Liste von Namensreaktionen/D
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| Entdecker | Jahr | Reagenzien | Kurzbeschreibung | Zielmolekül(e) | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|
| Dakin-Reaktion | |||||
| Henry Drysdale Dakin | 1909 | phenolische Aldehyde/Ketone, Wasserstoffperoxid, Natronlauge | Oxidation | Diphenole, Carbonsäuren | [1] |
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| Dakin-West-Reaktion | |||||
| Henry Drysdale Dakin, Randolph West | 1928 | α-Aminosäuren, Essigsäureanhydrid, Base | Acylierung, Cyclisierung, Ringöffnung | α-Acetamidoketone | [2] |
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| Danheiser-Benzanellierung | |||||
| Rick L. Danheiser | 1984 | Cyclobutenone, Alkine | Anellierung | hochsubstituierte Aromaten | [3] |
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| Danheiser-Cyclopentenanellierung | |||||
| Rick L. Danheiser | 1981 | Enone, Allene | Anellierung | Cyclopentene | [4] |
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| Danheiser-Diazotransfer | |||||
| Rick L. Danheiser | 1990 | Ketone, Trifluoressigsäureester, Lithiumbis(trimethylsilyl)amid, Tosylazide, Base | Bildung einer Dicarbonylverbindung, Deprotonierung, Übertragung der Diazogruppe | α-Diazoketone | [5] |
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| Darapski-Synthese | |||||
| August Darapski | 1915 | Cyanessigsäureester, Hydrazin, salpetrige Säure | Bildung eines Azids, Curtius-Reaktion, Hydrolyse | Aminosäuren | [6] |
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| Darzens-Glycidester-Kondensation | |||||
| Georges Darzens | 1904 | α-Halogenester, Carbonylverbindungen, Base | Kondensation | α,β-Epoxyester | [7] |
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| Darzens-Halogenierung (Darzens-Alkylchlorid-Synthese) | |||||
| Georges Darzens | 1911 | Alkohole, Thionylchlorid/Thionylbromid, Stickstoffbase | nukleophile Substitution | Halogenalkane | [8] |
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| Darzens-Nenitzescu-Ketonsynthese (Darzens-Kondakoff-Acylierung) | |||||
| Georges Darzens, Costin Nenitzescu | 1910 | Alkene, Carbonsäurechloride, Aluminiumtrichlorid | elektrophile Substitution | α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen | [9][10] |
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| Darzens-Tetralinsynthese | |||||
| Georges Darzens | 1926 | α-Benzyl-α-allylessigsäuren, Schwefelsäure | Cyclisierung | Tetraline | [11] |
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| Davidson-Oxazol-Synthese | |||||
| David Davidson | 1937 | α-Hydroxyketone, Carbonsäurechloride, Ammonimacetat oder Ammoniak | Bildung eines Ketoesters, Ringschluss | Oxazole | [12] |
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| David–Thieffry-Monophenylierung | |||||
| Serge David, Annie Thieffry | 1981 | Glycole, Triphenylbismutacetat | selektive Phenylierung einer Alkoholgruppe | Phenolether | [13] |
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| Davis-Oxidation | |||||
| Franklin A. Davis | 1978 | Ketone, Davis-Reagenz, Base | Enolisierung, Oxidation | α-Hydroxyketone | [14] |
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| Davis-Beirut-Reaktion | |||||
| Makhluf J. Haddadin, Mark J. Kurth (benannt nach Davis und Beirut) | 2005 | 2-Nitrobenzylamine, Base oder Säure | Cyclisierung | Indazoles, Indazolone | [15] |
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| Deacon-Reaktion | |||||
| Glen B. Deacon | 1971 | Quecksilbersulfonate | Eliminierung von Schwefeltrioxid | organische Quecksilberverbindungen | [16] |
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| Decker-Becker-sekundäre-Amine-Synthese | |||||
| siehe Forster-Decker-Reaktion | |||||
| De-Kimpe-Aziridinsynthese | |||||
| Norbert De Kimpe | 1975 | α-Halogenimine, Grignard-Verbindungen/Lithiumaluminiumhydrid | Reduktion | Aziridine | [17] |
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| De-Kimpe-Amidinsynthese | |||||
| Norbert De Kimpe | 1878 | α-Cyanoenamine, Grignard-Verbindungen | Reduktion | Amidine | [18] |
| Delépine-Reaktion | |||||
| Stéphane Marcel Delépine | 1895 | Alkylhalogenide, Hexamethylentetramin, Säure | Nukleophile Substitution, Hydrolyse | primäre Amine | [19] |
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| Delépine-Aldehydoxidation | |||||
| Stéphane Marcel Delépine | 1909 | Aldehyde, Silber(I)-oxid, Base | Oxidation | Carbonsäuren | [20] |
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| Demjanov-Umlagerung | |||||
| Nikolai Jakowlewitsch Demjanow | 1903 | Amine, salpetrige Säure, Wasser | Substitutionsreaktion, teilweise unter Ringerweiterung oder -verkleinerung | Alkohole | [21] |
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| De-Mayo-Reaktion | |||||
| Paul Jose de Mayo | 1962 | 1,3-Diketone, Alkene | Photochemische Tandem-Reaktion | 1,5-Diketone | [22] |
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| Denmark-Vinylierung | |||||
| siehe Hiyama-Denmark-Kreuzkupplung | |||||
| Deslongchamps-Anellierung | |||||
| Pierre Deslongchamps | 1988 | Nazarov-Reagenzien (γ,δ-ungesättigte aktive Methylenverbindungen), 2-Carboxycyclohexenone, Caesiumcarbonat | anionische Diels-Alder-Reaktion | Decaline | [23] |
| Dess-Martin-Oxidation | |||||
| Daniel Benjamin Dess, James Cullen Martin | 1983 | Alkohole, Dess-Martin-Periodinan | Oxidation | Aldehyde/Ketone | [24] |
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| D-Homo-Umlagerung | |||||
| Leopold Ružička | 1938 | 17-Hydroxy-20-Ketosteroide, Lewis-Säure oder Base | Umlagerung | sechsgliedrige Steroid-D-Ringe | [25] |
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| Diaza-Cope-Umlagerung | |||||
| Michael Dewar, benannt nach Arthur C. Cope | 1971 | 2,5-Diazahexa-1,5-diene | Cope-Umlagerung | 2,5-Diazahexa-1,5-diene | [26] |
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| Dieckmann-Kondensation | |||||
| Walter Dieckmann | 1894 | Diester, Base | intramolekulare Claisen-Kondensation | cyclische β-Ketoester | [27] |
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| Diels-Alder-Reaktion | |||||
| Otto Diels, Kurt Alder | 1928 | Diene, Alkene | [4+2]-Cycloaddition | Cycloalkene | [28] |
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| Diels-Reese-Reaktion | |||||
| Otto Diels, Johannes Reese | 1934 | Hydrazobenzole, Acetylendicarbonsäuredimethylester | Konjugierte Addition | Pyrazolone, Indole oder Chinoline (lösungsmittelabhängig) | [29] |
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| Dienol-Benzol-Umlagerung | |||||
| Hans Plieninger | 1956 | 4,4'-disubstituierte cyclische Dienole, Säure | Abspaltung von Wasser, Umlagerung | disubstiuierte Benzole | [30] |
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| Dienon-Phenol-Umlagerung | |||||
| Karl von Auwers, Karl Ziegler | 1921 | disubstituierte Cyclodienone, Säure/Licht | Umlagerung | disubstituierte Phenole | [31] |
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| Dimroth-Triazolsynthese | |||||
| Otto Dimroth | 1902 | aktive Methylenverbindungen, Azide, Base | Deprotonierung, nukleophiler Angriff, Cyclisierung, Kondensation | 1,2,3-Triazole | [32] |
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| Dimroth-Umlagerung | |||||
| Otto Dimroth | 1909 | exo- und endo-ständige Heteroatome | Umlagerung | Positionstausch der Heteroatome | [33] |
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| Di-π-Methan-Umlagerung (Zimmerman-Umlagerung) | |||||
| Howard E. Zimmerman | 1966 | 1,4-Diene | photochemische Umlagerung | Vinylcyclopropane | [34] |
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| Djerassi-Rylander-Oxidation | |||||
| Carl Djerassi, Paul N. Rylander | 1953 | Alkene/Aromaten, Ruthenium(VIII)-oxid | oxidative Spaltung | Carbonsäuren | [35][36] |
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| Doebner-Miller-Reaktion | |||||
| Oskar Doebner, Wilhelm von Miller | 1881 | Aniline, α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen | Kondensation | Chinoline | [37] |
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| Doebner-Reaktion | |||||
| Oscar Gustav Doebner | 1887 | Aniline, Brenztraubensäure, Aldehyde | Aldolreaktion, Michael-Reaktion, Cyclisierung | Chinolin-4-carbonsäuren | [38] |
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| Doering-LaFlamme-Allensynthese | |||||
| William von Eggers Doering, P. LaFlamme | 1958 | Alkene, Dichlorocarben, Natrium/Grignard-Reagenz | Bildung eines Dichlorcyclopropanes, Carbenbildung, Umlagerung | Allene | [39] |
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| Doering-Moore-Skattebøl-Reaktion | |||||
| William von Eggers Doering, William Moore, Lars Skatteböl | 1961 | Cyclopropyldihalogenide, Lithiumalkyle | Metall-Halogenen-Austausch, Carbenbildung, Umlagerung | Allene | [39][40][41] |
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| Dondoni-Homologisierung | |||||
| Alessandro Dondoni | 1986 | Aldehyde/Ketone/Carbonsäurechloride, Trimethylsilylthiazol | Addition, Umwandlung des Thiazolrings in Aldehyd/Keton/Säurechlorid | Homologisierte Aldehyde/Ketone/Säurechloride | [42] |
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| Dornow-Wiehler-Isoxazolsynthese | |||||
| Alfred Dornow, Gerhard Wiehler | 1952 | Aromatische Aldehyde, α-Nitroester | Kondensation, Ringschluss | Isoxazole | [43] |
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| Dötz-Reaktion | |||||
| Karl Heinz Dötz | 1975 | Chrom-Fischer-Carbene, Alkine | Abspaltung von CO, [2+2]-Cycloaddition, CO-Insertion, Ringschluss | Hydrochinone | [44] |
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| Dowd-Beckwith-Ringerweiterung | |||||
| Paul Dowd, Athelstan L. J. Beckwith | 1987 | 2-Halogenmethyl-cycloalkanone, Tributylzinnhydrid, AIBN | radikalische Ringerweiterung | Cycloalkanone | [45][46] |
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| Doyle–Kirmse-Reaktion | |||||
| Wolfgang Kirmse, Michael P. Doyle | 1968/1981 | Allylsulfide, Trimethylsilyldiazomethan | nukleophile Addition am Schwefel, Stevens-Umlagerung | Homoallylsulfide | [47][48] |
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| Dow-Phenol-Synthese | |||||
| Warren Kaeding (Dow Chemical) | 1961 | Benzoesäure, Kupfer(II)-benzoat | Oxidation | Phenol | [49] |
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| Duff-Reaktion | |||||
| James C. Duff | 1932 | Phenole, Hexamethylentetramin | Elektrophile Substitution, Umlagerungen, Hydrolyse | ortho-Aldehyd-Phenole | [50] |
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| Dutt-Wormall-Reaktion | |||||
| Pavitra Kumar Dutt, Arthur Wormall | 1921 | Diazoniumsalze, Sulfonamide, alkalische Lösung | Azide | [51] | |
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| Dzhemilev-Reaktion | |||||
| U. M. Dzhemilev | 1985 | Alkene, Ethylmagnesiumbromid, Zirconocendichlorid | Addition | Alkylmagnesiumbromide | [52] |
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