Liste von Namensreaktionen/E
Wikimedia-Liste
From Wikipedia, the free encyclopedia
Weitere Informationen 
...
...| Entdecker | Jahr | Reagenzien | Kurzbeschreibung | Zielmolekül(e) | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|
| Eaborn-Iodierung | |||||
| Colin Eaborn | 1949 | Tetraalkylsilane, Iod, Aluminiumtriiodid (Katalysator) | Iodierung | Trialkyliodsilane | [1] |
| Eastwood-Reaktion | |||||
| F.W. Eastwood | 1964 | vicinale Diole, Orthoameisensäuretriethylester | Umesterung, thermische Zersetzung | Olefine | [2] |
 | |||||
| Eder-Reaktion | |||||
| Josef Maria Eder | 1880 | Quecksilber(II)-chlorid, Oxalate, Photosensibilisatoren | photochemische Reduktion | Quecksilber(I)-chlorid | [3] |
 | |||||
| Edman-Abbau | |||||
| Pehr Edman | 1949 | Peptide / Proteine, Phenylisothiocyanat | schrittweiser Abbau eines Peptids / Proteins | Aminosäuresequenz, verkürztes Peptid / Protein, Thiohydantoine | [4] |
 | |||||
| Eglinton-Kupplung | |||||
| Geoffrey Eglinton | 1956 | Alkine, Kupferacetat, Pyridin | Kupplung | Dialkine | [5] |
 | |||||
| Ehrlich-Sachs-Reaktion | |||||
| Paul Ehrlich, Franz Sachs | 1899 | aromatische Nitrosoverbindungen, Verbindungen mit aktivierten Methylengruppen | Kondensation | N-Phenylimine | [6] |
 | |||||
| Einhorn-Brunner-Reaktion | |||||
| Alfred Einhorn, Karl Brunner | 1905/1914 | Hydrazine, Diacylamine | 1,2,4-Triazole | [7][8] | |
 | |||||
| Einhorn-Acylierung (Einhorn-Reaktion) | |||||
| Alfred Einhorn | 1898 | Carbonsäurechloride, Alkohole, Pyridin | Schotten-Baumann-Reaktion | Carbonsäureester | [9] |
 | |||||
| Eisleb-Alkylierung | |||||
| Otto Eisleb | 1941 | CH-acide Verbindungen, Natriumamid, Alkylhalogenide | Deprotonierung, nukleophile Substitution | Bildung einer C-C-Bindung | [10] |
 | |||||
| Elbs-Persulfatoxidation | |||||
| Karl Elbs | 1893 | Phenole, Kaliumperoxodisulfat | Oxidation | Chinone | [11] |
 | |||||
| Elbs-Reaktion | |||||
| Karl Elbs | 1884 | ortho-methylierte aromatische Acyle | Pyrolyse | mehrkernige Aromaten | [12] |
 | |||||
| Eltekoff-Hydrolyse | |||||
| Alexander Eltekow | 1875 | Vinylhalogenide, alkalische Lösung | Hydrolyse | Aldehyde/Ketone | [13] |
 | |||||
| Eltekoff-Methylierung | |||||
| Alexander Eltekow | 1878 | Alkene, Methylhalogenide, Calciumoxid | Addition, Abspaltung von Halogenwasserstoff | methylierte Alkene | [14] |
 | |||||
| Emde-Abbau | |||||
| Hermann Emde | 1909 | quartäre Ammoniumverbindungen, Natriumamalgam | Reduktion | tertiäre Amine | [15] |
 | |||||
| Emmert-Reaktion | |||||
| Bruno Emmert, Erich Asendorf | 1939 | Pyridin, Ketone, Magnesium, Quecksilber(II)-chlorid | α-Pyridyl-dialkyl-carbinole | [16] | |
 | |||||
| Enders SAMP/RAMP-Hydrazonalkylierung | |||||
| Dieter Enders | 1976 | Ketone, Enders-Reagenz, Lithiumdiisopropylamid, Alkylhalogenide | Hydrazonbildung, Deprotonierung, nukleophile Substitution, Hydrolyse | stereoselektiv α-alkylierte Ketone | [17] |
 | |||||
| Engler-Indolsynthese | |||||
| Thomas A. Engler | 1995 | Styrole/Enolether, Benzochinonimine, Lewis-Säure | Cyclisierung | Indole | [18] |
 | |||||
| Enin-Metathese | |||||
| Thomas J. Katz, Timothy M. Sivavec (benannt nach Molekülgruppen) | 1985 | Alkine, Alkene | Metathese | Diene | [19] |
 | |||||
| Epp-Widlandski-Oxidation | |||||
| Jeffrey B. Epp, Theodore S. Widlanski | 1999 | primäre Alkohole, TEMPO, Diacetoxyiodbenzol | Oxidation | Carbonsäuren | [20] |
 | |||||
| Erlenmeyer-Früstück-Synthese | |||||
| Friedrich Gustav Karl Emil Erlenmeyer, E. Früstück | 1895 | Benzylidenglycin, Benzaldehyd, Natriumhydrogencarbonat-Lösung | Aldol-Kondensation, Hydrolyse | Phenylserin | [21] |
 | |||||
| Erlenmeyer-Plöchl-Azolactonsynthese | |||||
| Friedrich Gustav Karl Emil Erlenmeyer, J. Plöchl | 1884/1893 | Acylglycine, Essigsäureanhydrid | intramolekulare Konsensation | 5-Oxazolone | [22] |
 | |||||
| Erlenmeyer-Bergmann-Plöchl-Aminosäuresynthese | |||||
| Friedrich Gustav Karl Emil Erlenmeyer, Max Bergmann, J. Plöchl | 1884/1893 | Hydantoin, Aldehyde, Phosphor, Iodwasserstoff | Kondensation, Reduktion | Aminosäuren | [23][24][25] |
 | |||||
| Eschenmoser-Claisen-Umlagerung | |||||
| Albert Eschenmoser | 1964 | Allylalkohole, N,N-Dimethylacetamiddimethylacetal | Bildung eines Iminiumions, Reaktion mit Alkohol unter Methanolabspaltung, Claisen-Umlagerung | γ,δ-ungesättigte Amide | [26] |
 | |||||
| Eschenmoser-Fragmentierung | |||||
| Albert Eschenmoser | 1967 | α,β-Epoxyketone, Arylsulfonsäurehydrazid, Base/Säure | Kondensation, Fragmentierung unter Stickstoffabspaltung | Alkine, Ketone | [27] |
 | |||||
| Eschenmoser-Methenylierung | |||||
| Albert Eschenmoser | 1971 | Ketone, Eschenmoser-Salz, Methyliodid oder meta-Chlorperbenzoesäure | Addition in α-Position, Deprotonierung/Oxidation, Eliminierung | α-methenylierte Ketone | [28] |
 | |||||
| Eschenmoser-Kupplung | |||||
| Albert Eschenmoser | 1967 | Thioamide, Alkylhalogenide, Base, Thiophil (z. B. Triphenylphosphin) | Alkylierung des Schwefels, Deprotonierung, Eliminierung von Schwefel | Enamine | [29] |
 | |||||
| Eschenmoser-Olefinierung | |||||
| Albert Eschenmoser | 1972 | Ketone, N-Aminoaziridine | Bildung eines Aziridinylhydrazons, Zersetzung | Alkene | [30] |
 | |||||
| Eschenmoser-Sulfidkontraktion | |||||
| Albert Eschenmoser | 1971 | Thiolsäuren oder Thioamide, α-Halogenketone, Phosphine | Bildung eines Thioesters, Eliminierung von Schwefel | 1,3-Dicarbonylverbindungen | [31] |
 | |||||
| Eschweiler-Clarke-Methylierung | |||||
| Wilhelm Eschweiler, Hans Thacher Clarke | 1905 | Amine, Formaldehyd, Ameisensäure | reduktive Methylierung | tertiäre Amine | [32] |
 | |||||
| Esterpyrolyse | |||||
| Laurence Smith | 1842 | Carbonsäureester | Eliminierungsreaktion | Alkene | [33] |
 | |||||
| Étard-Reaktion | |||||
| Alexandre Léon Étard | 1880 | alkylsubstituierter Aromaten, Chrom(VI)-oxiddichlorid | Oxidation | Aldehyde | [34] |
 | |||||
| Evans-Aldol-Reaktion | |||||
| David Evans | 1981 | Aldehyde, Evans-Auxiliar, Dibutylbortriflat | Bildung eines Borenolates, asymmetrische Aldol-Reaktion | β-Hydroxyaldehyde | [35] |
 | |||||
| Evans-Saksena-Reduktion | |||||
| David Evans, Anil K. Saksena | 1983/87 | β-Hydroxyketone, Natriumtriacetoxyborhydrid/Tetramethylammoniumtriacetoxyborhydrid | Reduktion | anti-Diole | [36][37] |
 | |||||
| Evans-Tischtschenko-Reaktion | |||||
| David Evans | 1990 | β-Hydroxyketone, Aldehyde, Samarium(II)-iodid | diastereoselektive Reduktion | 1,3-anti-Diolmonoester | [38] |
 | |||||