Liste von Namensreaktionen/N
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| Entdecker | Jahr | Reagenzien | Kurzbeschreibung | Zielmolekül(e) | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|
| Nagata-Reaktion | |||||
| Wataru Nagata | 1962 | α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen, Cyanodiethylaluminium (Nakata-Reagenz), Säure | Hydrocyanierung | β-Cyanocarbonylverbindungen | [1] |
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| Nametkin-Umlagerung | |||||
| Sergei Semjonowitsch Namjotkin | 1923 | Halogen-substituierte Campfer-Derivate | Wagner-Meerwein-Umlagerung | Camphen | [2] |
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| Narasaka-Kupplung | |||||
| Koichi Narasaka | 2004 | Vinylsilane, Essigsäureanhydrid, Rhodium-Katalysator | Kupplung | α,β-ungesättigte Ketone | [3] |
| Narasaka-Prasad-Reduktion | |||||
| Koichi Narasaka, Kapa Prasad | 1984 | β-Hydroxyketone, Bor-Chelatkomplexe wie BBu2OMe, Natriumborhydrid | stereoselektive Reduktion | syn-Dialkohole | [4][5] |
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| Natsume-Indolsynthese (Muratake-Natsume-Indolsynthese) | |||||
| Hideaki Muratake, Mitsutaka Natsume | 1990 | Pyrrole, Essigsäureanhydrid, Grignard-Verbindungen, Säure | Acetylierung, Grignard-Reaktion, Cyclisierung | Indole | [6] |
| Nazarov-Cyclisierung | |||||
| Iwan Nikolajewitsch Nasarow | 1942 | Divinylketone, Säure | Cyclisierung | Cyclopentenone | [7] |
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| Neber-Bössel-Synthese | |||||
| Peter Neber, G. Bössel | 1929 | 2-(2-Aminophenyl)-2-hydroxyessigsäuren, Natriumnitrit, Säure | Diazotierung, Reduktion zum Hydrazin, Cyclisierung, Aromatisierung | 3-Hydroxylcinnoline | [8][9] |
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| Neber-Umlagerung | |||||
| Peter Neber | 1926 | Ketone, Hydroxylamin, p-Toluolsulfonsäurechlorid, Base | Bildung eines Oxims, Tosylierung, Deprotonierung, Cyclisierung zum Azirin, Hydratisierung | α-Aminoketone | [10] |
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| Nef-Reaktion | |||||
| John Ulric Nef | 1894 | Nitroalkane, Natriumhydroxid, Säure | Deprotonierung zum Nitronat, Protonierung, Umlagerung, Abspaltung von Distickstoffmonoxid | Ketone/Aldehyde | [11] |
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| Nef-Synthese | |||||
| John Ulric Nef | 1899 | Natriumacetylide, Aldehyde/Ketone | Addition | Alkincarbinole | [12] |
| Nef-Isocyanid-Reaktion | |||||
| John Ulric Nef | 1892 | Carbonsäurechloride, Isonitrile | Addition | Carbonsäurechloridimide | [13] |
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| Negishi-Kupplung | |||||
| Ei-ichi Negishi | 1976 | Arylhalogenide, Organozinkverbindungen, Nickel-, oder Palladiumkatalystor | Kreuzkupplung | C-C-Bindung | [14] |
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| Nencki-Reaktion | |||||
| Marcel Nencki | 1881 | Phenole, Carbonsäurechloride/-anhydride, Zinkchlorid | ähnlich Friedel-Crafts-Acylierung | acylierte Phenole | [15] |
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| Nenitzescu-Indolsynthese | |||||
| Costin Nenitzescu | 1929 | 1,4-Benzochinone, β-Amino-α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen | Michael-Addition, Ringschluss unter Wasserabspaltung | 5-Hydroxyindole | [16] |
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| Nenitzescu-van-der-Lee-Cyclisierung | |||||
| Costin Nenitzescu, J. van der Lee | 1925 | ortho-β-Dinitrostyrole, Eisen/Säure oder Wasserstoff/Platin | reduktive Cyclisierung | Indole | [17][18] |
| Nenitzescu-Synthese | |||||
| siehe Darzens-Nenitzescu-Ketonsynthese | |||||
| Nerdel-Homologisierung | |||||
| Friedrich Nerdel | 1965 | Enolether, Trihalogenmethane, Epoxide | Bildung eines 1,1-Dihalogenmethanes, Homolgisierung | Bildung einer C-C-Bindung | [19] |
| Nenitzescu-reduktive-Acylierung | |||||
| Costin Nenitzescu | 1936 | Cycloalkene, Carbonsäurechloride, Aluminiumtrichlorid | reduktive Acyclierung | Cycloalkylketone | [20] |
| Nesmeyanov-Reaktion | |||||
| Alexander Nesmejanow | 1929 | Aryldiazoniumverbindungen, Metallsalze (Hg, Tl, Pb...), Kupfer | Abspaltung von Stickstoff, Metallierung | Arylmetallverbindungen | [21] |
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| Newman-Kwart-Reaktion | |||||
| Melvin Spencer Newman, Harold Kwart | 1966 | arylsubstituierte Thionourethane | Umlagerung | Thiolourethane | [22][23] |
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| Nicholas-Reaktion | |||||
| Kenneth M. Nicholas | 1971 | Propargylalkohole/-ether, Nucleophile, Dicobaltoctacarbonyl | Bildung eines Propargylkations, schützen durch Cobaltcarbonylkomplex, nucleophiler Angriff, oxidative Entfernung der Schutzgruppe | alkylierte Alkine | [24] |
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| Nickl-Benzofuransynthese | |||||
| Josef Nickl | 1958 | Lithiumphenolate, 1,4-Dibrom-2-butene | Annelierung | Benzofurane | [25] |
| Nicolaou-Dehydrogenierung | |||||
| Kyriacos Costa Nicolaou | 2000 | Aldehyde/Ketone, 2-Iodoxybenzoesäure | Oxidation | α,β-ungesättigte Aldehyde/Ketone | [26] |
| Nicolaou-Hydoxy-Dithioketal-Cyclisierung | |||||
| Kyriacos Costa Nicolaou | 1968 | Diketal-Hydroxyverbindungen, Silbernitrat, Siliciumdioxid, N-Chlorsuccinimid | Cyclisierung | Mcrocyclische Ether | [27] |
| Nicolaou-Hydroxyketon-reduktive-cyclische-Etherbildung | |||||
| Kyriacos Costa Nicolaou | 1989 | Hydroxyketone, Triethylsilan, Triflate | reduktive Cyclisierung | cyclische Ether | [28] |
| Nicolaou-Oxyselenierung | |||||
| Kyriacos Costa Nicolaou | 1979 | Alkene, N-Phenylselenophthalimid/N-phenylselenosuccinimid, Nukleophile | Selenierung, Addition des Nukleophils | Organoselenverbindungen mit Nukleophil in α-Stellung | [29] |
| Niementowski-Reaktion | |||||
| Stefan Niementowski | 1895 | Anthranilsäure, Amide/Ketone/Aldehyde | Cyclisierung | Chinazoline/Chinoline | [30][31] |
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| Nierenstein-Reaktion | |||||
| Maximilian Nierenstein | 1915 | Carbonsäurechoride, Diazomethan | Reaktion beider Reaktanden, Umlagerung unter Chloridabspaltung, nucleophile Substitution unter Stickstoffabspaltung | α-Chlormethylketone | [32] |
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| Nieuwland-Acetylenhydratisierung | |||||
| Julius Arthur Nieuwland | 1930 | Ethine, Wasser/Alkohole, Essigsäureanhydrid, Quecksilberoxid/Bortrifluorid-Katalysator | Addition von Wasser, Veresterung | Acetale | [33] |
| Nishimura-Cristescu-N-Glycosidierung | |||||
| Takuzo Nishimura, C. Cristescu | 1964/68 | Uracil, Trimethylsilylchorid, α-Halogenzucker | Einführen der TMS-Schutzgruppe, Glycosidierung am N-Atom | N-Glycoside | [34][35] |
| Nitro-Mannich-Reaktion | |||||
| Louis Henry (benannt nach Carl Mannich) | 1896 | Imine, Nitroalkane | Mannich-Reaktion | β-Nitroamine | [36] |
| Nordlander-Indolsynthese | |||||
| J. Eric Nordlander | 1981 | N‐(Trifluoracetyl)‐2‐anilinacetale, Trifluoressigsäureanhydrid, Lewis-Säure | Cyclisierung | Indole | [37] |
| Normant-Carbocuprierung | |||||
| Jean F. Normant | 1984 | Alkine, Normant-Cuprate | Addition | Bildung einer Kupfer-Alken-Bindung, viele Weiterreaktionsmöglichkeiten | [38] |
| Norrish-Spaltung | |||||
| Norrish-Typ-I-Spaltung | |||||
| Ronald Norrish | 1932 | Carbonylverbindungen | photochemische Spaltung | Radikale | [39] |
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| Norrish-Typ-II-Spaltung | |||||
| Ronald Norrish | 1937 | Carbonylverbindungen mit γ-Wasserstoff | photochemische Bildung eines Biradikals, Bildung eines Alkohols, Fragmentierung oder Rekombination | Enole + Alkene oder Cyclobutanole | [40] |
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| Noyori-Acetalisierung | |||||
| Ryoji Noyori | 1980 | Ketone, 1,2-Bis(trimethylsiloxy)ethan, Trimethylsilyltrifluormethansulfonat (Katalysator) | Acetalisierung | cyclische Acetale | [41] |
| Noyori-Annelierung | |||||
| Ryoji Noyori | 1978 | α,α-Dibromketone, Alkene, Dieisennonacarbonyl | Cyclisierung | Cyclopentanone | [42] |
| asymmetrische Noyori-Hydrierung | |||||
| Ryoji Noyori | 1980 | Ketone, Ruthenium-BINAP-Komplex, Wasserstoff | Reduktion | enantioselektive Alkohole | [43] |
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| Nozaki-Hiyama-Kishi-Reaktion | |||||
| Hitoshi Nozaki, Tamejiro Hiyama, Yoshito Kishi | 1977 | Aldehyde, Allyl-/Vinylhalogenide, Chrom(II)-Salz, Nickel-Katalysator | Kupplungsreaktion | sekundäre Allyl- oder Vinylalkohole | [44] |
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| Nysted-Takai-Olefinierung | |||||
| Leonard Nysted, Kazuhiko Takai | 1975/78 | Aldehyde/Ketone/Carbonsäureester, Zink, Dihalogenmethane | Bildung des Nysted-Reagenzes, Olefinierung | Alkene | [45][46] |