Keratin 14
Protein found in humans
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Keratin 14 is a member of the type I keratin family of intermediate filament proteins. Keratin 14 was the first type I keratin sequence determined.[5] Keratin 14 is also known as cytokeratin-14 (CK-14) or keratin-14 (KRT14). In humans it is encoded by the KRT14 gene.[6][7][8]
External IDsOMIM: 148066; MGI: 96688; HomoloGene: 110439; GeneCards: KRT14; OMA:KRT14 - orthologs
| KRT14 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | KRT14, CK14, EBS3, EBS4, K14, NFJ, keratin 14, EBS1D, EBS1, EBS1B, EBS1A, EBS1C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 148066; MGI: 96688; HomoloGene: 110439; GeneCards: KRT14; OMA:KRT14 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Keratin 14 is usually found as a heterodimer with type II keratin 5 and form the cytoskeleton of epithelial cells.
Pathology
Mutations in the genes for these keratins are associated with epidermolysis bullosa simplex[9] and dermatopathia pigmentosa reticularis, both of which are autosomal dominant mutations.[10]
See also
- 34βE12 (keratin 903)