Sodium-dependent phosphate transport protein 2C
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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Sodium-dependent phosphate transport protein 2C is a protein that in humans is encoded by the SLC34A3 gene.[5][6][7][8]
External IDsOMIM: 609826; MGI: 2159410; HomoloGene: 15444; GeneCards: SLC34A3; OMA:SLC34A3 - orthologs
| SLC34A3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | SLC34A3, HHRH, NPTIIc, solute carrier family 34 member 3, NaP2b | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 609826; MGI: 2159410; HomoloGene: 15444; GeneCards: SLC34A3; OMA:SLC34A3 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Function
SLC34A3 contributes to the maintenance of inorganic phosphate concentration at the kidney.[8]
Interactions
Clinical Correlation
A mutation in the SLC34A3 gene has been known to cause the autosomal recessive condition hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria. This gene is correlated closely with SLC34A1, an analogue sodium phosphate cotransporter protein. Symptoms include renal phosphate wasting in addition to increase levels of 1,25-dihydroxyvitamin D (yields the hypercalcuria).[6]
See also
- SLC34A3+protein,+human at the U.S. National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
