1-naftol
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| 1-Naftol | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 1-Naftol | ||
| General | ||
| Otros nombres | α-naftol | |
| Fórmula molecular | C10H8O | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 90-15-3[1] | |
| ChEBI | CHEBI:10319 | |
| ChEMBL | CHEMBL122617 | |
| ChemSpider | 6739 | |
| PubChem | 7005 | |
| UNII | 2A71EAQ389 | |
| KEGG | C11714 | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Sólido blanco | |
| Densidad | 1095,4 kg/m³; 1,0954 g/cm³ | |
| Masa molar | 144,173 g/mol | |
| Punto de fusión | 96 °C (369 K) | |
| Punto de ebullición | 288 °C (561 K) | |
| Peligrosidad | ||
| SGA |
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| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El 1-naftol, o α-naftol, es un compuesto orgánico con la fórmula C
10H
7OH. Es un sólido blanco fluorescente. El 1-naftol se diferencia de su isómero 2-naftol por la ubicación del grupo hidroxilo en el anillo de naftaleno. Los naftoles son homólogos naftalénicos del fenol. Ambos isómeros son solubles en disolventes orgánicos simples. Son precursores de diversos compuestos útiles.
El 1-naftol se prepara mediante dos rutas principales. En un método, el naftaleno se nitra para dar 1-nitronaftaleno, que se hidrogena a la amina seguida de hidrólisis:
- C
10H
8 + HNO
3 → C
10H
7NO
2 + H
2O - C
10H
7NO
2 + 3H
2 → C
10H
7NH
2 + 2H
2O - C
10H
7NH
2 + H
2O → C
10H
7OH + NH
3
Alternativamente, el naftaleno se hidrogena a tetralina, que se oxida a 1-tetralona, que sufre deshidrogenación.
Reacciones
Algunas reacciones del 1-naftol se pueden explicar con referencia a su tautomería, que produce una pequeña cantidad del tautómero ceto.[2]
Una consecuencia de esta tautomería es la reacción de Bucherer, la amonólisis del 1-naftol para dar 1-aminonaftaleno.
El 1-naftol se biodegrada mediante la formación de 1-naftol-3,4-óxido, que se convierte en 1,4-naftoquinona.[3]
La posición 4 del 1-naftol es susceptible al ataque electrofílico. Esta reacción regioselectiva se aprovecha en la preparación de colorantes diazoicos, que se forman utilizando sales de diazonio. La reducción de los derivados diazoicos produce 4-amino-1-naftol.[4][5]
La reducción parcial del 1-naftol produce el derivado tetrahidro, dejando intacto el anillo fenólico.[6] La hidrogenación completa es catalizada por el rodio.[7]
