Liste von Namensreaktionen/W
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| Entdecker | Jahr | Reagenzien | Kurzbeschreibung | Zielmolekül(e) | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|
| Wacker-Oxidation | |||||
| Jürgen Smidt (Wacker-Chemie) | 1959 | Alkene, Sauerstoff, Palladium(II)-chlorid | Oxidation | Aldehyde | [1] |
| Wagner-Jauregg-Reaktion | |||||
| Theodor Wagner-Jauregg | 1931 | Diarylethene, Maleinsäureanhydrid | doppelte Diels-Alder-Reaktion | Naphthaline | [2] |
| Wagner-Meerwein-Umlagerung | |||||
| Georg Wagner, Hans Meerwein | 1899/1914 | Alkane mit Abgangsgruppe, Säure | intramolekulare [1+2]-Umlagerung am Carbeniumion | stabileres Carbeniumion | [3][4] |
| Wakamatsu-Reaktion | |||||
| Hidetoshi Wakamatsu | 1971 | Aldehyde, Carbonsäureamide, Kohlenstoffmonoxid, Cobalt-/Palladium-Katalysator | Aminocarbonylierung | N-Acyl-α-aminosäuren | [5] |
| Walden-Inversion | |||||
| Paul von Walden | 1896 | stereochemische Zentren | Umkehrung der Stereochemie bei nukleophiler Substitution | [6] | |
| Wallach-Abbau | |||||
| Otto Wallach | 1916 | α,α-Dibromcyclohexanone, Base, Blei(IV)-oxid | Favorskii-Umlagerung zur 1-Hydroxycyclopentan-carbonsäure, Oxidation unter CO2-Abspaltung | Cyclopentanone | [7] |
| Wallach-Imidazolsynthese | |||||
| Otto Wallach | 1882 | α-Diamide/N-Alkylamide mit β-Stickstoffatom, Phosphor(V)-chlorid | Bildung eines Chlorimines, Cyclisierung | Imidazole | [8] |
| Wallach-Umlagerung | |||||
| Otto Wallach | 1880 | Azoxybenzole, Säure | Umlagerung | Hydroxyazabenzole | [9] |
| Wasserman-Bormann-Macrolactamsynthese | |||||
| Harry H. Wasserman, Dieter Bormann | 1970/81 | Lactame, Cyclische Iminoether, Natriumcyanoborhydrid | Bildung einer bicyclischen Verbindung, Ringöffnung | Macrolactame | [10][11] |
| Watanabe-Conlon-Transvinylierung | |||||
| Warren H. Watanabe, Lawrence E. Conlon | 1957 | Alkohole, Ethylvinylether, Quecksilber(II)-acetat | Übertragung der Vinylgruppe auf den Alkohol | Vinylether | [12] |
| Watanabe-Indolsynthese | |||||
| Yumiko Watanabe | 1996 | Aniline, Glycole oder Ethanolamine, Ruthenium/Palladium-Katalysator | oxidative Cyclisierung | Indole (auch andere Heterocyclen) | [13] |
| Watanabe-Cenini-Söderberg-Reaktion | |||||
| Yoshihisa Watanabe, Sergio Cenini, Björn C. Söderberg | 1992/97/98 | o-Nitrostyrole, Kohlenstoffmonoxid, Palladium-Katalysator | reduktive Cyclisierung | Indole | [14][15][16] |
| Weerman-Abbau | |||||
| Rudolf Adrian Weerman | 1910 | α-Hydroxy-Carbonsäureamide/α,β-ungesättigte Carbonsäureamide, Natriumhypochlorid | Hofmann-Umlagerung | um ein C-Atom verkürzte Aldehyde | [17] |
| Weidenhagen-Synthese | |||||
| Rudolf Weidenhagen | 1935 | α-Hydroxyketone, Aldehyde, Ammoniak, Kupfer(II)-acetat, Natriumsulfid | Modifikation der Radziszewski-Synthese | Imidazole | [18] |
| Weinreb-Amidierung | |||||
| Steven M. Weinreb | 1977 | Carbonsäuren, N,O-Dimethylhydroxylamin, Kupplungsreagenz wie Trimethylaluminium | Amidierung | Weinreb-Amide | [19] |
| Weinreb-Ketonsynthese | |||||
| Steven M. Weinreb | 1981 | Carbonsäurechloride, N,O-Dimethylhydroxylamin, Grignard-Reagenzien/Organolithiumverbindungen | Bildung eines Weinreb-Amides, Reduktion | Ketone, Aldehyde | [20] |
| Weiss-Reaktion (Weiss-Cook-Reaktion) | |||||
| Ulrich Weiss | 1968 | 1,2-Dicarbonylverbindungen, 3-Oxoglutarsäurediester | Aldolreaktionen, Michael-Reaktionen | cis-Bicyclo[3.3.0]octan-3,7-dione | [21] |
| Weitz-Scheffer-Epoxidierung | |||||
| Ernst Weitz, Alfred Scheffer | 1921 | elektronenarme Alkene, Wasserstoffperoxid in einer alkalischen Lösung | Oxidation | Epoxide | [22] |
| Wender-Cycloaddition | |||||
| Paul Wender | 1998 | Vinylcyclopropane, Alkine, Rhodium-Katalysator | [5+2]-Cycloaddition | Cycloheptene | [23] |
| Wender-Indolsynthese | |||||
| Paul Wender | 1981 | N-Acylanilin, Organolithiumverbindung, α-Halogenketone | ortho-Lithiierung, Cyclisierung, Dehydratisierung | Indole | [24] |
| Wenker-Synthese | |||||
| Henry Wenker | 1935 | β-Aminoalkohole, Schwefelsäure, Natronlauge | Bildung eines Schwefelsäureesters, intramolekularer Ringschluss | Aziridine | [25] |
| Wenkert-Arylierung | |||||
| Ernest Wenkert | 1984 | fünfgliedrige Heterocyclen, Grignard-Verbindungen, Nickel(II)-chlorid (Katalysator) | 1,4-Diaryl-1,3-butadiene | [26] | |
| Wenzl-Imamoto-Reduktion | |||||
| H. Wenzl, Tsuneo Imamoto | 1982/87 | Carbonylverbindungen/Nitrile/Nitroverbindungen, in Seltenerdmetalllegierungen eingelagerter Wasserstoff | selektive Hydrierung | Alkohole/Amine | [27][28] |
| Wesseley-Moser-Umlagerung | |||||
| Fritz Wessely, Georg Herbert Moser | 1930 | Flavone/Flavonoide mit ungeschützter Hydroxygruppe in Position 5, Säure | Umlagerung | [29] | |
| Westphal-Synthese | |||||
| Otto Westphal | 1957 | 2-Alkylpyridine, α-Bromcarbonylverbindungen, 1,2-Diketone | Bildung einer Pyridiniumverbindung, Cyclisierung | Azabicyclen | [30] |
| Westphalen-Lettré-Umlagerung | |||||
| Theodor Westphalen, Hans Lettré | 1915/1937 | Cholestantriol-diacetat, Säure | Umlagerung einer Methylgruppe mit Abspaltung einer Hydroxygruppe | Bildung einer Doppelbindung | [31][32] |
| Weygand-Löwenfeld-Zuckeroximabbau | |||||
| Friedrich Weygand, Rudolf Löwenfeld | 1950 | Oxime von Zuckern, 2,4-Dinitrofluorbenzol | Bildung eines Nitrils, Abspaltung von Blausäure | um eine Einheit verkürzte Zucker | [33] |
| Wharton-Fragmentierung | |||||
| Peter S. Wharton | 1961 | Kohlenstoffketten mit Nukleophilen/Abgangsgruppen, Säure | Fragmentierung in einzelne Moleküle | Alkene, Ketone etc. | [34] |
| Wharton-Olefinsynthese | |||||
| Peter S. Wharton | 1961 | α,β-Epoxyketone, Hydrazin, Essigsäure | Reduktion | Allylalkohole | [35] |
| Whiting-Reaktion | |||||
| M. C. Whiting | 1954 | But-2-in-1,4-diole, Lithiumaluminiumhydrid | Reduktion | Buta-1,3-diene | [36] |
| Wibaut-Arens-Alkylierung | |||||
| J. P. Wibaut, J. F. Arens | 1941 | Pyridin, Essigsäureanhydrid, Zink | Bildung von 4-Acetylpyridin, Reduktion | 4-Ethylpyridin | [37] |
| Wichterle-Reaktion | |||||
| Otto Wichterle | 1948 | Cyclohexanone, 1,3-Dichlor-2-buten, Lithiumdiisopropylamid, Schwefelsäure | Robinson-Anellierung | bicyclische Verbindungen | [38] |
| Widman-Stoermer-Synthese | |||||
| Oskar Widman, R. Stoermer | 1884/1909 | o-Aminoarylethylene, Natriumnitrit, Säure | Diazotierung, Cyclisierung | Cinnoline | [39][40] |
| Wideqvist-Reaktion | |||||
| S. Wideqvist | 1937 | Ketone, Brommalonsäuredinitril, Säure, Iodid | Deprotonierung, Addition, Eliminierung von HOBr zum Dicycanoalken, Addition, Cyclisierung | Tetracyanocyclopropane | [41] |
| Wieland-Umlagerung | |||||
| Heinrich Wieland | 1911 | Triphenylmethylperoxide | Umlagerung, Dimerisierung | Benzpinakol-diphenylether | [42] |
| Willgerodt-Kindler-Reaktion | |||||
| Conrad Willgerodt, Karl Kindler | 1887/1923 | Alkylarylketone, Schwefel, Amine | Bildung eines Enamins, Elektrophiler Angriff des Schwefels, Umlagerungen zum Thioamid, Hydrolyse | Arylcarbonsäuren | [43][44] |
| Williams-Aminosäuresynthese | |||||
| Robert M. Williams | 1986 | α-Aminoalkohole, Bromessigsäureethylester, Boc2O, NBS, Metallalkyle, Wasserstoff | Bildung eines N-haltigen Lactons, Bromierung, nucleophile Substitution, Hydrierung | Aminosäuren | [45] |
| Winstein-Umlagerung | |||||
| S. Winstein | 1950 | allylische Azide | [3+3]-sigmatrope Umlagerung | stabilere allylische Azide | [46] |
| Wissner-Hydroxyketonsynthese | |||||
| Allan Wissner | 1978 | Carbonsäurechloride, Tris(trimethylsiloxy)ethylen | Bildung einer α-Hydroxy-β-Ketocarbonsäure, Decarboxylierung | Hydroxyketone | [47] |
| Williamson-Ether-Synthese | |||||
| Alexander William Williamson | 1850 | Alkoholate, Halogenalkylverbindungen | nukleophile Substitution | Ether | [48] |
| Witkop-Winterfeldt-Oxidation | |||||
| Bernhard Witkop, Ekkehard Winterfeldt | 1951/71 | Indole, Oxidationsmittel | oxidative Spaltung, Camps-Cyclisierung | Chinolone | [49][50] |
| Witt-Diazotierung | |||||
| Otto N. Witt | 1909 | aromatische Amine, konzentrierte Salpetersäure, Kaliumdisulfit | Diazotierung | Diazoverbindungen | [51] |
| Wittig-Horner-Reaktion | |||||
| siehe Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion | |||||
| Wittig-Reaktion | |||||
| Georg Wittig | 1953 | Aldehyde/Ketone, Phosphorylverbindungen | Bildung eines vieratomigen Ringes, Zerfall | Alkene | [52] |
| 1,2-Wittig-Umlagerung | |||||
| Georg Wittig | 1942 | Ether, Alkyllithiumverbindungen | Umlagerung | Alkohole | [53] |
| 2,3-Wittig-Umlagerung | |||||
| Georg Wittig | 1949 | Allylether, Base | Umlagerung | Allylalkohole | [54] |
| Wittig-Gilman-Reaktion (Wittig-Witt-Halogenaustausch) | |||||
| Georg Wittig, Henry Gilman | 1938/39 | Organolithiumverbindungen, Alkylhalogenide | Metall-Halogen-Austausch | stabilere Organolithiumverbindungen | [55][56] |
| Wohl-Abbau | |||||
| Alfred Wohl | 1893 | Aldosen, Essigsäureanhydrid, Hydroxylamin, Natriumacetat, Natriummethanolat, Salzsäure | Oximbildung, Acetylierung, Bildung eines Nitrils, Ersetzen des Nitrils durch eine Methoxygruppe, Abspaltung von Essigsäuremethylester unter Aldehydbildung, Desacetylierung | um ein C-Atom verkürzte Aldosen | [57] |
| Wohl-Aue-Reaktion | |||||
| Alfred Wohl, W. Aue | 1901 | aromatische Nitroverbindungen, Aniline, Base | Phenazine | [58] | |
| Wohl-Ziegler-Bromierung | |||||
| Alfred Wohl, Karl Ziegler | 1919/1942 | Alkene, N-Bromsuccinimid, AIBN | radikalische Bromierung | α-Bromalkene | [59][60] |
| Wöhler-Synthese | |||||
| Friedrich Wöhler | 1828 | Cyanate, Ammoniak (oder Ammoniumchlorid) | Bildung von Ammoniumcyanat | Harnstoff | [61] |
| Wolffenstein-Böters-Reaktion | |||||
| Richard Wolffenstein, Oskar Böters | 1906 | Benzol, Quecksilber(II)-nitrat, Salpetersäure | Bildung eines π-Komplexes mit Quecksilber, Addition von Wasser zu Phenol, elektrophile aromatische Nitrierung | Di- und Trinitrophenol | [62] |
| Wolff-Kishner-Reduktion | |||||
| Ludwig Wolff, Nicolai Kishner | 1911/12 | Aldehyde/Ketone, Hydrazin, Base | Reduktion | Alkane | [63][64] |
| Wolff-Umlagerung | |||||
| Ludwig Wolff | 1902 | α-Diazoketone | Stickstoffabspaltung, Umlagerung | Ketene | [65] |
| Wolfram-Schörnig-Hansdörfer-Carboxymethylierung | |||||
| Arthur Wolfram, Ludwig Schörnig, Emil Hausdörfer | 1932 | Aromaten, Chloressigsäure, Kaliumbromid | Substitution | Arylessigäuren | [66] |
| Wolfrom-Karabinos-Carbonylreduktion | |||||
| M. L. Wolfrom, J. V. Karabinos | 1944 | Carbonylverbindungen, Thiole, Wasserstoff/Raney-Nickel | Bildung eines Thioketals, Reduktion | Alkylverbindungen | [67] |
| Woodward-cis-Dihydroxylierung | |||||
| siehe Prévost-Woodward-Hydroxylierung | |||||
| Wright-Indolinsynthese | |||||
| Stephen W. Wright | 1996 | o-Brommethyltrifluoracetanilide, Brommalonsäurediester, Kaliumtertbutanolat | Tandem-bis-Alkylierung | Indolin-2,2-dicarboxylate | [68] |
| Wurtz-Fittig-Reaktion | |||||
| Adolphe Wurtz, Rudolph Fittig | 1864 | Halogenalkane, Halogenaromaten, Natrium | Kupplung | alkylierte Aromaten | [69] |
| Wurtz-Kupplung | |||||
| Adolphe Wurtz | 1855 | Halogenalkane, Natrium | Kupplung | symmetrische Alkane | [70] |