Liste von Namensreaktionen/W

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Entdecker Jahr Reagenzien Kurzbeschreibung Zielmolekül(e) Quelle
Wacker-Oxidation
Jürgen Smidt (Wacker-Chemie)1959Alkene, Sauerstoff, Palladium(II)-chloridOxidationAldehyde[1]
Reaktionsschema Wacker-Oxidation
Wagner-Jauregg-Reaktion
Theodor Wagner-Jauregg1931Diarylethene, Maleinsäureanhydriddoppelte Diels-Alder-ReaktionNaphthaline[2]
Reaktionsschema Wagner-Jauregg-Reaktion
Wagner-Meerwein-Umlagerung
Georg Wagner, Hans Meerwein1899/1914Alkane mit Abgangsgruppe, Säureintramolekulare [1+2]-Umlagerung am Carbeniumionstabileres Carbeniumion[3][4]
Reaktionsschema Wagner-Meerwein-Umlagerung
Wakamatsu-Reaktion
Hidetoshi Wakamatsu1971Aldehyde, Carbonsäureamide, Kohlenstoffmonoxid, Cobalt-/Palladium-KatalysatorAminocarbonylierungN-Acyl-α-aminosäuren[5]
Reaktionsschema Wakamatsu-Reaktion
Walden-Inversion
Paul von Walden1896stereochemische ZentrenUmkehrung der Stereochemie bei nukleophiler Substitution[6]
Reaktionsschema Walden-Inversion
Wallach-Abbau
Otto Wallach1916α,α-Dibromcyclohexanone, Base, Blei(IV)-oxidFavorskii-Umlagerung zur 1-Hydroxycyclopentan-carbonsäure, Oxidation unter CO2-AbspaltungCyclopentanone[7]
Reaktionsschema Wallach-Abbau
Wallach-Imidazolsynthese
Otto Wallach1882α-Diamide/N-Alkylamide mit β-Stickstoffatom, Phosphor(V)-chloridBildung eines Chlorimines, CyclisierungImidazole[8]
Reaktionsschema Wallach-Imidazolsynthese
Wallach-Umlagerung
Otto Wallach1880Azoxybenzole, SäureUmlagerungHydroxyazabenzole[9]
Reaktionsschema Wallach-Umlagerung
Wasserman-Bormann-Macrolactamsynthese
Harry H. Wasserman, Dieter Bormann1970/81Lactame, Cyclische Iminoether, NatriumcyanoborhydridBildung einer bicyclischen Verbindung, RingöffnungMacrolactame[10][11]
Reaktionsschema Wasserman-Bormann-Macrolactamsynthese
Watanabe-Conlon-Transvinylierung
Warren H. Watanabe, Lawrence E. Conlon1957Alkohole, Ethylvinylether, Quecksilber(II)-acetatÜbertragung der Vinylgruppe auf den AlkoholVinylether[12]
Reaktionsschema Watanabe-Conlon-Transvinylierung
Watanabe-Indolsynthese
Yumiko Watanabe1996Aniline, Glycole oder Ethanolamine, Ruthenium/Palladium-Katalysatoroxidative CyclisierungIndole (auch andere Heterocyclen)[13]
Reaktionsschema Watanabe-Indolsynthese
Watanabe-Cenini-Söderberg-Reaktion
Yoshihisa Watanabe, Sergio Cenini, Björn C. Söderberg1992/97/98o-Nitrostyrole, Kohlenstoffmonoxid, Palladium-Katalysatorreduktive CyclisierungIndole[14][15][16]
Reaktionsschema Watanabe-Cenini-Söderberg-Reaktion
Weerman-Abbau
Rudolf Adrian Weerman1910α-Hydroxy-Carbonsäureamide/α,β-ungesättigte Carbonsäureamide, NatriumhypochloridHofmann-Umlagerungum ein C-Atom verkürzte Aldehyde[17]
Reaktionsschema Weerman-Abbau
Weidenhagen-Synthese
Rudolf Weidenhagen1935α-Hydroxyketone, Aldehyde, Ammoniak, Kupfer(II)-acetat, NatriumsulfidModifikation der Radziszewski-SyntheseImidazole[18]
Reaktionsschema Weidenhagen-Synthese
Weinreb-Amidierung
Steven M. Weinreb1977Carbonsäuren, N,O-Dimethylhydroxylamin, Kupplungsreagenz wie TrimethylaluminiumAmidierungWeinreb-Amide[19]
Reaktionsschema Weinreb-Amidierung
Weinreb-Ketonsynthese
Steven M. Weinreb1981Carbonsäurechloride, N,O-Dimethylhydroxylamin, Grignard-Reagenzien/OrganolithiumverbindungenBildung eines Weinreb-Amides, ReduktionKetone, Aldehyde[20]
Reaktionsschema Weinreb-Ketonsynthese
Weiss-Reaktion (Weiss-Cook-Reaktion)
Ulrich Weiss19681,2-Dicarbonylverbindungen, 3-OxoglutarsäurediesterAldolreaktionen, Michael-Reaktionencis-Bicyclo[3.3.0]octan-3,7-dione[21]
Reaktionsschema Weiss-Reaktion
Weitz-Scheffer-Epoxidierung
Ernst Weitz, Alfred Scheffer1921elektronenarme Alkene, Wasserstoffperoxid in einer alkalischen LösungOxidationEpoxide[22]
Reaktionsschema Weitz-Scheffer-Epoxidierung
Wender-Cycloaddition
Paul Wender1998Vinylcyclopropane, Alkine, Rhodium-Katalysator[5+2]-CycloadditionCycloheptene[23]
Reaktionsschema Wender-Cycloaddition
Wender-Indolsynthese
Paul Wender1981N-Acylanilin, Organolithiumverbindung, α-Halogenketoneortho-Lithiierung, Cyclisierung, DehydratisierungIndole[24]
Reaktionsschema Wender-Indolsynthese
Wenker-Synthese
Henry Wenker1935β-Aminoalkohole, Schwefelsäure, NatronlaugeBildung eines Schwefelsäureesters, intramolekularer RingschlussAziridine[25]
Reaktionsschema Wenker-Synthese
Wenkert-Arylierung
Ernest Wenkert1984fünfgliedrige Heterocyclen, Grignard-Verbindungen, Nickel(II)-chlorid (Katalysator)1,4-Diaryl-1,3-butadiene[26]
Reaktionsschema Wenkert-Arylierung
Wenzl-Imamoto-Reduktion
H. Wenzl, Tsuneo Imamoto1982/87Carbonylverbindungen/Nitrile/Nitroverbindungen, in Seltenerdmetalllegierungen eingelagerter Wasserstoffselektive HydrierungAlkohole/Amine[27][28]
Reaktionsschema Wenzl-Imamoto-Reduktion
Wesseley-Moser-Umlagerung
Fritz Wessely, Georg Herbert Moser1930Flavone/Flavonoide mit ungeschützter Hydroxygruppe in Position 5, SäureUmlagerung[29]
Reaktionsschema Wesseley-Moser-Umlagerung
Westphal-Synthese
Otto Westphal19572-Alkylpyridine, α-Bromcarbonylverbindungen, 1,2-DiketoneBildung einer Pyridiniumverbindung, CyclisierungAzabicyclen[30]
Reaktionsschema Westphal-Synthese
Westphalen-Lettré-Umlagerung
Theodor Westphalen, Hans Lettré1915/1937Cholestantriol-diacetat, SäureUmlagerung einer Methylgruppe mit Abspaltung einer HydroxygruppeBildung einer Doppelbindung[31][32]
Reaktionsschema Westphalen-Lettré-Umlagerung
Weygand-Löwenfeld-Zuckeroximabbau
Friedrich Weygand, Rudolf Löwenfeld1950Oxime von Zuckern, 2,4-DinitrofluorbenzolBildung eines Nitrils, Abspaltung von Blausäureum eine Einheit verkürzte Zucker[33]
Reaktionsschema Weygand-Löwenfeld-Zuckeroximabbau
Wharton-Fragmentierung
Peter S. Wharton1961Kohlenstoffketten mit Nukleophilen/Abgangsgruppen, SäureFragmentierung in einzelne MoleküleAlkene, Ketone etc.[34]
Reaktionsschema Wharton-Fragmentierung
Wharton-Olefinsynthese
Peter S. Wharton1961α,β-Epoxyketone, Hydrazin, EssigsäureReduktionAllylalkohole[35]
Reaktionsschema Wharton-Olefinsynthese
Whiting-Reaktion
M. C. Whiting1954But-2-in-1,4-diole, LithiumaluminiumhydridReduktionButa-1,3-diene[36]
Reaktionsschema Whiting-Reaktion
Wibaut-Arens-Alkylierung
J. P. Wibaut, J. F. Arens1941Pyridin, Essigsäureanhydrid, ZinkBildung von 4-Acetylpyridin, Reduktion4-Ethylpyridin[37]
Reaktionsschema Wibaut-Arens-Alkylierung
Wichterle-Reaktion
Otto Wichterle1948Cyclohexanone, 1,3-Dichlor-2-buten, Lithiumdiisopropylamid, SchwefelsäureRobinson-Anellierungbicyclische Verbindungen[38]
Reaktionsschema Wichterle-Reaktion
Widman-Stoermer-Synthese
Oskar Widman, R. Stoermer1884/1909o-Aminoarylethylene, Natriumnitrit, SäureDiazotierung, CyclisierungCinnoline[39][40]
Reaktionsschema Widman-Stoermer-Synthese
Wideqvist-Reaktion
S. Wideqvist1937Ketone, Brommalonsäuredinitril, Säure, IodidDeprotonierung, Addition, Eliminierung von HOBr zum Dicycanoalken, Addition, CyclisierungTetracyanocyclopropane[41]
Reaktionsschema Wideqvist-Reaktion
Wieland-Umlagerung
Heinrich Wieland1911TriphenylmethylperoxideUmlagerung, DimerisierungBenzpinakol-diphenylether[42]
Reaktionsschema Wieland-Umlagerung
Willgerodt-Kindler-Reaktion
Conrad Willgerodt, Karl Kindler1887/1923Alkylarylketone, Schwefel, AmineBildung eines Enamins, Elektrophiler Angriff des Schwefels, Umlagerungen zum Thioamid, HydrolyseArylcarbonsäuren[43][44]
Reaktionsschema Willgerodt-Kindler-Reaktion
Williams-Aminosäuresynthese
Robert M. Williams1986α-Aminoalkohole, Bromessigsäureethylester, Boc2O, NBS, Metallalkyle, WasserstoffBildung eines N-haltigen Lactons, Bromierung, nucleophile Substitution, HydrierungAminosäuren[45]
Reaktionsschema Williams-Aminosäuresynthese
Winstein-Umlagerung
S. Winstein1950allylische Azide[3+3]-sigmatrope Umlagerungstabilere allylische Azide[46]
Reaktionsschema Winstein-Umlagerung
Wissner-Hydroxyketonsynthese
Allan Wissner1978Carbonsäurechloride, Tris(trimethylsiloxy)ethylenBildung einer α-Hydroxy-β-Ketocarbonsäure, DecarboxylierungHydroxyketone[47]
Reaktionsschema Wissner-Hydroxyketonsynthese
Williamson-Ether-Synthese
Alexander William Williamson1850Alkoholate, Halogenalkylverbindungennukleophile SubstitutionEther[48]
Reaktionsschema Williamson-Ether-Synthese
Witkop-Winterfeldt-Oxidation
Bernhard Witkop, Ekkehard Winterfeldt1951/71Indole, Oxidationsmitteloxidative Spaltung, Camps-CyclisierungChinolone[49][50]
Reaktionsschema Witkop-Winterfeldt-Oxidation
Witt-Diazotierung
Otto N. Witt1909aromatische Amine, konzentrierte Salpetersäure, KaliumdisulfitDiazotierungDiazoverbindungen[51]
Reaktionsschema Witt-Diazotierung
Wittig-Horner-Reaktion
siehe Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion
Wittig-Reaktion
Georg Wittig1953Aldehyde/Ketone, PhosphorylverbindungenBildung eines vieratomigen Ringes, ZerfallAlkene[52]
Reaktionsschema Wittig-Reaktion
1,2-Wittig-Umlagerung
Georg Wittig1942Ether, AlkyllithiumverbindungenUmlagerungAlkohole[53]
Reaktionsschema 1,2-Wittig-Umlagerung
2,3-Wittig-Umlagerung
Georg Wittig1949Allylether, BaseUmlagerungAllylalkohole[54]
Reaktionsschema 2,3-Wittig-Umlagerung
Wittig-Gilman-Reaktion (Wittig-Witt-Halogenaustausch)
Georg Wittig, Henry Gilman1938/39Organolithiumverbindungen, AlkylhalogenideMetall-Halogen-Austauschstabilere Organolithiumverbindungen[55][56]
Wohl-Abbau
Alfred Wohl1893Aldosen, Essigsäureanhydrid, Hydroxylamin, Natriumacetat, Natriummethanolat, SalzsäureOximbildung, Acetylierung, Bildung eines Nitrils, Ersetzen des Nitrils durch eine Methoxygruppe, Abspaltung von Essigsäuremethylester unter Aldehydbildung, Desacetylierungum ein C-Atom verkürzte Aldosen[57]
Reaktionsschema Wohl-Abbau
Wohl-Aue-Reaktion
Alfred Wohl, W. Aue1901aromatische Nitroverbindungen, Aniline, BasePhenazine[58]
Reaktionsschema Wohl-Aue-Reaktion
Wohl-Ziegler-Bromierung
Alfred Wohl, Karl Ziegler1919/1942Alkene, N-Bromsuccinimid, AIBNradikalische Bromierungα-Bromalkene[59][60]
Reaktionsschema Wohl-Ziegler-Bromierung
Wöhler-Synthese
Friedrich Wöhler1828Cyanate, Ammoniak (oder Ammoniumchlorid)Bildung von AmmoniumcyanatHarnstoff[61]
Reaktionsschema Wöhler-Synthese
Wolffenstein-Böters-Reaktion
Richard Wolffenstein, Oskar Böters1906Benzol, Quecksilber(II)-nitrat, SalpetersäureBildung eines π-Komplexes mit Quecksilber, Addition von Wasser zu Phenol, elektrophile aromatische NitrierungDi- und Trinitrophenol[62]
Reaktionsschema Wolffenstein-Böters-Reaktion
Wolff-Kishner-Reduktion
Ludwig Wolff, Nicolai Kishner1911/12Aldehyde/Ketone, Hydrazin, BaseReduktionAlkane[63][64]
Reaktionsschema Wolff-Kishner-Reduktion
Wolff-Umlagerung
Ludwig Wolff1902α-DiazoketoneStickstoffabspaltung, UmlagerungKetene[65]
Reaktionsschema Wolff-Umlagerung
Wolfram-Schörnig-Hansdörfer-Carboxymethylierung
Arthur Wolfram, Ludwig Schörnig, Emil Hausdörfer1932Aromaten, Chloressigsäure, KaliumbromidSubstitutionArylessigäuren[66]
Reaktionsschema Wolfram-Schörnig-Hansdörfer-Carboxymethylierung
Wolfrom-Karabinos-Carbonylreduktion
M. L. Wolfrom, J. V. Karabinos1944Carbonylverbindungen, Thiole, Wasserstoff/Raney-NickelBildung eines Thioketals, ReduktionAlkylverbindungen[67]
Reaktionsschema Wolfrom-Karabinos-Carbonylreduktion
Woodward-cis-Dihydroxylierung
siehe Prévost-Woodward-Hydroxylierung
Wright-Indolinsynthese
Stephen W. Wright1996o-Brommethyltrifluoracetanilide, Brommalonsäurediester, KaliumtertbutanolatTandem-bis-AlkylierungIndolin-2,2-dicarboxylate[68]
Reaktionsschema Wolfrom-Karabinos-Carbonylreduktion
Wurtz-Fittig-Reaktion
Adolphe Wurtz, Rudolph Fittig1864Halogenalkane, Halogenaromaten, NatriumKupplungalkylierte Aromaten[69]
Reaktionsschema Wurtz-Fittig-Reaktion
Wurtz-Kupplung
Adolphe Wurtz1855Halogenalkane, NatriumKupplungsymmetrische Alkane[70]
Reaktionsschema Wurtz-Kupplung
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Quellen

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