Liste von Namensreaktionen/U

Weitere Informationen Entdecker, Jahr ...

Entdecker	Jahr	Reagenzien	Kurzbeschreibung	Zielmolekül(e)	Quelle
Ueno-Stork-Cyclisierung
Yoshio Ueno, Gilbert Stork	1982/83	α-Halogenacetale, Tributylzinnhydrid, Azobis(isobutyronitril)	radikalische Cyclisierung	substituierte Tetrahydrofurane/γ-Lactone	^[1]^[2]

Uemura-Hidai-Reaktion
Masanobu Hidai, Sakae Uemura	2003	Propargylalkohole, Ketone; Thiolatverbrückter Dirutheniumkomplex, Platin(II)-chlorid (Katalysatoren)	Cyclisierung	Furane/Pyrrole	^[3]

Uemura-Doyle-Oxidation
Sakae Uemura, Michael P. Doyle	1982/2004	Alkene, tert-Butylhydroperoxid, Dirhodium(II)-caprolactamat	Oxidation in Allylposition	α,β-ungesättigte Ketone	^[4]^[5]

Ugi-Reaktion
Ivar Ugi	1959	Carbonsäuren, Amine, Carbonylverbindungen, Isonitrile	Mehrkomponentenreaktion	Diamide	^[6]

Ullmann-Biarylether-Synthese
Fritz Ullmann	1905	Phenole, Halogenaromaten, Kupfer, Kaliumhydroxid	Kondensation	Biarylether	^[7]

Ullmann-la-Torre-Acridinsynthese
Fritz Ullmann, Antonio La Torre	1904	o-Methyldiarylamine, Blei(II)-oxid	Cyclisierung, Reduktion	Acridine	^[8]

Ullmann-Fedvadjian-Acridinsynthese
Fritz Ullmann, A. Fetvadjian	1903	Aniline, Phenole, Formaldehyd	Kondensation, Cyclisierung	Acridine	^[9]

Ullmann-Reaktion
Fritz Ullmann	1901	Arylhalogenide, Kupfer	Kupplung	Biphenyle	^[10]

Ullmann-Horner-Phenazinsynthese
Fritz Ullmann, Leopold Horner	1905/63	2-Naphthole, 1-Phenylazo-2-napthylamine bzw. 1-Aminonapthaline, Kaliumbutanolat, Sauerstoff	Ringschluss bzw. Autooxidation	Dibenzo[a,h]phenazine	^[11]^[12]

Upjohn-Dihydroxylierung
V. VanRheenen, Robert C. Kelly, Dokun Cha (benannt nach Upjohn)	1976	Alkene, Osmiumtetroxid, N-Methylmorpholin-N-oxid	Oxidation	cis-Dihydroxide	^[13]

Urech-Cyanhydrinmethode
Friedrich Urech	1872	Carbonylverbindungen, Alkalicyanide, Säure	nukleophile Addition	Cyanhydrine	^[14]

Urech-Hydantoinsynthese
Friedrich Urech	1873	Aminosäuren, Kaliumcyanat, Salzsäure	Cyclisierung	Hydantoine	^[15]

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[1]
Yoshio Ueno, Kunitake Chino, Masaru Watanabe, Osamu Moriya, Makoto Okawara: Homolytic carbocyclization by use of a heterogeneous supported organotin catalyst. A new synthetic route to 2-alkoxytetrahydrofurans and .gamma.-butyrolactones. In: Journal of the American Chemical Society. 104, 1982, S. 5564, doi:10.1021/ja00384a082.
[2]
Gilbert Stork, Robert Mook, Scott A. Biller, Scott D. Rychnovsky: Free-radical cyclization of bromo acetals. Use in the construction of bicyclic acetals and lactones. In: Journal of the American Chemical Society. 105, 1983, S. 3741, doi:10.1021/ja00349a082.
[3]
Yoshiaki Nishibayashi, Masato Yoshikawa, Youichi Inada, Marilyn Daisy Milton, Masanobu Hidai, Sakae Uemura: Novel Ruthenium- and Platinum-Catalyzed Sequential Reactions: Synthesis of Tri- and Tetrasubstituted Furans and Pyrroles from Propargylic Alcohols and Ketones. In: Angewandte Chemie. 115, 2003, S. 2785–2788, doi:10.1002/ange.200351170.
[4]
Sakae Uemura, Suresh R. Patil: Rhodium(II) acetate:: an effective homogenous catalyst for selective allylic oxidation and carbon-carbon bond fission of olefins. In: Chemistry Letters. 1982, Band 11, Nummer 11, S. 1743–1746, doi:10.1246/cl.1982.1743.
[5]
Arthur J. Catino, Raymond E. Forslund, Michael P. Doyle: Dirhodium(II) Caprolactamate: An Exceptional Catalyst for Allylic Oxidation. In: Journal of the American Chemical Society. 2004, Band 126, Nummer 42, S. 13622–13623, doi:10.1021/ja045330o.
[6]
I. Ugi, C. Steinbrückner: Über ein neues Kondensations-Prinzip. In: Angewandte Chemie. 72, 1960, S. 267, doi:10.1002/ange.19600720709.
[7]
Fritz Ullmann, Paul Sponagel: Ueber die Phenylirung von Phenolen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 38, 1905, S. 2211, doi:10.1002/cber.190503802176.
[8]
Fritz Ullmann, Antonio La Torre: Ueber eine neue Bildungsweise von Naphtacridinen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 37, 1904, S. 2922–2928, doi:10.1002/cber.19040370369.
[9]
Fritz Ullmann, A. Fetvadjian: Ueber Dinaphtacridine. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1903, Band 36, Nummer 1, S. 1027–1031, doi:10.1002/cber.190303601212.
[10]
F. Ullmann, Jean Bielecki: Ueber Synthesen in der Biphenylreihe. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 34, 1901, S. 2174, doi:10.1002/cber.190103402141.
[11]
Fritz Ullmann, J. S. Ankersmit: Ueber eine neue Naphtazinsynthese aus o‐Amino‐azokörpern. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1905, Band 38, Nummer 2, S. 1811–1822 doi:10.1002/cber.19050380296.
[12]
Leopold Horner, Jürgen Dehnert: Azo‐aryle und Phenazine aus primären Arylaminanionen durch Autoxydation. In: Chemische Berichte. 1963, Band 96, Nummer 3, S. 786–797, doi:10.1002/cber.19630960319.
[13]
V. VanRheenen, Robert C. Kelly, Dokun Cha: An improved catalytic OsO₄ oxidation of olefins to -1,2-glycols using tertiary amine oxides as the oxidant. In: Tetrahedron letters. 1976, Band 17, Nummer 23, S. 1973–1976, doi:10.1016/S0040-4039(00)78093-2.
[14]
Friedrich Urech: Ueber einige Cyanderivate des Acetons. In: Annalen der Chemie und Pharmacie. 164, 1872, S. 255, doi:10.1002/jlac.18721640207.
[15]
Friedrich Urech: XXI. Ueber Lacturaminsäure und Lactylharnstoff. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie und Pharmacie. 165, 1873, S. 99, doi:10.1002/jlac.18731650110.

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