Liste von Namensreaktionen/I
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| Entdecker | Jahr | Reagenzien | Kurzbeschreibung | Zielmolekül(e) | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|
| Ichikawa-Indolsynthese | |||||
| Junji Ichikawa | 1997 | ortho‐Amino‐β,β‐difluorostyrole, Natriumhydrid | 5-endo-trigonale Cyclisierung | 2-fluorierte Indole | [1] |
| Imamoto-Alkylierung | |||||
| Tsuneo Imamoto | 1984 | Aldehyde/Ketone, Cer/Samarium, Alkyliodide | Alkylierung | Alkohole | [2] |
| Ing-Manske-Prozess | |||||
| Harry Ing, Richard Manske | 1926 | Variante der Gabriel-Synthese mit Hydrazin | [3] | ||
| Inoue-Reaktion | |||||
| Shohei Inoue | 1979 | Aromatische Aldehyde, Cyanwasserstoff, Diketopiperazine (Katalysator) | Addition | Phenylcyanohydrine | [4] |
| Ipatjew-Synthese | |||||
| Wladimir Nikolajewitsch Ipatjew | 1911 | Isobuten, Isobutan | Additionsreaktion eines Carbeniumions an ein Alken unter Druck | Isooctan | [5] |
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| Ipatjew-Cyclopropan-Synthese | |||||
| Wladimir Nikolajewitsch Ipatjew | 1901 | 1,4-Dibromalkene, Alkalisalze von Malonestern | Addition unter HBr-Eliminierung, Cyclisierung unter NaBr-Eliminierung | Cyclopropane | [6] |
| Ireland-Claisen-Umlagerung | |||||
| siehe Claisen-Ireland-Umlagerung | |||||
| Irvine-Purdie-Methylierung | |||||
| Thomas Purdie, James C. Irvine | 1903 | Alkylglycoside, Methyliodid, Silber(I)-oxid | Methylierung der Hydroxygruppen, Hydrolyse | methylierte Monosaccharide | [7] |
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| Isay-Pteridinsynthese | |||||
| Oskar Isay | 1906 | Diaminopyrimidine, α-Ketoaldehyde | Cyclisierung | Pteridine | [8] |
| Ishii-Venturello-Epoxidierung | |||||
| Yasutaka Ishii, Carlo Venturello | 1988 | Alkene, Wasserstoffperoxid, Wolfram-Phosphat-Katalysator | Epoxidierung | Epoxide | [9][10] |
| Iwanow-Reaktion | |||||
| Dimitar Iwanow | 1931 | Phenylessigsäure, Grignard-Reagenz, Elektrophil (z. B. Carbonylverbindungen, Isocyanate) | Bildung eines Dianions (Iwanow-Reagenz), Addition am Elektrophil | C-C-Bindung in α-Position der Säuregruppe | [11] |
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| Iwao-Indolsynthese | |||||
| Masatomo Iwao | 1994 | N‐Tert‐butoxycarbonylaniline, Butyllithium, 1‐Trialkylsilyl‐1‐phenylsulfinylethen, MCPBA | Lithiierung, Addition, Sila-Pummerer-Umlagerung zum 2-Thioindolin, Oxidation | Indole | [12] |