Espliceosoma
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El espliceosoma o complejo de corte y empalme es un complejo tipo máquina molecular que se encuentra principalmente dentro del núcleo celular eucariota y que está formado por cinco ribonucleoproteínas nucleares pequeñas (snRNP, del inglés small nuclear ribonucleoproteins) capaz de eliminar los intrones (secuencias no codificantes) de los precursores del ARNm; este proceso se denomina splicing de ARN.[1]
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Estructura
El espliceosoma es el conjunto de 150 proteínas diferentes y cinco pequeñas moléculas de ARN que orquestan el proceso de edición.[2][3][4]
a) Secuencia y estructura secundaria del snRNA-U6.
c) Estructura Terciaria con ARN en rojo.
Las snRNP son complejos formados por unas diez proteínas más una pequeña molécula de ARN (the non-coding small nuclear RNA snRNA) rica en uracilo (U), que es la encargada de reconocer al intrón mediante apareamiento complementario de bases.
b) Estructura primaria de los componentes proteicos en muestras de snRNP U6.
Las snRNP que forman el spliceosoma se denominan U1, U2, U4, U5 y U6;
[5] y participan en diversas interacciones ARN-ARN y ARN-proteína. Las snRNP reconocen la secuencia consenso GU (Guanina-Uracilo) del extremo 5´ y AG (Adenina-Guanina) del extremo 3´ del intrón.
Las mutaciones del gen del espliceosoma SF3B1 se detectan en el síndrome mielodisplásico con sideroblastos en anillo, formalmente denominado anemia refractaria con sideroblastos en anillo.
Función
El espliceosoma edita los mensajes genéticos transcritos (en pre-ARN) desde el ADN, lo que permite que las células creen diferentes versiones de una proteína a partir de un solo gen.
Nueve de cada diez genes humanos son editados por el espliceosoma.[6]
