Mitochondrial thiamine pyrophosphate carrier
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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Mitochondrial thiamine pyrophosphate carrier is a protein that in humans is encoded by the SLC25A19 gene.[5][6][7]
| SLC25A19 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | SLC25A19, DNC, MCPHA, MUP1, THMD3, THMD4, TPC, solute carrier family 25 member 19 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 606521; MGI: 1914533; GeneCards: SLC25A19 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Clinical significance
Mutations in the SLC25A19 gene are responsible for amish lethal microcephaly.[8]