Liste von Namensreaktionen/K
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Weitere Informationen 
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...| Entdecker | Jahr | Reagenzien | Kurzbeschreibung | Zielmolekül(e) | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|
| Kabachnik-Fields-Reaktion | |||||
| Martin Israilewitsch Kabachnik, Ellis K. Fields | 1952 | Aldehyde, Amine, Phosphonsäure | Mehrkomponentenreaktion | α-Aminophosphonate | [1][2] |
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| Kabbe-Chromanonsynthese | |||||
| Hans-Joachim Kabbe | 1976 | Salicylaldehyde/o-Hydroxyarylketone, Enamine/Ketone | Kondensation | Chromanone | [3] |
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| Kagan-Horner-Knowles-asymmetrische Hydrierung | |||||
| Henri B. Kagan, Leopold Horner, William S. Knowles | 1968/72 | prochirale Alkene, chirale Rhodium-Phosphin-Komplexe (z. B. mit DIOP oder DIPAMP-Liganden) als Katalysator, Wasserstoff | asymmetrische Hydrierung | chirale Alkylverbindungen | [4][5][6] |
| Kagan-Molander-Kupplung | |||||
| Henri Kagan, Gary Molander | 1980/84 | Alkylhalogenide, Ketone/Aldehyde, Samarium(II)-iodid | Kupplung | Alkohole | [7][8] |
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| Kagan-Modena-Oxidation | |||||
| Henri Kagan, Giorgio Modena | 1984 | Sulfide, tert-Butylhydroperoxid, Titan-Komplex | asymmetrische Oxidation | chirale Sulfoxide | [9][10] |
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| Kahne-Glycosidierung | |||||
| Daniel Kahne | 1989 | Glycosyl-Sulfoxide, Trifluormethansulfonsäureanhydrid, Nuleophil | Einführung der Triflylgruppe, Ersetzung der Gruppe durch das Nucleophil | stereoselektive O-, S- oder N-Glycoside | [11] |
| Kaiser-Johnson-Middleton-Reaktion | |||||
| Donald W. Kaiser, Francis Johnson, William Middleton | 1953/58/62 | Dinitrile, Bromwasserstoff | Cyclisierung | N-Heterocyclen | [12][13][14] |
| Kakis-Umlagerung | |||||
| Frederic J. Kakis | 1971 | Aryl-substituierte Alkene, Halogene, Silber(I)-verbindungen | Addition, Abspaltung von Silberhalogeniden, Hydrlyse, Umlagerung | Ketone | [15] |
| Kaluza-Reaktion | |||||
| Ludwig Kaluza | 1912 | Amine, Kohlenstoffdisulfid | Bildung eines Thiocarbamates | Isothiocyanate | [16] |
| Kametani-Oxidation | |||||
| Tetsuji Kametani | 1977 | Amine, Sauerstoff, Kupfer(I)-chlorid/Pyridin | oxidativer Abbau | Nitrile | [17] |
| Kamlet-Reaktion | |||||
| siehe Henry-Reaktion | |||||
| Katritzky-Pyridinsynthese | |||||
| Alan Katritzky | 1999 | α-substituierte Ketone, α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen, Ammoniumacetat | Michael-Addition, Eliminierung | Pyridine | [18] |
| Katritzky-Reaktion | |||||
| Alan Katritzky | 1979 | Amine, Pyryliumsalze | Bildung eines Pyridiniumsalzes, nucleophile Substitution | [19] | |
| Kawase-Umlagerung | |||||
| Masami Kawase | 1992 | N-acyl-Proline, Trifluoressigsäureanhydrid, Base | Kondensation, Umlagerung | 5-Trifluoromethyloxazole | [20] |
| Keck-Macrolactonisierung | |||||
| Gary E. Keck | 1985 | ω-Hydroxycarbonsäuren, Dicyclohexylcarbodiimid, 4-(Dimethylamino)pyridin, DMAP-HCl | Aktivierung, Steglich-Veresterung | Makrolactone | [21] |
| Kauffmann-Cycloaddition | |||||
| Thomas Kauffmann | 1972 | Azallylanionen, Alkene | stereoselektive [3+2]-Cycloaddition | Pyrrolidine | [22] |
| Kauffmann-Dimerisierung | |||||
| Thomas Kauffmann | 1967 | Heteroaromaten/aromatische Nitrile, Kupfer(I)-salze, Magnesium- oder Lithiumaromatische Verbindungen | Dimerisierung | Ketazine/Polyheteroaromaten | [23] |
| radikalische Keck-Allylierung | |||||
| Gary E. Keck | 1982 | Alkylhalogenide, Allyltributylstannan, AIBN | radikalische Substitution | Allylalkane | [24] |
| asymmetrische Keck-Allylierung | |||||
| Gary E. Keck | 1993 | Aldehyde, Allylstannane, BINOL, Titantetraisopropylat | Addition | enantioselektive Allylalkohole | [25] |
| Kemp-Eliminierung | |||||
| Daniel S. Kemp | 1973 | Benzisoxazole, Base | Ringöffnung | α-Nitrilophenole | [26] |
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| Kemp-Decarboxylierung | |||||
| Daniel S. Kemp | 1973 | Benzisoxazole mit Carboxygruppe am C3, Base | Ringöffnung mit Decarboxylierung | α-Nitrilophenole | [26] |
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| Kendall-Mattox-Reaktion | |||||
| Edward Calvin Kendall, Vernon R. Mattox | 1948 | α-Bromketone, Phenylhydrazin, 2-Oxopropanoat | α,β-ungesättigte Ketone | [27] | |
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| Kennedys oxidative Cyclisierung | |||||
| Robert M. Kennedy | 1992 | 5-Hdroxyalkene, Rhenium(VII)-oxid | stereoselektive Cyclisierung | trans-Tetrahydrofurane | [28] |
| Kharasch-Addition | |||||
| Morris S. Kharasch | 1945 | Tetrahalogenmethane, terminale Alkene, Peroxid | radikalische Addition | Halogenalkane | [29] |
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| Kharasch-Reaktion | |||||
| Morris S. Kharasch | 1943 | Alkylhalogenide, Grignard-Reagenzien, Cobalt(II)-chlorid | Kupplungsreaktion | Bildung einer C-C-Bindung | [30] |
| Kharasch-Sosnovsky-Reaktion | |||||
| Morris S. Kharasch, George Sosnovsky | 1958 | Alkene, Peroxyester, Kupfer(I)-Salz | radikalische Oxidation in Allylposition | Allylbezoate/-alkohole | [31] |
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| Kihara-Indolsynthese | |||||
| Masaru Kihara | 1995 | Phenyl- oder Alkyl-N-(2-iodopheny1)-N-methylaminomethylketone, Butyllithium | Dehalogenierung, Cyclisierung unter Bildung eines 3-Hydroxyindolines, Wasser-Eliminierung | 3-substituierte Indole | [32] |
| Kiliani-Fischer-Synthese | |||||
| Heinrich Kiliani, Emil Fischer | 1885 | Monosaccharide, Blausäure, Wasser, Natriumamalgam | nucleophile Addition, Hydrolyse, Reduktion | verlängerte Monosaccaride | [33][34] |
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| Kinugasa-Reaktion | |||||
| Manabu Kinugasa | 1972 | Nitrone, terminale Alkine, Kupfer(I)-Salze | Bildung eines Acetylides, [1,3]-dipolare Cycloaddition, Umlagerung | β-Lactame | [35] |
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| Kishner-Cyclopropansynthese (Kishner-Abbau) | |||||
| Nikolai Kischner | 1911 | α,β-ungesättigte Ketone, Hydrazin | Bildung eines Pyrazolines, Zersetzung | Cyclopropane | [36] |
| Klemer-Rodemeyer-Reaktion | |||||
| Almuth Klemer, Günther Rodemeyer | 1975 | Benzyliden-geschützte Monosaccharide, Butyllithium | Cycloeliminierung | Ketosen | [37] |
| Knochel-Indolsynthese | |||||
| Paul Knochel | 2003 | 1-Nitro-2-alkenaromaten, Phenylmagnesiumchlorid | Reduktion der Nitrogruppe zum Nitren, Cyclisierung | Indole | [38] |
| Knochel-Vinylkupplung | |||||
| Paul Knochel | 1988 | Vinylhalogenide, Alkyl/Aryliodide, Zink, Kupfercyanid | Bildung eines Knochel-Cuprates, Kupplung | Bildung einer C-C-Bindung | [39] |
| Knölker-Carbazol-Synthese | |||||
| Hans-Joachim Knölker | 1989 | Cyclohexadientricarbonyleisen-Halbsandwichkomplexe, aromatische Amine, Oxidationsmittel | Kupplung, oxidative Cyclisierung | Carbazole | [40] |
| Knoevenagel-Reaktion | |||||
| Emil Knoevenagel | 1898 | Ketone/Aldehyde, CH-acide Verbindungen, Base | Deprotonierung, nucleophiler Angriff, Kondensation | Bildung einer C-C-Doppelbindung | [41] |
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| Knoevenagel-Diazotierung | |||||
| Emil Knoevenagel | 1890 | primäre Amine, Amylnitrit | Diazotierung | Diazoniumsalze | [42] |
| Knoop-Oesterlin-Aminosäuresynthese | |||||
| Franz Knoop, Hubert Oesterlin | 1925 | α-Ketosäuren, Ammoniak, Wasserstoff/Palladium | katalytische Hydrierung | α-Aminosäuren | [43] |
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| Knorr-Chinolinsynthese | |||||
| Ludwig Knorr | 1886 | Anilin, β-Ketoester, Säure | Cyclisierung unter Abspaltung von Wasser und Methanol | Chinoline | [44] |
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| Knorr-Pyrazolsynthese | |||||
| Ludwig Knorr | 1883 | 1,3-Dicarbonnylverbindungen, Hydrazine | Kondensation | Pyrazole | [45] |
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| Knorr-Pyrrolsynthese | |||||
| Ludwig Knorr | 1885 | α-Aminoketone, β-Ketoester | Cyclisierung | Pyrrole | [46] |
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| Knunylants-Fluoralkylierung | |||||
| I.L. Knunylants | 1960 | Aromaten, Hexafluoraceton, Lewis-Säure | elektrophile aromatische Substitution | 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-phenyl-2-propanol | [47] |
| Kobayashi-Aldolreaktion | |||||
| Susumu Kobayashi | 2004 | chirale Vinylketensilyl-N,O-acetale, Aldehyde | stereoselektive vinyloge Mukaiyama-Aldolreaktion | Polyketide | [48] |
| Koch-Haaf-Carbonylierung (Koch-Reaktion) | |||||
| Herbert Koch, Wolfgang Haaf | 1958 | Alkene, Kohlenstoffmonoxid, Säure | Protonierung, nucleophiler Angriff des CO, Hydrolyse | Koch-Säuren | [49] |
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| Kocheshkov-Umlagerung | |||||
| Xenofont Alexandrowitsch Kotscheschkow | 1929 | Zinn(IV)-halogenide, Zinntetraalkyl/arylverbindungen | Komproportionierung | Zinnhalogenalkyl/arylverbindungen | [50] |
| Kochi-Kupplung | |||||
| Jay K. Kochi | 1975 | Alkenylhalogenide, Grignard-Verbindungen, Eisen-Verbindungen (Katalysator) | Kreuzkupplung | Alkene | [51] |
| Kochi-Reaktion | |||||
| Jay K. Kochi | 1965 | Carbonsäuren, Blei(IV)-acetat, Lithiumchlorid | oxidative Decarboxylierung | Halogenkohlenwasserstoffe | [52] |
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| König-Benzoxazinsynthese | |||||
| Karl-Heinz König | 1959 | Chinone, Aminoalkylhalogenide | Addition, Cyclisierung | Benzoxazine | [53] |
| Koenigs-Knorr-Methode | |||||
| Wilhelm Koenigs, Eduard Knorr | 1901 | Monosacccharid-halogenide, Silber(I)-carbonat, Methanol | Abspaltung des Halogenides, Nucleophile Substitution | Glycoside | [54] |
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| Kohler-Synthese | |||||
| Elmer Peter Kohler | 1924 | 1,3-Dinitroalkane, Natriummethanolat | Cyclisierung | Isoxazol-N-oxide | [55] |
| Kolbe-Elektrolyse | |||||
| Hermann Kolbe | 1848 | Carbonsäuren, elektrischer Strom | elektrolytische, radikalische Oxidation, CO2-Abspaltung, Dimerisierung | Alkane | [56] |
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| Kolbe-Nitrilsynthese | |||||
| benannt nach Hermann Kolbe | Alkylhalogenide, Alkalicyanide | nucleophile Substitution | Alkylnitrile | ||
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| Kolbe-Schmitt-Reaktion | |||||
| Herrmann Kolbe, Rudolf Schmitt | 1860/84 | Phenole, Natrium/Kalium, Kohlenstoffdioxid | Deprotonierung, elektrophile Substitution | o- oder p-Hydroxybenzoesäure | [57][58] |
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| Kölbel-Engelhardt-Synthese | |||||
| Herbert Kölbel, Friedrich Engelhardt | 1955 | Kohlenstoffmonoxid, Wasser, Katalysator | Weiterentwicklung der Fischer-Tropsch-Synthese | synthetische Kraftstoffe | [59] |
| Kondakow-Reaktion | |||||
| Iwan Kondakow | 1893 | Alkene, Carbonsäurehalogenide, Lewis-Säure | Acylierung | β-Halogenketone | [60] |
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| Kondrat’eva-Pyridinsynthese | |||||
| G. Y. Kondrat'eva | 1957 | Oxazol, Alkene | Diels-Alder-Reaktion | Pyridine | [61] |
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| Kornblum-Oxidation | |||||
| Nathan Kornblum | 1957 | Alkylhalogenide, Dimethylsulfoxid, Triethylamin | Oxidation | Aldehyde | [62] |
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| Kornblum-DeLaMare-Umlagerung | |||||
| Nathan Kornblum, Harold E. DeLaMare | 1951 | organische Peroxide, Base | Umlagerung | Ketone und Alkohole | [63] |
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| Kornfeld-Boger-Ringverengung | |||||
| Edmund Kornfeld, Dale Boger | 1980/2005 | konjugierte Alkene/Alkine, 1,2,4,5-Tetrazine, Zink | Diels-Alder-Reaktion, Reduktion | Pyrrole | [64][65] |
| Körner-Contardi-Reaktion | |||||
| G. Körner, A. Contrardi | 1914 | Aryldiazoniumverbindungen, Kupfersulfat, Brom-/Chlorwasserstoff | Sandmeyer-Reaktion | Halogenaromaten | [66] |
| Korte-Umlagerung | |||||
| Friedhelm Korte | 1959 | α-Acyllactone, salzsaures Methanol | Umlagerung | Carbonsäureester | [67] |
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| Koser-Tosylierung | |||||
| Gerald F. Koser | 1977 | Alkene, Hydroxytosyloxyiodobenzol | elektrophile Addition | Ditosylester | [68] |
| Kostanecki-Reaktion (Kostanecki-Robinson-Reaktion) | |||||
| Stanislaus von Kostanecki | 1901 | ortho-Hydroxyacetophenone, aliphatische Carbonsäureanhydride | Acylierung, Aldolkondensation | Cumarin, Chromone | [69] |
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| Köster-Verfahren | |||||
| Roland Köster | 1960 | Alkene, Aluminium, Wasserstoff, Bortrioxid | Transmetallierung | Alkylborverbindungen | [70] |
| Kowalski-Ester-Homologierung | |||||
| Conrad J. Kowalski | 1985 | Carbonsäureester, Dibrommethyllithium, starke Base | Carbonsäureester mit um ein Glied verlängerter Kette | [71] | |
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| Krafft-Abbau | |||||
| Friedrich Krafft | 1879 | Erdalkalisalze von Carbonsäuren, entsprechende Acetate, Chrom(VI)-oxid | trockene Destillation zum Methylketon, Oxidation | verkürzte Carbonsäuren | [72] |
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| Krapcho-Reaktion | |||||
| Andrew Paul Krapcho | 1967 | α-monosubstituierte oder α,α-disubstituierte Ester, Kaliumcyanid | Decarboxylierung | Ersetzen der Estergruppe durch H-Atom | [73] |
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| Kresze-Aminierung (Sharpless-Kresze-Aminierung) | |||||
| Günter Kresze | 1975 | Alkene, Schwefeldiimide, Base | [3+2]-sigmatrope Umlagerung, basische Aufarbeitung | Allylamine | [74] |
| Kriewitz-Kondensation | |||||
| Oscar Kriewitz | 1899 | Olefine, Formaldehyd | Kondensation | ungesättigte primäre Alkohole | [75] |
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| Krische-Allylierung | |||||
| Michael J. Krische | 2008 | Aldehyde/Alkohole, Allylverbindungen, chiraler Rh/Ir/Ru-Katalysator, Wasserstoff | reduktive Kupplung | sekundäre Homoallylalkohole | [76] |
| Kröhnke-Aldehydsynthese | |||||
| Fritz Kröhnke | 1936 | Arylmethylhalogenide, Pyridin, N,N-Dimethyl-4-nitrosoanilin | Bildung eines Nitrons, Hydrolyse | Aldehyde | [77] |
| Kröhnke-Pyridinsynthese | |||||
| Fritz Kröhnke | 1961 | Pyridin, α,β-ungesättigte Ketone | Synthese von Pyridinderivaten | Pyridinderivate | [78] |
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| Kutscherov-Reaktion | |||||
| Michail Kutscherow | 1881 | Alkine, Quecksilber(II)-sulfat, Säure | Hydratisierung | Aldehyde/Ketone | [79] |
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| Kuhn-Roth-Oxidation | |||||
| Richard Kuhn, Hubert Roth | 1933 | organische Moleküle, Chromsäure, Schwefelsäure | Oxidation zu Essigsäure | Bestimmung der Anzahl Methylgruppen in einem Molekül | [80] |
| Kuhn-Winterstein-Reaktion | |||||
| Richard Kuhn, Alfred Winterstein | 1928 | 1,2-Glycole, Diphosphotetraiodid | Reduktion | trans-Alkene | [81] |
| Kulinkovich-Reaktion | |||||
| Oleg Kulinkovich | 1989 | Carbonsäureester, Grignard-Verbindungen, Titan(IV)-alkoholat (Katalysator) | Transmetallierungen | Cyclopropanole | [82] |
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| Kumada-Kupplung | |||||
| Makoto Kumada | 1972 | Alkenyl- oder Arylhalogenide, Grignard-Verbindungen, Nickel-Komplex (Katalysator) | Kupplung | Bildung einer C-C-Bindung | [83] |
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| Kursanov-Parnes-Hydrierung | |||||
| D. N. Kursanov, Z. N. Parnes | 1967 | Alkene/Carbonylverbindungen/Imine, Organosilane, Trifluoressigsäure | ionische Hydrierung | Alkane/Alkohole/Amine | [84] |
| Kuwajima-Urabe-Synthese | |||||
| Isao Kuwajima, Hirokazu Urabe | 1982 | Silylenolether, Aryl/Alkenylbromide, Palladium und Zinnverbindungen (Katalysator) | Kupplung | α-Aryl(alkenyl)ketone | [85] |
| Kyodai-Nitrierung | |||||
| Hitomi Suzuki (benannt nach der Universität Kyōto) | 1991 | Aromaten, Stickoxide, Ozon | elektrophile aromatische Substitution | Nitroaromaten | [86] |