Liste von Namensreaktionen/F

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Entdecker	Jahr	Reagenzien	Kurzbeschreibung	Zielmolekül(e)	Quelle
Faworski-Umlagerung
Alexei Jewgrafowitsch Faworski	1895	α-Halogenketone, Base	Umlagerung	Carbonsäuren/-ester/-amide	^[1]

Faworski-Babayan-Reaktion (Faworski-Reaktion)
Alexei Jewgrafowitsch Faworski, A. Babayan	1905	Alkine, Carbonylverbindungen, Base	Deprotonierung des Alkins, Nukleophiler Angriff	α-Carbonylalkene (bei Aldehyden), α-Hydroxyalkine (bei Ketonen)	^[2]

Feist-Bénary-Reaktion
Franz Feist, Erich Bénary	1902, 1911	α-Halogenketone, β-Ketoester, Base	basenkatsalysierte Kondensation mit Ringschluss	Furane	^[3]

Feldman-Oxygenierung
Ken S. Feldman	1986	Cyclopropane, Sauerstoff	[3+2]-Cycloaddition	1,2-Dioxolane	^[4]

Feldman-Synthese
Ken S. Feldman	1988	Vinylcyclopropane, Alkene/Alkine, Radikalbildner	radikalische Addition	Vinylcyclopentane/-pentene	^[5]

Feldman-Indolsynthese
Ken S. Feldman	1995	N‐Phenyl‐p‐toluolsulfonamid, Phenyl(propinyl)iodoniumtriflat, Butyllithium	Lithiierung, Addition des Amins an das Alkin, Abspaltung Iodbenzol und Carbenbildung, Cyclisierung	Indole	^[6]

Felkin-Cyclisierung
Hugh Felkin	1972	Butadien, Grignard-Reagenzien, Nickel-Triphenylphosphin-Komplexe	Bilding einer Allyl-Grignard-Verbindung, Telomerisation, Cyclisierung	Vinylcyclopentane	^[7]

Fenton-Reaktion
Henry John Horstman Fenton	1894	organische Verbindungen, Wasserstoffperoxid, Eisensalze	Oxidation	Zersetzung der organischen Verbindungen	^[8]

Ferrario-Ackermann-Reaktion (Ferrario-Reaktion)
M. E. Ferrario, Fritz Ackermann	1911	Diarylether, Schwefel, Aluminium(III)-chlorid	Cyclisierung	Phenoxathiine	^[9]^[10]

Feringa–Pfaltz-asymmetrische Michael-Addition
Ben Feringa, Andreas Pfaltz	1997	α,β-ungesättigte Ketone, Dialkylzinkverbindungen, BINOL-Derivate, Cu(II)-Katalysator	Michael-Addition	stereoselektive Alkylierung in β-Position	^[11]^[12]

Ferrier-Reaktion (Ferrier-I-Umlagerung)
Robert J. Ferrier	1962	2,3-ungesättigte Monosaccaride, Lewis-Säure	Umlagerung	3,4-ungesättigte Glycoside	^[13]

Ferrier-Carbocyclisierung (Ferrier-II-Umlagerung)
Robert J. Ferrier	1979	Enolether, Quecksilber(II)-salz	Umlagerung	Ketone	^[14]

Fétizon-Oxidation
Marcel Fétizon	1968	Alkohole, an Kieselgur adsorbiertes Silber(I)-carbonat	Oxidation	Carbonylverbindungen	^[15]

Ficini-Claisen-Umlagerung
Jacqueline Ficini	1966	Inamine, Allylalkohole, Säure	Bildung eines Aminoacetals, Claisen-Umlagerung	Amide	^[16]

Ficini-Cycloaddition
Jacqueline Ficini	1972	Inamine, Enone	[2+2]-Cycloaddition	Cyclobutene	^[17]

Fiesselmann-Thiophensynthese
Hans Fiesselmann	1954	α,β-Alkinsäureester, Thioglycolsäurederivate, Base	doppelte Addition des Thiols, Cyclisierung, Eliminierung	Thiophene	^[18]

Finnegan-Tetrazolsynthese
William Finnegan	1958	Azide, Nitrile	dipolare Cycloaddition	Tetrazole	^[19]

Finkelstein-Reaktion
Hans Finkelstein	1910	Halogenalkane, Natriumiodid	Halogenaustausch durch nucleophile Substitution	Iodalkane	^[20]

Fischer-Oxazolsynthese
Emil Fischer	1896	Cyanhydrine, Aldehyde, Salzsäure	Kondensation	Oxazole	^[21]

Fischersche Indolsynthese
Emil Fischer	1883	Arylhydrazine, Ketone	Bindung eines Arylhydrazons, [3,3]-sigmatrope Umlagerung, Addition, Eliminierung	Indole	^[22]

Fischer-Phenylhydrazin-Synthese
Emil Fischer	1875	aromatische Amine, Natriumsulfit, Säure	Bildung einer Hydrazinsulfonsäure, Hydrolyse	Phenylhydrazine	^[23]

Fischer-Phenylhydrazon- und Osazonsynthese
Emil Fischer	1887	Aldehyde/Ketone, Phenylhydrazin	Kondensation	Phenylhydrazone und Osazone	^[24]

Fischer-Helferich-Glycosylierung
Emil Fischer, Burckhardt Helferich	1893	Monosaccharide, Alkohole/Thiole, Säure	Glykosylierung	O- oder S-Glycoside	^[25]

Fischer-Hepp-Umlagerung
Otto Fischer, Eduard Hepp	1886	aromatisches Nitrosamin, Salzsäure	Umlagerung	aromatische Nitrosoverbindung	^[26]

Fischer-Hafner-Synthese
Ernst Otto Fischer, Walter Hafner	1955	Metallchloride, Aluminium, Aromaten	Metathese	Bis(aren)metall-Komplexe	^[27]
$\mathrm {3\ WCl_{6}+5\ Al+AlCl_{3}+6\ C_{6}H_{6}\longrightarrow 3\ W(C_{6}H_{6})_{2}(AlCl_{4})+2\ AlCl_{3}}$
Fischer-Peptidsynthese
Emil Fischer	1903	α-Chlorcarbonsäurechloride, Aminosäureester, Acetylchlorid, Phosphorpentachlorid	Bildung eines Amides, Hydrolyse, Bildung eines Säurechlorids, Amidierung mit einem neuen Aminosäureester	Peptide	^[28]

Fischer-Tropsch-Synthese
Franz Fischer, Hans Tropsch	1925	Kohle, Wasser, Übergangsmetallkatalysator	Kohlevergasung, katalytische Hydrierung von CO	Kohlenwasserstoffe	^[29]
$\mathrm {n\ CO\ +\ 2n\ H_{2}\ \longrightarrow C_{n}H_{2n}\ +n\ H_{2}O}$
Fischer-Veresterung
Emil Fischer	1895	Carbonsäuren, Alkohole, Säure	katalytische Veresterung von Carbonsäuren	Carbonsäureester	^[30]

Fleming-Mah-Anthracensynthese
Ian Fleming, Talat Mah	1975	Brombenzole, Ketenacetale, Natriumamid, Natriumborhydrid, Lithiumtetramethylpiperidid, Chlorbenzole	[2+2]-Cycloaddition und Hydrierung zum Benzocyclobutanol, Cyclisierung und Aromatisierung	Anthracene	^[31]

Fleming-Tamao-Oxidation
Ian Fleming, Kohei Tamao	1983	organische Siliciumverbindungen, Wasserstoffperoxid, Kaliumfluorid	Oxidation	primäre und sekundäre Alkohole	^[32]^[33]

Flood-Reaktion
E.A. Flood	1933	Hexaalkyldisiloxane, Schwefelsäure, Ammoniumchlorid/-fluorid	Spaltung der Si-O-Bindungen durch Halogenid	Trialkylsilylhalogenide	^[34]

Fokin-Triazolsynthese (Click)
Valery Fokin	2002	Alkine, Azide, Kupfersulfat, Natriumascorbat	kupferkatalysierte Cycloaddition	Triazole	^[35]

Forster-Diazoketonsynthese (Forster-Reaktion)
Martin Onslow Forster	1915	α-Ketoxime, Chloramin	nukleophile Substitution am Chloramin, Wasserabspaltung, Abspaltung eines Protons	Diazoketone	^[36]

Forster-Decker-Reaktion
Martin Onslow Forster, Hermann Decker	1899, 1913	Primäre Amine, Benzaldehyd, Halogenalkane	Bildung eines Imins, Alkylierung, Hydrolyse unter Abspaltung von Benzaldehyd	sekundäre Amine	^[37]^[38]

Franchimont-Reaktion
Antoine Paul Nicolas Franchimont	1872	α-Bromcarbonsäure, Natriumcyanid	Kondensation	1,2-Dicarbonsäuren	^[39]

Frankel-Shibasaki-Umlagerung
E. N. Frankel, Masakatsu Shibasaki	1968/84	Allylamine, Chromtricarbonyl	Umlagerung	Enamine	^[40]^[41]

Frankland-Duppa-Reaktion
Edward Frankland, B.F. Duppa	1863	Oxalsäuredialkylester, Halogenalkane, Zink, Säure	Reduktion	2-Hydroxycarbonsäurealkylester	^[42]^[43]

Frankland-Synthese
Edward Frankland	1849	Alkylhalogenide, Zink	Metathese	Alkylzinkverbindungen	^[44]

Fráter-Seebach-Alkylierung
Georg Fráter, Dieter Seebach	1980	β-Hydroxyester, Base, Halogenalkane	diastereoselektive Alkylierung	Knüpfung einer C-C-Bindung in α-Stellung	^[45]^[46]

Freudenberg–Schönberg-Thiophenolsynthese
Karl Freudenberg, Alexander Schönberg	1927/30	Phenole, Thiocarbamate	nucleophiler Angriff, Umlagerung, Hydrolyse	Thiophenole	^[47]^[48]

Freund-Reaktion
August Freund	1882	1,3-Dibrompropan, Natrium	Cyclisierung mittels einer intramolekularen Wurtzschen Synthese	Cyclopropan	^[49]

Friedel-Crafts-Acylierung
Charles Friedel, James Crafts	1877	Aromaten, Carbonsäurechloride, Aluminiumtrichlorid	elektrophile aromatische Substitution	Acylaromaten	^[50]

Friedel-Crafts-Alkylierung
Charles Friedel, James Crafts	1877	Aromaten, Cloralkane, Aluminiumtrichlorid	elektrophile aromatische Substitution	Alkylaromaten	^[50]

Friedländer-Chinolinsynthese
Paul Friedländer	1882	α-Aminoaldehyde/-ketone, Aldehyde/Ketone	Aldolkondensation, interamolekulare Addition, Eliminierung	Chinoline	^[51]

Fries-Umlagerung
Karl Theophil Fries	1908	Phenolester, Lewis-Säure	Umlagerung	2- oder 4-Ketophenole	^[52]

Fritsch-Buttenberg-Wiechell-Umlagerung
Paul Fritsch, Wilhelm Buttenberg, Heinrich Wiechell	1894	1,1-Diaryl-2-bromalkene, Base	Umlagerung	1,2-Diarylalkine	^[53]^[54]^[55]

Fürstner-Indolsynthese
Alois Fürstner	1995	Oxoamide, Titan(III)-chlorid, KC₈	Bildung eines Titan-Graphit-Reagenzes, McMurry-Reaktion	Indole	^[56]

Fujimoto-Belleau-Reaktion
George I. Fujimoto, Bernhard Belleau	1951	Enollactone, Grignard-Reagenzien	Austausch eines Ring-Sauerstoffatoms gegen Kohlenstoff	α-substituierte-α,β-ungesättigte Ketone	^[57]^[58]

Fujiwara-Lanthanoiden-Reaktion
Yuzo Fujiwara	1988	Ketone bzw. Aldehyde/Aldimine, Lanthanoidmetalle (Ytterbium)	radikalische Kupplung	Diole bzw. Diketone/Diimine	^[59]

Fujiwara-Moritani-Alkenylierung
Yoshiyuki Fujiwara, Ichiro Moritani	1969	Aromaten, Alkene, Palladium(II)-Katalysator	Kupplung	Vinylaromaten	^[60]

Fujiwara-Reaktion
Yoshiyuki Fujiwara	1983	Aromaten, Kohlenstoffmonoxid, Palladium(II)-acetat, Kaliumperoxodisulfat	Oxidation	aromatische Carbonsäuren	^[61]

Fukuyama-Aminsynthese
Tohru Fukuyama	1995	primäre Amine, Alkohole, 2,4-Dinitrobenzolsulfonylchlorid, DEAD, Triphenylphosphin, Thiophenol	Bildung eines Sulfonamides, Mitsunobu-Reaktion	sekundäre Amine	^[62]

Fukuyama-Indolsynthese
Tohru Fukuyama	1994	ο-Isocyanostyrole, Tributylzinnhydrid, AIBN	radikalische Cyclisierung	Indole	^[63]

Fukuyama-Kupplung
Tohru Fukuyama	1998	Thioester, Zinkorganyle, Palladium-Katalysator	Kupplung	Ketone	^[64]

Fukuyama-Reduktion
Tohru Fukuyama	1990	Thioester, Triethylsilan, Palladium	Reduktion, Palladium-katalysierte Kreuzkupplung	Aldehyde	^[65]

Fürstner-Kupplung
Alois Fürstner	2002	Arylchloride/-tosylate/-triflate, Grignard-Verbindungen, Eisen-Katalysator	Kupplung	Alkylsubstituierte Aromaten	^[66]

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