Liste von Namensreaktionen/G
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| Entdecker | Jahr | Reagenzien | Kurzbeschreibung | Zielmolekül(e) | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|
| Gabriel-Colman-Umlagerung | |||||
| Siegmund Gabriel, James Colman | 1900 | Maleimidylacetate, Base | Umlagerung | Isochinolin-1,4-diole | [1] |
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| Gabriel-Reaktion | |||||
| Siegmund Gabriel | 1888 | Halogenamine, Alkalihydroxide | Eliminierung von Alkalihalogeniden | cyclische Amine | [2] |
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| Gabriel-Cromwell-Reaktion | |||||
| (Siegmund Gabriel), Norman Cromwell | 1943 | α,β-ungesättigte-α- oder α,β-Bromketone, Amine, Triethylamin | Additions-Eliminierungsreaktion | Aziridine | [3] |
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| Gabriel-Heine-Aziridin-Isomerisierung | |||||
| siehe Heine-Reaktion | |||||
| Gabriel-Synthese | |||||
| Siegmund Gabriel | 1887 | Kaliumphthalimid, Halogenalkane | Nukleophile Substitution, Hydrolyse | primäre Amine | [4] |
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| Gallagher-Hollander-Abbau | |||||
| Vincent P. Hollander, T. F. Gallagher | 1946 | Alkansäuren, Thionylchlorid, Diazomethan, Salzsäure, Zink, Brom, Chrom(VI)-oxid | Bildung eines Säurechlorides, Diazotierung, Bildung eines Chlormethylketones, Halogenierung, Eliminierung, Abspaltung von Brenztraubensäure | um 3 C-Atome kürzere Carbonsäuren | [5] |
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| Ganem-Oxidation | |||||
| Bruce Ganem | 1990 | Alkylhalogenide, Trialkylamin-N-oxide, | Oxidation | Aldehyde | [6] |
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| Garegg-Samuelsson-Reaktion | |||||
| Per J. Garegg, Bertil Samuelsson | 1979 | Alkohole, Iod, Triphenylphosphin, Imidazol | Aktivierung, SN2-Reaktion | Organoiodverbindungen | [7] |
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| Garigipati-Reaktion | |||||
| Ravi Garigipati | 1990 | Nitrile, Methylchloraluminiumamid (Prozedur analog zu Weinreb-Amiden) | Addition ans Nitril | Amidine | [8] |
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| Garratt-Braverman-Cyclisierung | |||||
| Peter J. Garratt, Samuel Braverman | 1974/75 | Bis-propargylsulfone/ -sulfide/ -ether, Base | Bildung von Ketenen, Cyclisierung | Bildung von Heterocylen | [9][10] |
| Garst-Spencer-Furananellierung | |||||
| Michael E. Garst, Thomas A. Spencer | 1973 | Ketone, Ameisensäureethylester, 1-Butanthiol, Schwefel-Ylide, Quecksilbersulfat/Iod | Addition eines Alkens in α-Position, Bildung eines Epoxids, Umlagerung, Desulfonierung | anellierte Furane | [11] |
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| Gassman-Indolsynthese | |||||
| Paul G. Gassman | 1974 | Anilin, organische Hypohalogenite, β-Sulfanylcarbonylverbindungen, Base | Nukleophile Substitution, Sommelet-Hauser-Umlagerung, intramolekulare Addition, Eliminierung | 3-Thioalkoxyindole | [12] |
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| Gassman-Oxindol-Synthese | |||||
| Paul G. Gassman | 1973 | Aniline, tert-Butylhypochlorit, β-Methylthioester, Base, Raney-Nickel | Bildung des N-Chloranilins, nukleophile Substitution, sigmatrope Umlagerung | Oxindole | [13] |
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| Gassman-Reaktion | |||||
| Paul G. Gassman | 1978 | Aniline, tert-Butylhypochlorit, Thioether, Base, Raney-Nickel | Bildung des N-Chloranilins, nukleophile Substitution, intramolekulare Reaktion zum Imin, Eliminierung, Entschwefelung | ortho-substituierte Aniline | [14] |
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| Gastaldi-Pyrazinsynthese | |||||
| Carlo Gastaldi | 1921 | α-Oximinoketone, Natriumdisulfit, Kaliumcyanid, Salzsäure | Ringschluss | Pyrazine | [15] |
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| Gattermann-Synthese | |||||
| Ludwig Gattermann | 1898 | Aromaten, Blausäure, Chlorwasserstoff, Aluminium- oder Zinkchlorid | elektrophile aromatische Substitution | aromatische Aldehyde | [16] |
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| Gattermann-Adams-Synthese | |||||
| (Ludwig Gattermann), Roger Adams | 1923 | Aromaten, Zinkcyanid, Chlorwasserstoff, Aluminium- oder Zinkchlorid | Gattermann-Synthese, bei der Blausäure in situ gebildet wird | aromatische Aldehyde | [17] |
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| Gattermann-Koch-Synthese | |||||
| Ludwig Gattermann, Julius Arnold Koch | 1897 | Aromaten, Kohlenstoffmonoxid, Chlorwasserstoff, Aluminium- oder Kupfer(I)-chlorid | elektrophile aromatische Substitution | aromatische Aldehyde | [18] |
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| Gattermann-Reaktion | |||||
| Ludwig Gattermann | 1890 | aromatische Diazoniumsalze, Kupfer, Salzsäure | Abspaltung von Stickstoff, radikalische Reaktion auf Oberfläche | Halogenaromaten | [19] |
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| Gaudemar-Normant-Kupplung | |||||
| Marcel Gaudemar, Jean F. Normant | 1971/86 | Allylzinkverbindungen, Vinylmagnesiumhalogenide | Kupplung | 1,1-Dimetallische Nucleophile | [20][21] |
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| Gewald-Reaktion | |||||
| Karl Gewald | 1966 | Ketone/Aldehyde, α-Cyanoester, Schwefel, Base | Knoevenagel-Reaktion, Ringschluss | 2-Amino-thiophene | [22] |
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| Ghosez-Keteniminium-Olefin-Cyclisierung | |||||
| Léon Ghosez | 1974 | Ketenimine, Alkene | [2+2]-Cycloaddition | Cyclobutanone | [23] |
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| Ghosez-Cyclisierung | |||||
| Léon Ghosez | 1988 | Phenylsulfonyl-Orthobuttersäuretrimethylester, Epoxide, Buthyllithium, Diazabicycloundecen | Deprotonierung, nucleophiler Angriff, Cyclisierung, Abspaltung von Methan, Deprotonierung, Abspaltung der Phenylsulfonylgruppe | δ-Lactone | [24] |
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| Gibbs-Wohl-Naphthalinoxidation | |||||
| Harry Gibbs, Alfred Wohl | 1916/17 | Naphthalin, Vanadium(V)-oxid, Sauerstoff | Oxidation des Naphthalins, Rückgewinnung des Vanadium(V)-oxides | Phthalsäureanhydrid | [25][26] |
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| Giese-Reaktion | |||||
| Bernd Giese | 1979 | freie Kohlenstoff-Radikale, Alkene | radikalische Addition | Knüpfung einer C-C-Bindung | [27] |
| Gif-Reaktion (Gif-Barton-Katalyse) | |||||
| Derek Barton | 1983 | Kohlenwasserstoffe, tert-Butylhydroperoxid, Eisen-Kataysator | Oxidation | Ketone | [28] |
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| Gilman-Cason-Ketonsynthese | |||||
| Henry Gilman, James Cason | 1936 | Carbonsäurechloride, Alkyl-/Arylcadmiumverbindungen | radikalische Additionsreaktion | Ketone | [29][30] |
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| Gilman-Moore-Reaktion | |||||
| Henry Gilman, Leonard O. Moore | 1957 | 2-Aminophenol, 2-Aminophenolhydrochlorid | Cyclisierung unter Abspaltung von Ammoniumchlorid und Wasser | Phenoxazin | [31] |
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| Gilman-Speeter-Reaktion | |||||
| Henry Gilman, Merrill E. Speeter | 1943 | α-halogenierte Carbonsäureester, Zink, Imine | Bildung eines Reformatzki-Reagenzes, Cyclisierung | β-Lactame | [32] |
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| Gilman-van-Ess-Synthese | |||||
| Henry Gilman, Paul R. van Ess | 1933 | Carbonsäuren, Lithiumalkylverbindungen, Säure | Deprotonierung, nucleophiler Angriff, Hydrolyse | Ketone | [33] |
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| Glaser-Kupplung | |||||
| Carl Glaser | 1869 | terminale Alkine, Kupfer(I)-chlorid, Sauerstoff | Kupplungsreaktion | 1,3-Diine | [34] |
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| Gogte-Synthese | |||||
| C. R. Gogte | 1938 | β-substituierte Glutaconsäureanhydride, Carbonsäurechloride | Acetylierung, Abspaltung von CO2 | 2-Pyrone | [35] |
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| Goldberg-Reaktion | |||||
| siehe Jourdan-Ullmann-Goldberg-Synthese | |||||
| Gomberg-Bachmann-Reaktion | |||||
| Moses Gomberg, Werner Bachmann | 1924 | Aryldiazoniumsalze, Aromat, Base | radikalische Kupplung | Biaryle | [36] |
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| Gomberg-Bachmann-Pinakolsynthese | |||||
| Moses Gomberg, Werner Bachmann | 1927 | Aromatische Aldehyde/Ketone, Magnesium, Magnesiumiodid | radikalische Reduktion und Kupplung | Pinakole | [37] |
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| Gomberg-Radikalreaktion | |||||
| Moses Gomberg | 1900 | Triphenylchlormethan, Zink/Silber | Ein-Elektron-Übertragung mit Chloridabspaltung | Triphenylmethan-Radikal | [38] |
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| Gosteli-Claisen-Umlagerung | |||||
| J. Gosteli | 1972 | 2-Alkoxycarbonyl-substituierte Allylvinylether | Claisen-Umlagerung | α-Ketoester | [39] |
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| Gould-Jacobs-Reaktion | |||||
| R. Gordon Gould, Walter A. Jacobs | 1939 | Aniline, Arylmalonsäureester | Kondensation, Cyclisierung | 4-Hydroxychinoline | [40] |
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| Graebe-Ullmann-Synthese | |||||
| Carl Graebe, Fritz Ullmann | 1896 | ortho-Aminodiphenylamine, salpetrige Säure | Diazotierung, Cyclisierung zum Triazol, N2-Abspaltung, radikalische Umlagerung, Cyclisierung | Carbazole | [41] |
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| Graham-Reaktion | |||||
| W. H. Graham | 1965 | Amidine, Natriumhypochlorit/-bromit | Oxidation | Diaziridine | [42] |
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| Gränacher-Synthese | |||||
| Ch. Gränacher | 1922 | Aldehyde, Rhodanin, Base | Aldol-Kondensation, Reaktion mit Base | α-Thio-Carbonsäuren | [43] |
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| Grandberg-Tryptaminsynthese | |||||
| I. I. Grandberg | 1974 | Arylhydrazine, γ- oder δ-Halocarbonylverbindungen | Kondensation, Cyclisierung, Umlagerung, Cyclisierung | Tryptamine | [44] |
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| Grewe-Cyclisierung | |||||
| Rudolf Grewe | 1948 | N-Benzyloctahydroisochinoline, Säure | Cyclisierung | Benzo[c]azepine | [45] |
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| Gribble-Aminierung | |||||
| Gordon W. Gribble | 1974 | Indole, Natriumborhydrid/Natriumcyanoborhydrid, Essigsäure | Reduktion | Indoline | [46] |
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| Gribble-Reduktion von Diarylketonen und -diarylalkoholen | |||||
| Gordon W. Gribble | 1977/78 | Diarylketone/Diarylalkohole, Natriumborhydrid, Trifluoressigsäure (TFA) | Reduktion | Diarylmethane | [47][48] |
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| Grieco-Eliminierung (Grieco-Sharpless-Eliminierung) | |||||
| Paul Grieco | 1976 | Alkohole, o-Nitrophenylselenocyanat, Tributylphosphin, Wasserstoffperoxid | nucleophile Substitution mit Selenid-Bildung, Oxidation zum Selenoxid, Eliminierung | Alkene | [49] |
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| Griesbaum-Coozonolyse | |||||
| Karl Griesbaum | 1995 | O-Methylketoxime, Ketone, Ozon | Spaltung der C-N-Doppelbindung unter Bildung Methylnitrit und einem Carbonyloxid, Cyclisierung | 1,2,4-Trioxolane | [50] |
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| Griess-Diazoreaktion | |||||
| Peter Griess | 1879 | Aniline, Distickstofftrioxid, Salpetersäure | Diazotierung | Diazoniumsalze | [51] |
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| Grignard-Abbau | |||||
| Wilhelm Steinkopf (so benannt wegen des Reagenzes) | 1934 | polyhalogenierte Verbindungen, Magnesium | Bildung des Grignard-Reagenzes, Hydrolyse | Abspaltung eines Halogen-Atoms | [52] |
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| Grignard-Reaktion | |||||
| Victor Grignard | 1900 | Carbonylverbindungen, Grignard-Verbindungen | Nukleophile Addition an der Carbonyl-Gruppe, Hydrolyse | Aufbau von C-C-Einfachbindungen | [53] |
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| Grignard-Reduktion | |||||
| Victor Grignard | sterisch gehinderte Grignard-Verbindungen, Ketone | cyclische Reaktion unter Alken-Bildung (Nebenreaktion der Grignard-Reaktion) | Alkohole | ||
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| Grob-Fragmentierung | |||||
| Cyril A. Grob | 1955 | längere aliphatische Ketten | Fragmentierung in mehrere Teile | Kation, Alken, Anion | [54] |
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| Groebke-Blackburn-Bienaymé-Reaktion | |||||
| Katrin Groebke, Christopher Blackburn, Hugues Bienaymé | 1998 | Isonitrile, Aldehyde, Amidine, Säure | Mehrkomponentenreaktion | Aminoimidazole | [55][56][57] |
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| Grosheintz-Fischer-Reissert-Aldehydsynthese | |||||
| Jean M. Grosheintz, Hermann O. L. Fischer, Arnold Reissert | 1941 | Carbonsäurechloride, Cyanwasserstoff, Chinolin, Benzol (Lösungsmittel) | Reissert-Reaktion, saure Hydrolyse | Aldehyde | [58] |
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| Grovenstein-Zimmermann-Umlagerung | |||||
| Erling Grovenstein, Howard Zimmerman | 1957 | 1-Halogen-2,2-diarylethan/2,2,2-triarylethan, Alkalimetall | 1,2-sigmatrope Umlagerung | 1,2,2-Triarylethen | [59][60] |
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| Grubbs-Metathese | |||||
| siehe Alkenmetathese | |||||
| Grubbs-Cyclisierung | |||||
| Robert Grubbs | 1992 | terminale Alkene, Schrock- oder Grubbs-Katalysator | Ringschließende Metathese | ungesättigte Macrocyclen | [61] |
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| Grundmann-Aldehydsynthese | |||||
| Christoph Grundmann | 1931 | Carbonsäurechloride, Diazomethan, Essigsäure, Aluminiumtriisopropylat, Blei(IV)-acetat | Diazotierung, Veresterung, Reduktion zum Glycol, Spaltung | Aldehyde | [62] |
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| Gryszkiewicz-Trochimowski-Mccombie-Fluorierung | |||||
| E. Gryszkiewicz‐Trochimowski, Hamilton McCombie | 1946/47 | Chlorcarbonsäureester, Kaliumfluorid | Fluorierung, nukleophile Substitution | Fluorcarbonsäureester | [63][64] |
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| Guareschi-Thorpe-Kondensation (Guareschi-Reaktion) | |||||
| Icilio Guareschi, Jocelyn Field Thorpe | 1896, 1904 | Acetessigsäureester, Cyanoessigsäureester | Kondensation | Pyridine | [65][66] |
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| Guerbet-Reaktion | |||||
| Marcel Guerbet | 1899 | Alkohole, Alkoxide | Aldolkondensation, Cannizzaro-Reaktion | längerkettige Alkohole | [67] |
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| Guillemonat-Sharpless-Allyloxidation | |||||
| A. Guillemonat, Barry Sharpless | 1939/72 | Alkene, Selendioxid | Oxidation | Allylakohole | [68][69] |
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| Gustavson-Reaktion (Freund-Gustavson-Reaktion) | |||||
| Gawriil Gawriilowitsch Gustawson | 1887 | 1,3-Dihalogenpropan, Zink | Freund-Reaktion | Cyclopropan | [70] |
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| Gutknecht-Pyrazinsynthese | |||||
| H. Gutknecht | 1879 | α-Aminoketone, Sauerstoff | Kondensation, Dehydrierung | Pyrazine | [71] |
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| Guy-Lemaire-Guette-Reaktion | |||||
| Alain Guy, Marc Lemaire, Jean-Paul Guetté | 1980 | Phenole/Naphthole, Hexahalocyclohexadien | Halogenierung | o- oder p-Halogenphenole | [72] |
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