1-Pentadecanol
chemische Verbindung
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1-Pentadecanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der linearen Alkanole.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1-Pentadecanol | |||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||
| Summenformel | C15H32O | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[2] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 228,41 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
269–271 °C[2] | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[3] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Vorkommen
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1-Pentadecanol kommt natürlich in Hymenoptera,[4] Echtem Süßholz (Glycyrrhiza glabra),[5] Bittermelone (Momordica charantia),[6] Vogelmiere (Stellaria media)[6] und Knoblauch (Allium sativum var. sativum),[7] vor.
Gewinnung und Darstellung
1-Pentadecanol kann durch Reaktion von Silberpalmitat[8] mit Iod gewonnen werden.[9]
Ebenfalls möglich ist die Synthese durch Reaktion von 1-Hexadecen bei niedriger Temperatur mit Ozon zum entsprechenden Ozonid, das mit Natriumborhydrid zu 1-Pentadecanol reduziert wird.[10]
Eigenschaften
Verwendung
1-Pentadecanol wird als Ausgangsstoff zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (zum Beispiel Jaspin B) verwendet.[11]