Liste von Namensreaktionen/T

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Weitere Informationen Entdecker, Jahr ...
Entdecker Jahr Reagenzien Kurzbeschreibung Zielmolekül(e) Quelle
Taber-Indolsynthese
Douglass F. Taber2006Arylmethylalkylketone, Hydroxylamin, p-Toluolsulfonsäurechlorid, BaseNeber-Umlagerung zum Azirin, CyclisierungIndole[1]
Reaktionsschema Taber-Indolsynthese
Tafel-Umlagerung
Julius Tafel1907Acetessigsäureester, Schwefelsäureelektrochemische Reduktion mit UmlagerungKohlenwasserstoffe[2]
Reaktionsschema Tafel-Umlagerung
Takai-Olefinierung (Takai-Utimoto-Olefinierung)
Kazuhiko Takai1986Aldehyde, Iodoform/Bromoform, Chrom(II)-chloridInsertion von Chrom, nucleophiler Angriff, EliminierungAlkene[3]
Reaktionsschema Takai-Olefinierung
Takeda-Olefinierung
Takeshi Takeda1997Dithioacetale, Carbonylverbindungen, Titanocenbis(triethylphosphit)MetathesereaktionOlefine[4]
Reaktionsschema Takeda-Olefinierung
Tamao-Kumada-Oxidation
siehe Fleming-Tamao-Oxidation
Tamura-Annelierung (Tamura-Cycloaddition)
Y. Tamura1981Homophthalsäureanhydride, Alkene/AlkineCO2-Abspaltung, Cyclisierung, Aromatisierung1-Naphthole[5]
Reaktionsschema Tamura-Annelierung
Täuber-Carbazolsynthese
Ernst Täuber18902,2′‐Diaminobiphenyle, SäureCyclisierungCarbazole[6]
Reaktionsschema Täuber-Carbazolsynthese
Taylor-Synthese
Edward C. Taylor19732-Malonnitrile, α-Ketoaldoxime, Phosphortrichlorid, GuanidinKondensationPteridine[7]
Reaktionsschema Taylor-Synthese
Tebbe-Olefinierung
Frederick Nye Tebbe1976Carbonylverbindungen, Tebbe-Reagenz, BaseBildung eines Schrock-Carbens, Addition, Bildung eines AlkensMethenylenverbindungen[8]
Reaktionsschema Tebbe-Olefinierung
ter Meer-Reaktion
Edmund ter Meer1876geminale Halogennitroalkane, Natriumnitritnukleophile SubstitutionDinitroalkane[9]
Reaktionsschema ter Meer-Reaktion
Teuber-Reaktion
Hans-Joachim Teuber1952Phenole/aromatische Amine, KaliumnitrosodisulfonatOxidationChinone[10]
Reaktionsschema Teuber-Reaktion
Thiele-Reaktion (Thiele-Winter-Acetoxylierung)
Johannes Thiele1898Chinone, Essigsäureanhydrid, Säureelektrophile aromatische Substitution, VeresterungTriacetoyaromaten[11]
Reaktionsschema Thiele-Reaktion
Thorpe-Reaktion
Jocelyn Thorpe1904Nitrile, BaseDeprotonierung, Bildung einer C-C-BindungEnamine[12]
Reaktionsschema Thorpe-Reaktion
Thorpe-Ziegler-Reaktion
Jocelyn Thorpe, Karl Ziegler1933α,ω-Dinitrile, BaseDeprotonierung, Ringschluss, Hydrolysecyclische Ketone[13][14]
Reaktionsschema Thorpe-Ziegler-Reaktion
Thyagarajan-Indolsynthese
B. S. Thyagarajan1974N-Aryl-propinylamine, MCPBA, Base, WasserstoffBildung eines Aminoxides, Claisen-Umlagerung, Cyclisierung, AromatisierungIndole[15]
Reaktionsschema Thyagarajan-Indolsynthese
Tiemann-Cyanohydrin-Aminierung
Ferdinand Tiemann1880Cyanhydrine, alkoholischer AmmoniakAbspaltung der Cyanogruppe und Bildung eines Aldehyds, Reaktion mit Ammonium und Cyanidα-Hydroxynitrile[16]
ReaktionsschemaTiemann-Cyanohydrin-Aminierung
Tiemann-Umlagerung
Ferdinand Tiemann1891Amidoxime, Benzolsufonylchorid, WasserUmlagerungHarnstoffe[17]
Reaktionsschema Tiemann-Umlagerung
Tietze-Reaktion
Lutz F. Tietze1990Aldehyde, Meldrumsäure, EnolateTandem-Knoevenagel-Hetero-Diels-Alder-ReaktionBildung eines Dihydropyranrings[18]
Reaktionsschema Tietze-Reaktion
Tiffeneau-Ringerweiterung (Tiffeneau-Demjanow-Umlagerung)
Marc Tiffeneau19371-Aminomethylcycloalkohole, salpetrige SäureDiazotierung, Abspaltung von Stickstoff, 1,2-Verschiebung, Protonierungringerweiterte cyclische Ketone[19]
Reaktionsschema Tiffeneau-Ringerweiterung
Timmis-Pteridinsynthese
G. M. Timmis19494-Amino-5-nitrosopyrimidine, Cyanoessigsäure, BaseKondensationPteridine[20]
Reaktionsschema Timmis-Pteridinsynthese
Tipson-Cohen-Reaktion
Stuart Tipson, Alex Cohen1965ditosylierte Zucker, Natriumiodid, ZinkReduktionAlkene[21]
Reaktionsschema Tipson-Cohen-Reaktion
Tishchenko-Reaktion
Wjatscheslaw Tischtschenko1906Aldehyde, Aluminiumalkoholatnucleophile Addition, ReduktionCarbonsäureester[22]
Reaktionsschema Tishchenko-Reaktion
Todd-Synthese
Alexander Robertus Todd1943Formamidin, Phenylazomalodinitril, Base, Wasserstoff, NatriumdithioformiatCyclisierung zum Pyrimidin, Hydrierung mit Anilinabspaltung, Bildung des Imidazolrings mit NatriumdithioformiatAdenin[23]
Reaktionsschema Todd-Synthese
Tollens-Kondensation (Tollens-Reaktion)
Bernhard Tollens1891Aldehyde/Ketone, Formaldehyd, BaseAldolkondensation und Cannizzaro-ReaktionDiole, Triole, Tetrole[24]
Reaktionsschema Tollens-Kondensation
Torgov-Cyclisierung
I. V. Torgov1963Dihydronaphthalin-1-one, Ethenylmagnesiumbromid, 2-Methyl-1,3-Cyclopentandion, Lewis-SäureGrignard-Reaktion, CyclisierungTorgovs Dien (Weiterreaktion zu Estron)[25]
Toste-Reaktion
F. Dean Toste2004Alkine/Allene, Gold(I)-Katalysatorennucleophile Additioncyclische Verbindungen, Alkene[26]
Trahanovsky-Etheroxidation
Walter S. Trahanovsky1965Aromatische Ether, Ammoniumcer(IV)-nitratOxidationCarbonylverbindungen[27]
Reaktionsschema Trahanovsky-Etheroxidation
Traube-Purinsynthese
Wilhelm Traube1900Pyrimidine, CarbonsäurenBildung eines Amides, Cyclisierung, Aromatisierung unter WasserabspaltungPurine[28]
Reaktionsschema Traube-Purinsynthese
Traube-Reduktion
Wilhelm Traube1925Alkine/Alkylhalogenide/Nitroverbindungen, Chrom(II)-chloridselektive ReduktionAlkene/Alkane/Oxime[29]
Reaktionsschema Traube-Reduktion
Treibs-Reaktion
Wilhelm Treibs1948terminale Allylalkene, Quecksilber(II)-acetatAcetoxylierung in Allylstellungacetoxylierte Alkene[30]
Reaktionsschema Treibs-Reaktion
Trofimov-Reaktion
B.A. Trofimov1973Ketoxime, Acetylen, Superbasische Lösung (NaOH in DMSO)KondensationPyrrole[31]
Reaktionsschema Trofimov-Reaktion
Trost-Chen-Decarboxylierung
Barry M. Trost, Francis Chen1971cyclische Dicarbonsäureanhydride, Nickel-Carbonyl-KatalysatorDecarboxylierungcyclische Alkene[32]
Reaktionsschema Trost-Chen-Decarboxylierung
Trost-Desymmetrisierung
Barry Trost1992Cyclohexyl-/Cyclopentyldiol-Derivate, Azide/Amine, chiraler Palladiumkomplexnukleophile Substitutionenantiomerenreine Amine/Azide[33]
Reaktionsschema Trost-Desymmetrisierung
Trost-Cyclopentanierung
Barry Trost20063-Acetoxy-2-trimethylsilylmethyl-1-propen, Alkene, Palladiumkomplex (Kat.)[3+2]-CycloadditionMethylencyclopentane[34]
Reaktionsschema Trost-Cyclopentanierung
Truce-Smiles-Umlagerung
William Truce, Samuel Smiles1958aromatische Sulfone, ButhyllithiumDeprotonierung, Smiles-Umlagerungaromatische Sulfonsäuren[35]
Reaktionsschema Truce-Smiles-Umlagerung
Tscherniak-Einhorn-Reaktion
Joseph Tscherniak, Alfred Einhorn1901/05Aromaten, N-Hydroxymethylamide/-imide, Säureelektrophile aromatische Substitutionaromatische Amidoalkyle[36][37]
Reaktionsschema Tscherniak-Einhorn-Reaktion
Tschitschibabin-Pyridinsynthese
Alexei Tschitschibabin1906Aldehyde, AmmoniakKondensationPyridine[38]
Reaktionsschema Tschitschibabin-Pyridinsynthese
Tschitschibabin-Reaktion
Alexei Tschitschibabin1914Pyridine/Chinoline, NatriumamidNucleophile aromatische Substitution2-, 4-Aminopyridine oder -chinoline[39]
Reaktionsschema Tschitschibabin-Reaktion
Tschitschibabin-Indolizinsynthese
Alexei Tschitschibabin19272-substituierte Pyridine, α-HalogencarbonylverbindungenBildung eine quartären Ammoniumverbindung, CyclisierungIndolizine[40]
Reaktionsschema Tschitschibabin-Indazolinsynthese
Tschugajew-Reaktion
Lew Alexandrowitsch Tschugajew1899Alkohole, Schwefelkohlenstoff, MethyliodidBildung eines Xanthogenates, Methylierung, EliminierungAlkene[41]
Reaktionsschema Tschugajew-Reaktion
Tsuji-Trost-Reaktion
Jirō Tsuji, Barry Trost1965/1973Allylverbindungen, Palladium(0)-Komplex, NukleophilBildung eines π-Allyl-Komplexes unter Abspaltung der Abgangsgruppe, Addition des Nukleophilsalkylierte Allylverbindungen[42][43]
Reaktionsschema Tsuji-Trost-Reaktion
Tsuji-Wilkinson-Reaktion
Jiro Tsuji, Geoffrey Wilkinson1965Aldehyde, Wilkinson-Katalysatoroxidative Addition, EliminierungEntfernung der Carbonylgruppe[44]
Reaktionsschema Tsuji-Wilkinson-Reaktion
Twitchell-Prozess
Ernst Twitchell1898Fette, Wasser, Schwefelsäure, Twitchell-ReagenzEsterspaltungGlycerin, Fettsäuren[45]
Reaktionsschema Twitchell-Prozess
Tyrer-Prozess
Daniel Tyrer1917Benzol, rauchende SchwefelsäureSulfonierungBenzolsulfonsäure[46]
Reaktionsschema Tyrer-Prozess
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Quellen

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