Synaptotagmin-14
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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Synaptotagmin XIV is a protein that in humans is encoded by the SYT14 gene.[5]
External IDsOMIM: 610949; MGI: 2444490; HomoloGene: 17719; GeneCards: SYT14; OMA:SYT14 - orthologs
| SYT14 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | SYT14, SCAR11, sytXIV, synaptotagmin 14 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 610949; MGI: 2444490; HomoloGene: 17719; GeneCards: SYT14; OMA:SYT14 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Function
This gene is a member of the synaptotagmin gene family and encodes a protein similar to other family members that mediate membrane trafficking in synaptic transmission. The encoded protein is a calcium-independent synaptotagmin.[5]
Clinical relevance
Mutations in this gene have been shown to cause autosomal recessive spinocerebellar ataxia with psychomotor retardation.[6]
