RIT1
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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GTP-binding protein Rit1 is a protein that in humans is encoded by the RIT1 gene.[5][6][7]
External IDsOMIM: 609591; MGI: 108053; HomoloGene: 56003; GeneCards: RIT1; OMA:RIT1 - orthologs
| RIT1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | RIT1, NS8, RIBB, RIT, ROC1, Ras like without CAAX 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 609591; MGI: 108053; HomoloGene: 56003; GeneCards: RIT1; OMA:RIT1 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Function
RIT belongs to the RAS (HRAS; MIM 190020) subfamily of small GTPases (Hynds et al., 2003).[supplied by OMIM][7]
Clinical significance
Mutations in RIT1 are associated to Noonan syndrome.[8]
