrit, Brenztraubensäurehydrazon | Bildung eines Diazoniumsalzes, Kondensation mit Ringschluss | Triazine | [32] |
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| Bamford-Stevens-Reaktion | |||||
| William R. Bamford, Thomas S. Stevens | 1952 | Ketone, Arylsulfonylhydrazid, Alkoholate | Bildung einer Diazoverbindung, Abspaltung von Stickstoff, Eliminierung | Alkene | [33] |
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| Barakat-Oxidation | |||||
| Mohamed Zaki Barakat | 1952 | Alkohole, N-Bromsuccinimid | Oxidation | Aldehyde/Ketone | [34] |
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| Barbas-List-Reaktionen | |||||
| Carlos Barbas, Benjamin List | 2000 | α-acide Carbonylverbindungen, Aldehyde/Ketone bzw. α,β-ungesättigte Nitroalkene oder Malonate bzw. Imine; Prolin-Katalysatoren | asymmetrische Aldol-Reaktion bzw. Michael-Addition bzw. Mannich-Reaktion | Knüpfung einer C-C-Bindung | [35] |
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| Barbier-Kupplung | |||||
| Philippe Barbier | 1899 | Ketone, Halogenalkane, Magnesium oder ein anderes Metall | in-situ-Grignard-Reaktion | tertiäre Alkohole | [36] |
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| Barbier-Wieland-Abbau | |||||
| Philippe Barbier, Heinrich Wieland | 1913 | Carbonsäureester, Phenylmagnesiumchlorid, Säure, Chrom(IV)-oxid | Grignard-Reaktion, Eliminierung von H2O unter Alkenbildung, Oxidative Bildung von Carbonsäure und Benzophenon | Carbonsäuren | [37][38] |
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| Bardhan-Sengupta-Synthese | |||||
| Jogendra C. Bardhan, Suresh C. Sengupta | 1932 | 2-β-Arylethylcyclohexan-2-ole, Phosphor(V)-oxid, Palladium (Katalysator) | Cyclisierung, Dehydrierung | Phenanthrene | [39] |
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| Bargellini-Reaktion | |||||
| Guido Bargellini | 1906 | Ketone, 2-Amino-2-methyl-1-propanol oder 1,2-Diaminopropane, Natriumhydroxid, Chloroform | Bildung eines Dichlorepoxides, Ringschluss unter Abspaltung der Chloratome | Morpholinone oder Piperazinone | [40] |
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| Barluenga-Reaktion | |||||
| José Barluenga | 2007 | Hydrazone, Bromaromaten, Pd(0)-Komplex als Katalysator (z. B. [Pd2(dba)3]) | Kupplungsreaktion | Knüpfung einer C-C-Bindung | [41] |
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| Barry-Reaktion (Barry-Abbau) | |||||
| Vincent Barry | 1943 | Polysaccharide, Periodsäure, Phenylhydrazin | Oxidation von Endgruppen zum Aldehyd, Kondensation, Abspaltung | Hydazone, Verkürzung des Polysaccharids um eine Einheit | [42] |
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| Bartoli-Indolsynthese | |||||
| Giuseppe Bartoli | 1978 | ortho-substituierte Nitrobenzole, Vinyl-Grignard-Verbindungen | Reaktion des Grignard-Reagenzes mit der Nitrogruppe, [3,3]-sigmatrope Umlagerung | Indole | [43] |
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| Barton-Arylierung | |||||
| Derek H. R. Barton | 1985 | Phenole/Enole/Azole/Amine, Organobismutverbindungen | Arylierung | Arylether oder ortho-substituierte Phenole | [44] |
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| Barton-Desaminierung | |||||
| Derek H. R. Barton | 1980 | primäre Amine, Ameisensäure, p-Toluolsulfonsäurechlorid, Tributylzinnchlorid, AIBN | Bildung eines Isonitrils, radikalische Defunktionalisierung | Alkane | [45] |
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| Barton-Decarboxylierung | |||||
| Derek H. R. Barton | 1983 | Carbonsäurechloride, N-Hydroxypyridin-2-thion, Tributylstannan, AIBN | Bildung eines Barton-Esters, radikalische Decarboxylierung | Alkane | [46] |
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| Barton-McCombie-Desoxygenierung | |||||
| Derek H. R. Barton, Stuart W. McCombie | 1962 | Alkohole, Thiocarbonsäurechlorid, Tributylstannan, AIBN | Bildung eines Thionesters, radikalische Desoxygenierung | Alkane | [47] |
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| Barton-Olefinsynthese (Barton-Kellog-Reaktion) | |||||
| Derek H. R. Barton | 1970 | Thioketone, Diazoverbindungen, Triphenylphosphin | 1,3-dipolare Cycloaddition, Wittig-artige Reaktion | Alkene | [48][49] |
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| Barton-Reaktion | |||||
| Derek H. R. Barton | 1960 | Salpetrigsäureester | Photolyse | δ-Nitrosoalkohole | [50] |
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| Barton-Zard-Reaktion | |||||
| Derek H. R. Barton, Samir Z. Zard | 1985 | Nitroalkene, Alkyl-α-isocyanoacetate, Base | Pyrrole | [51] | |
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| Bart-Reaktion (Bart-Scheller-Reaktion) | |||||
| Heinrich Bart | 1910 | aromatische Azide, Natriumarsenit, Kupfersalze (Katalysator) | aromatische Arsonsäuren | [52] | |
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| Bart-Schmidt-Reaktion | |||||
| Heinrich Bart | 1911 | aromatische Azide, Natriumantimonit | aromatische Antimonsäuren | [53] | |
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| Bashkirov-Oxidation | |||||
| Andrei Nikolajewitsch Baschkirow | 1959 | höhermolekulare Alkane, Borsäure, Sauerstoff | Oxidation | Fettalkohole | [54] |
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| Batcho-Leimgruber-Indolsynthese | |||||
| Andrew D. Batcho, Willy Leimgruber | 1971 | ortho-Nitrotoluole, Formamid-Acetale, Palladium, Wasserstoff | Kondensation von Nitrotoluol und Amid, Reduktion | Indole | [55] |
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| Baudisch-Reaktion | |||||
| Oskar Baudisch | 1939 | Benzol/Phenole, Hydroxylamin, Wasserstoffperoxid, Kupfer(II)-Ionen | radikalische Oxidation, Komplexbildung | o-Nitrosophenole | [56] |
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| Baumann-Fromm-Thiophensynthese | |||||
| Eugen Baumann, Emil Fromm | 1895 | Styrolderivate, Schwefel | radikalische Cyclisierung | Thiophene | [57] |
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| Baumgarten-α-Amino-Keton-Synthese | |||||
| Henry Baumgarten | 1954 | N,N-Dichloroalkylamine, Natriummethanolat, Säure | Umlagerung | α‐Aminoketone | [58] |
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| Baylis-Hillman-Reaktion | |||||
| Anthony B. Baylis, Melville E. D. Hillman | 1968 | Ketone, Aldehyde oder Aldimide; elektronenarme Alkene; tertiäre Amine (Katalysator) | katalysierte Aldol-Reaktion | Knüpfung einer C-C-Bindung | [59] |
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| Béchamp-Arsonylierung | |||||
| Antoine Béchamp | 1863 | aromatische Amine/Phenole, Arsensäure | elektrophile Substitution | p-Amino-/p-Hydroxyphenylarsonsäuren | [60] |
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| Béchamp-Reduktion | |||||
| Antoine Béchamp | 1854 | Nitroaromaten, Eisen, Säure | Reduktion | Aminobenzole | [61] |
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| Beckmann-Umlagerung | |||||
| Ernst Otto Beckmann | 1886 | Oxime, Säure | Umlagerung | Amide | [62] |
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| Beckmann-Fragmentierung | |||||
| Ernst Otto Beckmann (entdeckt von A. Werner, A. Piguet) | 1904 | bestimmte Oxime, Säure | (Konkurrenzreaktion zur Beckmann-Umlagerung) Fragmentierung | Nitrile und Carbokationen | [63] |
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| Bedoukian-Halogenierung | |||||
| Paul Z. Bedoukian | 1944 | Aldehyde/Ketone, Kaliumacetat, Acetanhydrid, Brom, Säure | Bildung der Enolacetats, Bromierung, Hydrolyse | α-Bromaldehyde/-ketone | [64] |
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| Béhal-Sommelet-Umlagerung | |||||
| Auguste Béhal, Marcel Sommelet | 1904 | β-Hydroxyalkylether, Säure | Umlagerung | Aldehyde | [65] |
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| Bellus-Claisen-Umlagerung | |||||
| Daniel Belluš | 1978 | Allylether/Allylamine/Allylthioether, Ketene | Claisen-Umlagerung | Ester/Thioester/Amide/Ringerweiterungen | [66] |
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| Belousov-Zhabotinsky-Reaktion | |||||
| Boris Beloussow, Anatoli Schabotinski | 1959/64 | Kaliumbromat, Malonsäure, Kaliumbromid, Schwefelsäure, Ferroin | oszillierende Reaktion | [67][68] | |
| Beirut-Reaktion | |||||
| Makhluf J. Haddadin, Costas H. Issidorides (benannt nach Beirut) | 1976 | Benzofurazanoxid, β-Ketoester | Chinoxalin-1,4-dioxide | [69] | |
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| Beller-Aminosäuresynthese | |||||
| Matthias Beller | 1997 | Aldehyde, Amide, CO, Palladium-Katalysator | Mehrkomponentenreaktion | Aminosäuren | [70] |
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| Beller-Synthese | |||||
| Matthias Beller | 2003 | α,β-ungesättigte Aldehyde, Carbonsäureamide, Alkine | Kondensation, Diels-Alder-Reaktion, Eliminierung | Aromaten | [71] |
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| Bénary-Reaktion | |||||
| Erich Bénary | 1909 | Enaminoketone, Grignard-Verbindungen | Additions-Eliminierungsreaktion | α,β-ungesättigte Ketone, Aldehyde oder Ester | [72] |
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| Benkeser-Reduktion | |||||
| Robert A. Benkeser | 1952 | Aromaten, Lithium/Calcium, aliphatische Amine | Reduktion | Cycloalkene | [73] |
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| Berchthold-Homologisierung | |||||
| Glenn Berchtold | 1961 | cyclische Enamine, Alkinsäureester | [2+2]-Cycloaddition, Umlagerung unter Ringerweiterung, Hydrolyse | cyclische Ketone | [74] |
 | |||||
| Benzidin-Umlagerung (Zinin-Benzidin-Umlagerung) | |||||
| Nikolai Nikolajewitsch Sinin | 1845 | Azobenzole, Säure | Umlagerung | Benzidine | [75] |
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| Benzilsäure-Umlagerung | |||||
| Justus von Liebig (benannt nach Produkt) | 1838 | 1,2-Diketone, Kaliumhydroxid | Umlagerung | α-Hydroxycarbonsäuren | [76] |
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| Benzoin-Kondensation (Lapworth-Kondensation) | |||||
| Arthur Lapworth | 1903 | aromatische Aldehyde, Cyanid (Katalysator) | Addition | Benzoine | [77] |
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| Bergius-Pier-Verfahren (Bergius-Prozess) | |||||
| Friedrich Bergius, Matthias Pier | 1913 | Kohle, Wasserstoff | Hydrierung | flüssige Kohlenwasserstoffe | [78] |
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| Beringer-Kang-Reaktion | |||||
| Marshall Beringer, Suk-Ku Kang | 1953/2000 | Amine, Diaryliodoniumsalze, Kupfer(II)-salze | Ullmann-Kupplung | Arylamine | [79][80] |
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| Bernthsen-Acridin-Synthese | |||||
| August Bernthsen | 1884 | Diarylamine, Carbonsäuren, Zinkchlorid | Acridine | [81] | |
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| Bergman-Cyclisierung | |||||
| Robert George Bergman | 1972 | Endiine | Umlagerung | Benzolderivate | [82] |
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| Bergmann-Abbau | |||||
| Max Bergmann | 1934 | Polyaminosäuren, Benzylalkohol, Wasserstoff | Bildung eines Azids, Curtius-Umlagerung, Abspaltung von Toluol, CO2, Ammoniak | verkürzte Aminosäure + Aldehyd | [83] |
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| Bergmann-Stern-Azlactonsynthese (Bergmann-Azlacton-Peptid-Synthese) | |||||
| Max Bergmann, Ferdinand Stern | 1926 | acetylierte Aminosäure, Aldehyde, Aminosäure, Wasserstoff, Säure | Bildung eines Azlactons, Ringöffnung, Hydrogenierung | Dipeptide | [84] |
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| Bergmann-Zervas-Carbobenzoxy-Methode | |||||
| Max Bergmann, Leonidas Zervas | 1932 | Chlorameisensäurebenzylester, Aminosäuren, Wasserstoff | Aufbau einer Peptidkette, Abspaltung von Toluol, CO2 | Peptidsequenz | [85] |
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| Bertrand-Stephan-Bindungsaktivierung | |||||
| Guy Bertrand, Douglas W. Stephan | 2004/06 | Aminocarbene/Phosphorylborane | Bindung von Wasserstoff/Alkenen | aktivierte σ-Bindungen, die hydriert werden können oder mit Alkenen reagieren | [86][87] |
| Berti-Olefinierung | |||||
| Giancarlo Berti | 1954 | Methylalkylsulfite | Pyrolyse | Alkene | [88] |
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| Bertram-Walbaum-Reaktion | |||||
| J. Bertram, H. Walbaum | 1894 | Camphen, Schwefelsäure, Base | Oxidation, Verseifung | Isoborneol | [89] |
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| Betti-Reaktion | |||||
| Mario Betti | 1900 | Amine, aromatische Aldehyde, Phenole | α-Aminobenzylphenole | [90] | |
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| Beyer-Methode für Chinoline | |||||
| siehe Doebner-Miller-Reaktion | |||||
| Biellmann-Alkylierung | |||||
| J.F. Biellmann | 1971 | Allylhalogenide, Allylthiocarbanionen | Kupplung | Dialkene | [91] |
| Biginelli-Reaktion | |||||
| Pietro Biginelli | 1891 | aromatische Aldehyde, Harnstoff, Ethylacetoacetat | Mehrkomponentenreaktion | Pyrimidone | [92] |
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| Bingel-Reaktion | |||||
| Carsten Bingel | 1993 | Fullerene, stabilisierte Halogencarbanionen, Base | Cyclopropanierung | funktionalisierte Fullerene | [93] |
 | |||||
| Bingel-Hirsch-Reaktion | |||||
| Carsten Bingel, Andreas Hirsch | 1993 | Fullerene, Malonate, Tetrabrommethan, Diazabicycloundecen | Cyclopropanierung | funktionalisierte Fullerene | [94][95] |
| Birch-Reduktion | |||||
| Arthur Birch | 1944 | Aromaten, Alkalimetalle, flüssiges Ammoniak | Reduktion | 1,4-Cyclohexadiene | [96] |
 | |||||
| Birckenbach-Goubeau-Halogenierung | |||||
| Lothar Birckenbach, Josef Goubeau | 1932 | Aromaten, Halogene, Silberperchlorat | Bildung eines Halogen-Kations, Halogenierung | Halogenaromaten | [97] |
 | |||||
| Birnbaum-Simonini-Reaktion | |||||
| K. Birnbaum, Angelo Simonini | 1892 | Silbersalze von Carbonsäuren, Iod | ähnlich der Hunsdiecker-Reaktion | Carbonsäureester | [98][99] |
 | |||||
| Birum-Oleksyszyn-Reaktion | |||||
| Gail H. Birum, Jozef Oleksyszyn | 1974/77 | Aldehyde/Ketone, Carbamate, Triphenylphosphit, Lewis-Säure | Mehrkomponentenreaktion | α-Aminophosphonate | [100][101] |
| Bischler-Benzotriazinsynthese | |||||
| August Bischler | 1889 | o-Nitrophenylhydrazine, Ameisensäure, Wasserstoff | Bildung eines Carbonsäurehydrazides, Ringschluss, Hydrierung | Benzotriazine | [102] |
 | |||||
| Bischler-Möhlau-Indolsynthese | |||||
| August Bischler, Richard Möhlau | ω-Arylaminoketone, Aniline | 3-Arylindole | [103] | ||
 | |||||
| Bischler-Napieralski-Reaktion | |||||
| August Bischler, Bernard Napieralski | 1893 | β-Phenethylamide, Phosphoroxychlorid | Dihydroisochinoline | [104] | |
 | |||||
| Black-Umlagerung | |||||
| T. Howard Black | 1987 | O-acylierte Enole, 4-(Dimethylamino)pyridin | Umlagerung | C-acylierte Ester | [105] |
 | |||||
| Blaise-Guerin-Abbau | |||||
| Edmond Blaise, E. Guerin | 1929 | Carbonsäurechloride, Brom, Natronlauge | Bromierung in α-Position, Hydrolyse, Abspaltung von CO und H2O beim Erhitzen | verkürzte Aldehyde | [106] |
| Blaise-Ketonsynthese | |||||
| Edmond Blaise | 1910 | Carbonsäurehalogenide, Organozinkhalogenide | Ketone | [107] | |
 | |||||
| Blaise-Maire-Reaktion | |||||
| Edmond Blaise, M. Maire | 1907 | β-Hydroxysäurechloride, Organozinkhalogenide, Schwefelsäure | Blaise-Ketonsynthese, Abspaltung von Wasser | α,β-ungesättigte Ketone | [108] |
| Blaise-Reaktion | |||||
| Edmond Blaise | 1901 | Nitrile, α-Halogenester, Zink | Bildung einer Zinkorganischen Verbindung, nukleophile Addition, saure Aufarbeitung | β-Ketoester | [109] |
 | |||||
| Blanc-Chlormethylierung | |||||
| Gustave Louis Blanc | 1923 | Aromaten, 1,3,5-Trioxan, Salzsäure, Zinkchlorid (Katalysator) | Elektrophile aromatische Substitution, nukleophile Substitution durch Chlorid | Chlormethylierte Aromaten | [110] |
 | |||||
| Blanc-Cyclisierung | |||||
| H. G. Blanc | 1907 | Dicarbonsäuren, Essigsäureanhydrid | Cyclisierung | cyclische Anhydride oder Ketone | [111] |
| Blanc-Quelet-Rektion | |||||
| siehe Quelet-Reaktion | |||||
| Blaser-Heck-Reaktion | |||||
| Hans-Ulrich Blaser | 1982 | Alkene, Aroylchloride, Palladiumacetat (Katalysator) | Decarboxylierung, Heck-Reaktion | Arylierte Alkene | [112] |
| Blicke–Pachter-Pteridin-Synthese | |||||
| Frederick F. Blicke, Irwin J. Pachter | 1954/63 | Aminopyrimidine, Aldehyde, Cyanid, Natriummethanolat | Kondensation, Cyclisierung | Pteridine | [113][114] |
| Blomquist-Cycloketonsynthese | |||||
| A. T. Blomquist | 1947 | aliphatische Disäurechloride, Triethanolamin, Kaliumhydroxid | Bildung von Diketenen, Ringschluss | makrocyclische Ketone | [115] |
 | |||||
| Blum-Aziridinsynthese | |||||
| Jochanan Blum | 1978 | Epoxide, Natriumazid, Triphenylphosphin | Ringöffnung des Epoxides, Staudinger-Reduktion, SN2-Substitution, Ringschluss | Aziridine | [116] |
 | |||||
| Bobbitt-Reaktion | |||||
| James M. Bobbitt | 1965 | Benzaldehyd, 2,2-Diethoxyethylamin, Wasserstoff | nukleophiler Angriff, Wasserabspaltung, Hydrierung, Cyclokondensation, Wasserabspaltung, Hydrierung | 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin | [117] |
 | |||||
| Bodroux-Reaktion | |||||
| Fernand Bodroux | 1904 | Carbonsäureester, Aminomagnesiumhalogenide | Grignard-Ester-Reaktion | Amide | [118] |
 | |||||
| Bodroux-Tschitschibabin-Aldehydsynthese | |||||
| Fernand Bodroux, Alexei Tschitschibabin | 1904 | Grignard-Verbindung, Orthoameisensäuretriethylester | Acetalbildung, Eliminierung | Aldehyde | [119][120] |
 | |||||
| Boekelheide-Reaktion | |||||
| Virgil Boekelheide | 1954 | 2-Methylpyridin-N-oxid, Trifluoressigsäureanhydrid | 2-Hydroxymethylpyridin | [121] | |
 | |||||
| Boekelheide-Dipol-Ringerweiterung (Boekelheide-Fedoruk-Ringerweiterung) | |||||
| Virgil Boekelheide | 1968 | N-Dicyanomethyltriazole, DMAD | Cycloaddition | Imidazopyridine | [122] |
| Bönnemann-Synthese | |||||
| Helmut Bönnemann | 1974 | Alkine, Nitrile, Cobalt-Katalysator | [2+2+2]-Cycloaddition | Pyridine | [123] |
 | |||||
| Böseken-Ballio-Reaktion | |||||
| J. Böseken | 1936 | Arylaldehyde, Peressigsäure, p-Toluolsulfonsäure | Baeyer-Villiger-Oxidation | Arylacetate | [124] |
| Boger-Cycloaddition | |||||
| Dale Boger | 1984 | Cyclopropenonketale, Alkene | [2+3]-Cycloaddition | Cyclopentenone | [125] |
| Boger-Pyridinsynthese | |||||
| Dale Boger | 1981 | 1,2,4-Triazin, Dienophil | Hetero-Diels-Alder-Reaktion, Retro-Diels-Alder-Reaktion unter Stickstofffreisetzung | Pyridine | [126] |
 | |||||
| Bogert-Cook-Synthese | |||||
| Marston Taylor Bogert, James Wilfred Cook | 1933 | β-Phenylethylmagnesiumbromid, Cyclohexanone, konzentrierte Schwefelsäure | Grignard-Reaktion, Cyclodehydrierung | Octahydrophenanthrene | [127][128] |
 | |||||
| Bohlmann-Rahtz-Pyridinsynthese | |||||
| Ferdinand Bohlmann, Dieter Rahtz | 1957 | Enamine, Alkinylketone | Michael-Addition, Ringschluss | Pyridine | [129] |
 | |||||
| Bohn-Schmidt-Reaktion | |||||
| René Bohn, Robert Emanuel Schmidt | 1889 | mono-Hydroxyanthrachinone, Schwefelsäure, Borsäure | oxidative Sulfatierung, Hydrolyse | Polyhydroxyanthrachinone | |
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| Boord-Olefinsynthese | |||||
| Cecil E. Boord | 1930 | Aldehyde, Säure, Ethanol, Brom, Grignard-Reagenzien, Zink | Bildung eines Enols, Bromierung, Grignard-Reaktion, reduktive Elimineriung | Alkene | [130] |
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| Borch-reduktive Aminierung | |||||
| Richard F. Borch | 1969 | Carbonylverbindung, Amin, Natriumcyanoborhydrid | Bidung eine Imins, Reduktion | Amine | [131] |
| Borodin-Reaktion | |||||
| siehe Hunsdiecker-Reaktion | |||||
| Borsche-Beech-Aldehydsynthese | |||||
| Walther Borsche, W. F. Beech | 1907/54 | aromatische Diazoniumsalze, Aldoxime | aromatische Aldehyde, Ketone | [132][133] | |
| Borsche-Berkhout-Reaktion | |||||
| Walther Borsche, Albert Dirk Berkhout | 1904 | Phenole, Aldehyde, Säure | intramolekulare Kondensation | 1,3-Benzodioxane | [134] |
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| Borsche-Drechsel-Cyclisierung | |||||
| Edmund Drechsel, Walther Borsche | 1888, 1908 | Cyclohexanon-phenylhydrazon | [3,3]-sigmatrope Umlagerung, Cyclisierung | Tetrahydrocarbazole | [135][136] |
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| Borsche-Koelsch-Cinnolinsynthese | |||||
| Walther Borsche, C. Frederick Koelsch | 1941 | ortho-Aminoarylketone, salpetrige Säure | Diazotierung, Cyclisierung | 4-Hydroxycinnonline | [137][138] |
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| Bougault-Reaktion | |||||
| J. Bougault | 1914 | β-Arylpropionsäureessigester, Diethyloxalat, Schwefelsäure | Kondensation, Ringschluss | Indene | [139] |
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| Boulton-Katritzky-Umlagerung | |||||
| A. John Boulton, Alan Katritzky | 1967 | Fünfring-Heterocyclen | thermische Umlagerung | Fünfring-Heterocyclen | [140] |
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| Bourguel-Alkinsynthese | |||||
| Maurice Bourguel | 1925 | 2,3-Dibrom-1-propen, Grignard-Reagenzien, Natriumamid | Grignard-Reaktion, Eliminierung von HBr | Alkine | [141] |
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| Bouveault-Aldehyd-Synthese | |||||
| Louis Bouveault | 1904 | Alkyl-/Arylhalogenide, Lithium, Dimethylformamid | Bildung eine metallorganischen Verbindung, Addition an DMF, saure Aufarbeitung | Aldehyde | [142][143] |
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| Bouveault-Blanc-Reduktion | |||||
| Louis Bouveault, Gustave Louis Blanc | 1903 | Carbonsäureester, Natrium, Ethanol | Reduktion | Alkohole | [144] |
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| Bouveault-Carbonamidverseifung | |||||
| Louis Bouveault | 1893 | Carbonsäureamide/Nitrile, Natriumnitrit, Schwefelsäure | Diazotierung, Abspaltung von Stickstoff | Carbonsäuren | [145] |
| Bouveault-Hansley-Prelog-Stoll-Acyloinsynthese | |||||
| siehe Hansley-Prelog-Acyloin-Kondensation | |||||
| Bouveault-Locquin-Aminosäuresynthese | |||||
| Louis Bouveault, R. Loquin | 1902 | Malonsäureester, Ethylnitrit, Wasserstoff/Raney-Nickel | Bildung eines Oxims, Reduktion | Aminosäuren | [146] |
| Bowman-Ketonsynthese | |||||
| R. E. Bowman | 1948 | Carbonsäurechloride, Benzylnatriummalonester, Wasserstoff | Veresterung, Hydrierung | Ketone | [147] |
| Boyer-Reaktion | |||||
| J. H. Boyer | 1955 | Alkylazide, Carbonylverbindungen, Säure | Schmidt-Reaktion | Amide | [148] |
| Boyland-Sims-Oxidation | |||||
| Eric Boyland, Peter Sims | 1953 | Aniline, Kaliumperoxidisulfat | Oxidation in ortho-Position | ortho-Aminophenole | [149] |
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| Brackeen-Imidazolsynthese | |||||
| Marcus Brackeen | 1994 | vicinale Tricarbonylverbindungen, Aldehyde, Ammoniumacetat | Kondensation | Imidazole | [150] |
| Bradsher-Cycloaddition | |||||
| Charles K. Bradsher | 1958 | kationische Azadiene, Dienophile | Diels-Alder-Reaktion | [151] | |
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| Bradsher-Pyridiniumsalzsynthese | |||||
| Charles K. Bradsher | 1955/67 | 1-Acetonyl- oder 1-Phenacyl-2-pyridone, Hydroxide/Hydrogensulfide | Cyclisierung | Oxazol[3,2-a]pyridinium, Thiooxazol[3,2-a]pyridinium oder Acridiziniumsalze | [152][153] |
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| Bradsher-Reaktion | |||||
| Charles K. Bradsher | 1940 | ortho-Acyl-Diarylmethane, Säuren | säurekatalysierte Cyclodehydrierung | Anthracene | [154] |
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| Brandi-Guarna-Reaktion | |||||
| Alberto Brandi, Antonio Guarna | 1986 | Alkylidencyclopropane, Nitrone bzw. Nitriloxide | Umlagerung | Tetrahydro-4-pyridone bzw. Dihydro-4-pyridone | [155][156] |
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| Breckpot-β-Lactamsynthese | |||||
| Raymond Breckpot | 1923 | β-Aminosäureester, Grignard-Reagenz | Cyclisierung | β-Lactame | [157] |
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| Bredereck-Gompper-Synthese | |||||
| Hellmut Bredereck, Rudolf Gompper | 1956 | 1,3-Dicarbonylverbindungen, Formamid | Kondensation, Ringschluss | Pyrimidine | [158] |
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| Bredereck-Imidazol-Synthese | |||||
| Hellmut Bredereck | 1953 | α-Hydroxyketone, Formamid | Bildung eines Carbonsäureamides, Ringschluss unter Abspaltung von Ameisensäure | Imidazole | [159] |
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| Brook-Umlagerung | |||||
| Adrian G. Brook | 1958 | α-Silyloxy-Carbanionen | reversible Umlagerung über ein fünffach koordiniertes Siliciumatom als Intermediat | α-Silyl-Oxyanionen | [160] |
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| Brown-Alkin-Tandemreaktion | |||||
| Charles A. Brown | 1975 | nicht-terminale Alkine, Diamin, starke Base | Isomerisierung | terminale Alkine | [161] |
| Brown-Hydroborierung | |||||
| Herbert C. Brown | 1958 | Alkene, Borane, Wasserstoffperoxid, Natriumhydroxid | Addition des Boranes, Oxidation | Alkohole | [162] |
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| Brown-Asymmetrische-Keton-Reduktion | |||||
| Herbert C. Brown | 1985 | Ketone, Glucofuranose-9-BBN | Reduktion | Alkohole | [163] |
| Bruckner-Isochinolinsynthese | |||||
| Victor Bruckner | 1935 | 1-Allylphenylether, Distickstofftrioxid | Isochinoline | [164] | |
| Brunner-Oxindolsynthese | |||||
| Karl Brunner | 1896 | Acylphenylhydrazine, Calciumoxid | Erhitzen, Abspalten von Ammoniak, Ringschluss | Oxindole | [165] |
| Bruylants-Reaktion | |||||
| Pierre Bruylants | 1924 | Aldehyde, Amine, Kaliumcyanid, Grignard-Reagenz | Bildung eines α-Cyanoamins, Grignard-Reaktion | Aminoalkylverbindungen | [166] |
| Bucherer-Bergs-Reaktion | |||||
| Hans Theodor Bucherer, Hermann Bergs | 1929 | Carbonylverbindungen, Kaliumcyanid, Ammoniumcarbonat | Multikomponentenreaktion | Hydantoine | [167] |
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| Bucherer-Carbazol-Synthese | |||||
| Hans Theodor Bucherer | 1904 | Naphthole, Arylhydrazine, Natriumhydrogensulfit | Sulfonierung, nukleophile Substitution durch Amin, Desulfonierung, [3+3]-sigmatrope Umlagerung, Ringschluss unter Ammoniak-Abspaltung | Carbazole | [168] |
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| Bucherer-Reaktion | |||||
| Hans Theodor Bucherer | 1904 | β-Naphthole, Ammoniumsulfit | β-Naphthylamine | [169] | |
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| Buchner-Reaktion (Buchner-Ringerweiterung) | |||||
| Eduard Buchner | 1885 | Diazoessigsäureethylester, Aromaten | Bildung eines Carbens, Anlagerung eines Cylopropanringes, elektrocyclische Reaktion | Cycloheptatriene | [170] |
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| Buchwald-Indolinsynthese | |||||
| Stephen L. Buchwald | 1991 | N-Allyl-o-haloaniline, Zirconocenmethylchlorid, Elektrophile | Bildung eines Zirconocen-Benzyl-Komplexes, Insertion der Methylgruppe, Ringschluss | Indoline, Indole | [171] |
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| Buchwald-Hartwig-Kupplung | |||||
| Stephen L. Buchwald, John F. Hartwig | 1994 | Arylhalogenide, Amine, Base, Palladiumkomplex (Katalysator) | Kupplung | Aniline | [172][173] |
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| Büchi-Umlagerung | |||||
| George Büchi | 1974 | Allylalkohole, Formamid-Acetale | Umlagerung | β,γ-ungesättigte Amide | [174] |
| Büchner-Curtius-Schlotterbeck-Reaktion | |||||
| Eduard Büchner, Theodor Curtius, Fritz Schlotterbeck | 1885 | Carbonylverbindungen, aliphatische Diazoverbindungen | nukleophile Addition, Umlagerung unter N2-Abspaltung | Ketone | [175] |
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| Burgess-Wasserabspaltung | |||||
| Edward M. Burgess | 1968 | Alkohole, Burgess-Reagenz | Eliminierung | Alkene | [176] |
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| Burton-Trifluoromethylierung | |||||
| Donald J. Burton | 1985 | Bistrifluormethylcadmium/-zink, Kupfer(I)-salze, Arylhalogenide | Metathese, Kupplung, Trifluormethylierung | Trifluormethylaromaten | [177] |
| Butin-Reaktion | |||||
| Alexander V. Butin | 2001 | o-Tosylaminobenzylalkohole, Furane, Säure | Kondensation zum o-Tosylaminobenzylfuran, Cyclisierung | Indole | [178] |
| Butlerow-Reaktion | |||||
| Alexander Butlerow | 1861 | Formaldehyd, Calcium-Barium-Thallium-Blei-Oxide | Selbstkondensation | Zucker | [179] |
