Liste von Namensreaktionen/L

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Weitere Informationen Entdecker, Jahr ...

Entdecker	Jahr	Reagenzien	Kurzbeschreibung	Zielmolekül(e)	Quelle
Ladenburg-Umlagerung
Albert Ladenburg	1888	Alkyl/Benzylpyridiniumhalogenide	Umlagerung durch Erhitzen	Alkyl-/Benzylpyridine	^[1]

Ladenburg-Ringschluss
Albert Ladenburg	1884	Tetramethyl-1,4-diamin-/Pentan-1,5-diamin-Hydrochlorid	Ringschluss unter Abspaltung von Ammoniumchlorid	Pyrrolidine/Piperidine	^[2]
Lander-Umlagerung
George Druce Lander	1900	Alkylimidate, Iodmethan	Umlagerung	N-Alkylamide	^[3]^[4]

Lapworth-Kondensation
siehe Benzoin-Kondensation
Larock-Indolsynthese
Richard C. Larock	1991	ortho-Iodaniline, Alkine, Palladium(II)-acetat	palladium-katalysierte Anellierung	Indole	^[5]

Lebedew-Prozess
Sergei Wassiljewitsch Lebedew	1933	Ethanol, Magnesiumoxid-Aluminiumoxid-Silikat-Katalysator	Dehydrierung zu Acetaldehyd, Dimerisierung zu Crotonaldehyd, Reaktion mit Ethanol	Butadien	^[6]
Lebedew-Methoxymethylierung
M. Yu. Lebedev	1989	Alkene, Methoxymethylmethylsulfat	Addition	Dimethoxyether	^[7]
Lederer-Manasse-Rektion
siehe Baekeland-Manasse-Lederer-Reaktion
Lehmstedt-Tănăsescu-Reaktion
Ioan Tănăsescu, Kurt Lehmstedt	1927	2-Nitrobenzaldehyd, Aromaten, Natriumnitrit, Schwefelsäure	Cyclisierung	Acridone	^[8]^[9]

Lehn-Cryptandsythese
Jean-Marie Lehn	1972	Polyoxyethylendiamine, Polyoxyethylendicarbonylchloride, Lithiumaluminiumhydrid, Diboran	reduktive Cyclisierung der Amine, verbrückende Amidierung, Reduktion	Cryptanden	^[10]
Lemieux-Johnson-Oxidation
Raymond Urgel Lemieux, William Summer Johnson	1956	Alkene, Osmiumtetroxid, Natriumperiodat	oxidative Spaltung	Aldehyde	^[11]

Lemieux-von-Rudloff-Oxidation
Raymond Urgel Lemieux, Ernst von Rudloff	1955	Alkene, Kaliumpermanganat, Natriumperiodat	oxidative Spaltung	Aldehyde, Carbonsäuren	^[12]
Letts-Nitrilsynthese
Edmund A. Letts	1872	aromatische Carbonsäuren, Metallthiocyanate	Substitution unter CO₂-Abspaltung	aromatische Nitrile	^[13]

Leuckart-Thiophenol-Reaktion
Rudolf Leuckart	1890	Xanthogensäureester, Kalilauge	Spaltung	Thiophenole	^[14]

Leuckart-Wallach-Reaktion
Rudolf Leuckart, Otto Wallach	1885	Ketone/Aldehyde, Amine, Ameisensäure	reduktive Aminierung	tertiäre Amine	^[15]^[16]

Levinstein-Prozess
benannt nach der Firma von Ivan Levinstein	1. WK	Ethen, Dischwefeldichlorid		Senfgas	^[17]
Ley-Oxidation
Steven Ley	1987	Alkohole, Tetrapropylammoniumperruthenat, N-Methylmorpholin-N-oxid	Oxidation	Ketone/Aldehyde	^[18]
Lieben-Reaktion
siehe Haloform-Reaktion
Liebeskind-Srogl-Kupplung
Lanny S. Liebeskind, Jiri Srogl	2000	Boronsäuren, Thioester, Pd(0)-Komplex, Cu(I)-Verbindung	Kupplungsreaktion	Bildung einer C-C-Verbindung	^[19]

Liepa-Phenanthrensynthese
Andris J. Liepa	1973	Stilbene, Vanadium(V)-oxidtrifluorid	intramolekulare Kupplung	Phenanthrene	^[20]
Lindgren-Oxidation
Bengt O. Lindgren	1973	Aldehyde, Natriumchlorit, Scavenger	Oxidation	Carbonsäuren	^[21]
Lindlar-Hydrierung
Herbert Lindlar	1952	Alkine, Wasserstoff, Lindlar-Katalysator	selektive Hydrierung	Alkene	^[22]

List-Mannich-Reaktion
Benjamin List	2000	CH-acide Ketone, Aldehyde, Amine, Prolin (Katalysator)	asymmetrische Mannich-Reaktion	chirale Amine	^[23]
Lobry-de-Bruyn-Alberda-van-Ekenstein-Umlagerung
C. A. Lobry de Bruyn, W. A. van Ekenstein	1885	Aldosen/Ketosen, Säure	Umlagerung	Ketosen/Aldosen	^[24]

Lombardo-Methylenierung (Takai-Lombardo-Reaktion)
Luciano Lombardo	1982	Ketone, Lombardo-Reagenz (Zink, Titan(IV)-chlorid, Dibrommethan)	Methenylierung	Alkene	^[25]

Lossen-Abbau
Wilhelm Lossen	1872	Carbonsäurehydroxylamide, Base	Deprotonierung, Abspaltung von Carboxylat	Isocyanate	^[26]

Luche-Reaktion
Jean Louis Luche	1985	Aldehyde/Ketone, Allylhalogenide, Zink	Kupplungsreaktion	Homoallylalkohole	^[27]
Luche-Reduktion
Jean-Louis Luche	1981	α,β-ungesättigte Ketone, Cer(III)-chlorid, Natriumborhydrid	Reduktion	Allylalkohole	^[28]

Lüttringhaus-Umlagerung
Arthur Lüttringhaus	1938	Diphenylether, Phenylnatrium	Transmetallierung, Umlagerung	2-Phenylphenol	^[29]

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Quellen

[1]
A. Ladenburg: Ueber Pyridin- und Piperidinbasen. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 247, 1888, S. 1–98, doi:10.1002/jlac.18882470102.
[2]
A. Ladenburg: Synthese des Piperidins und seiner Homologen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1884, Band 17, Nummer 1, S. 388–391, doi:10.1002/cber.188401701110.
[3]
H. L. Wheeler und T. B. Johnson: On the rearrangement of imidoesters In: American Chemical Journal 21, 1899, S. 185.
[4]
G. D. Lander: Alkylation by means of dry silver oxide and alkyl halides In: Journal of the Chemical Society, Transactions 77, 1900, S. 729, doi:10.1039/CT9007700729.
[5]
Richard C. Larock, Eul Kgun Yum: Synthesis of indoles via palladium-catalyzed heteroannulation of internal alkynes. In: Journal of the American Chemical Society. 113, 1991, S. 6689–6690, doi:10.1021/ja00017a059.
[6]
Sergei Wassiljewitsch Lebedew. In: Zh. Obshch. Khim. 3, 1933, S. 698.
[7]
M.Yu. Lebedev, E.S. Balenkova: In: J. Org. Chem. USSR. 1989, 25, S. 391
[8]
Ioan Tănăsescu: Bull Soc Chim Fr. Band 41, 1927, S. 528.
[9]
Kurt Lehmstedt: Eine einfache Synthese des Acridons und 3-substituierter Acridone (IX. Mitteil. über Acridin). In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 65, 1932, S. 834, doi:10.1002/cber.19320650531.
[10]
John Cheney, Jean‐Maríe Lehn, Jean‐Pierre Sauvage, Michael E. Stubbs: [3]-Cryptates: metal cation inclusion complexes with a macrotricyclic ligand. In: Journal of the Chemical Society Chemical Communications. 1972, Nummer 19, S. 1100, doi:10.1039/C39720001100.
[11]
Raphael Pappo, David Allen, R. U. Lemieux, WS Johnson: Notes - Osmium Tetroxide-Catalyzed Periodate Oxidation of Olefinic Bonds. In: Journal of organic chemistry. 1956, Band 21, Nummer 4, S. 478–479, doi:10.1021/jo01110a606.
[12]
R. U. Lemieux, E. von Rudloff: Periodate-permanganate oxidations: 1. Oxidation of olefins. In: Canadian journal of chemistry. 1955, Band 33, Nummer 11, S. 1701–1709, doi:10.1139/v55-208.
[13]
E. A. Letts: Neue Bildungsweisen der Amide und Nitrile. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 5, 1872, S. 669, doi:10.1002/cber.18720050228.
[14]
Rudolf Leuckart: Eine neue Methode zur Darstellung aromatischer Mercaptane. In: Journal für Praktische Chemie. 41, 1889, S. 179, doi:10.1002/prac.18900410114.
[15]
R. Leuckart: Ueber eine neue Bildungsweise von Tribenzylamin. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 18, 1885, S. 2341, doi:10.1002/cber.188501802113.
[16]
O. Wallach: Zur Kenntniss der Terpene und der ätherischen Oele; Zweiundzwanzigste Abhandlung. I. Ueber die Bestandtheile des Tujaöls. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 272, 1893, S. 99, doi:10.1002/jlac.18932720103.
[17]
Rudolph Macy, G. N. Jarman, A. B. Morrison, E. Emmet Reid: The Polysulfides in Levinstein Process Mustard Gas. In: Science. 1947, Band 106, Nummer 2755, S. 355–359, doi:10.1126/science.106.2755.355.
[18]
William P. Griffith, Steven V. Ley, Gwynne P. Whitcombe, Andrew D. White: Preparation and use of tetra-n-butylammonium per-ruthenate (TBAP reagent) and tetra-n-propylammonium per-ruthenate (TPAP reagent) as new catalytic oxidants for alcohols. In: Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1987, S. 1625, doi:10.1039/C39870001625.
[19]
Lanny S. Liebeskind, Jiri Srogl: Thiol Ester−Boronic Acid Coupling. A Mechanistically Unprecedented and General Ketone Synthesis. In: Journal of the American Chemical Society. 122, 2000, S. 11260, doi:10.1021/ja005613q.
[20]
S. Morris Kupchan, Andris J. Liepa, V. KAMESWARAN, R. F. Bryan: Novel nonphenol oxidative coupling. In: Journal of the American Chemical Society. 1973, Band 95, Nummer 20, S. 6861–6863, doi:10.1021/ja00801a071.
[21]
B. Lindgren, Torsten Nilsson, Steinar Husebye, Øyvind Mikalsen, Kurt Leander, Carl‐Gunnar Swahn: Preparation of Carboxylic Acids from Aldehydes (Including Hydroxylated Benzaldehydes) by Oxidation with Chlorite. In: Acta chemica Scandinavica 1973, Band 27, S. 888–890, doi:10.3891/acta.chem.scand.27-0888.
[22]
H. Lindlar: Ein neuer Katalysator für selektive Hydrierungen. In: Helvetica chimica acta. 1952, Band 35, Nummer 2, S. 446–450, doi:10.1002/hlca.19520350205.
[23]
Benjamin List: The Direct Catalytic Asymmetric Three-Component Mannich Reaction. In: Journal of the American Chemical Society. 2000, Band 122, Nummer 38, S. 9336–9337, doi:10.1021/ja001923x.
[24]
C. A. Lobry de Bruyn, W. Alberda van Ekenstein: Action des alcalis sur les sucres, II.Transformation des sucres sous l'influence de l'hydroxyde de plomb. In: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 14, 1895, S. 203, doi:10.1002/recl.18950140703.
[25]
Luciano Lombardo: Methylenation of carbonyl compounds with Zn/CH₂Br₂/TiCl₄. Application to gibberellins. In: Tetrahedron letters. 1982, Band 23, Nummer 41, S. 4293–4296, doi:10.1016/S0040-4039(00)88728-6.
[26]
W. Lossen: Ueber Benzoylderivate des Hydroxylamins. In: Annalen der Chemie und Pharmacie. 161, 1872, S. 347, doi:10.1002/jlac.18721610219.
[27]
Christian Pétrier, Jean Louis Luche: Allylzinc reagents additions in aqueous media. In: Journal of organic chemistry. 1985, Band 50, Nummer 6, S. 910–912, doi:10.1021/jo00206a047.
[28]
Andre L. Gemal, Jean Louis Luche: Lanthanoids in organic synthesis. 6. Reduction of α-enones by sodium borohydride in the presence of lanthanoid chlorides: synthetic and mechanistic aspects. In: Journal of the American Chemical Society. 103, 1981, S. 5454, doi:10.1021/ja00408a029.
[29]
Arthur Lüttringhaus, Grete v. Sääf: Über die Methoden zur Spaltung von Phenoläthern. In: Angewandte Chemie. 1938, Band 51, Nummer 52, S. 915–920, doi:10.1002/ange.19380515202.

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