Haplogrupo F (ADN-Y)
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En genética humana, el haplogrupo F (P14, M89) o FT[1] es un haplogrupo del cromosoma Y humano que desciende del haplogrupo CF. Conjuntamente con sus descendientes contiene más del 90% de la actual población mundial, siendo el más representativo de la población masculina fuera de África.
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Origen
Tomando en cuenta que F está próximo en sus orígenes al haplogrupo C y que comparte con él una distribución típicamente fuera de África, la colonización de Eurasia podría haber consistido en un solo proceso migratorio datado hace 70.000 años según evidencias genéticas y arqueológicas, y en conforme a ello y al número de mutaciones se estima que F se habría originado entre hace unos 48 mil[1] a 66 mil años.[2]
Sobre la base de la distribución filogeográfica de F entre poblaciones asiáticas de diferentes familias lingüísticas y estratos sociales, se puede deducir que el más probable origen se encuentra en la India, al igual que otros haplogrupos como C5, H, R2 y L1.[3] Con H en particular, F* comparte una común historia demográfica, presentándose especialmente al Sur de la India, en poblaciones drávidas y en Sri Lanka.
Tomando en cuenta la mayor diversidad y frecuencia, F se habría originado con mayor probabilidad en el Indostán al igual que H y los pequeños subclados F1, F4 y otros F* aún no estudiados, y luego haberse irradiado a partir de esa región por todo Eurasia conjuntamente con K. O bien pudo originarse en el Cercano Oriente[4] como los haplogrupos G e IJ.
Subclados y su distribución
El haplogrupo F o FT, está definido por las mutaciones: M89PF2746/, M213, L132.1, P14, P133, P134, P135, P136, P138, P139, P140, P141, P142, P145, P146, P148, P149, P151, P157, P158, P159, P160, P161, P163, P166, P187 y P316.
En general las relaciones filogenéticas son las siguientes:
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Tomando en cuenta el árbol de YCC 2008[1] e ISOGG 2010[5] los grupos derivados del haplogrupo F son los siguientes:
Paragrupo F*
F* está extendido en la India con una distribución similar a H[6] y un promedio de 12.5%, siendo en general más frecuente en las tribus con un 18.1% que en las castas con 9.6% y es además el haplogrupo más frecuente en las tribus después de H.[7] En India se encuentra en panchamas y shudrás,[8] importante en Tamil Nadu y Andhra Pradesh, especialmente en castas inferiores donde promedia el 20%,[9] en las tribus koyas asciende a 27% y en cingaleses 10%.[10] Otros descendientes de F han sido identificados en baja frecuencia en Eurasia y Oceanía; como en Portugal, debido probablemente al contacto con la India en los siglo XV y XVI.[11] Está extendido en kurdos.[12] Presente en Emiratos Árabes Unidos.[13] En Asia Oriental se encontró en Corea 8%.[14] Pequeñas frecuencias en Filipinas, Malasia, Java, Borneo, Papúa Occidental y en aborígenes australianos.[14] En Siberia se encontró en buriatos y en nativos americanos en seminolas y cabécares.[15]
Haplogrupo F1
Haplogrupo F3
F3 (M481) se encontró en el pueblo tharu (India y Nepal) y al sur en una muestra tribal de Andhra Pradesh.[16] No debe ser confundido con H2, el cual fue previamente conocido como F3.
Haplogrupo F2'4
F-Y27277 (F15527) se encuentra en el Extremo Oriente.
- F2 (M427, M428) presenta dos subclados:
- F2a (SSM072) encontrado en malayos de Singapur.[17]
- F2b (HGDP01317) es común en los lahu (China).[3] Se han reportado entre minorías de las zonas fronterizas del sur de China, en las montañas Ailao de la provincia de Yunnan y en Guizhou; en Tailandia, Birmania y Vietnam, a saber, el pueblo yi y también en los kucong o lahu shi (pueblo "lahu amarillo") en Laos, un subgrupo de los lahu.[18]
- F-FT142000 en Indonesia
- F-F14885 en Indonesia[20]
Haplogrupo GHIJK
GHIJK o G-T (F1329) abarca la mayor parte de la población masculina del mundo y se habría originado hace más de 50 mil años.[21] Ante la disyuntiva de que pudo originarse en oriente u occidente, se considera más probable un origen en oriente, y que GHIJK se habría expandido en forma efectiva por todo Occidente reemplazando las poblaciones preexistentes.[17]
Haplogrupo G
G (M201) tiene la mayor diversidad en Oriente Próximo y se originó hace unos 48 mil años.
- G1 (M285, M342) en Asia Central y Oriente Próximo
- G2 (P287) en el Cáucaso, Europa y Oriente Próximo
Haplogrupo HIJK
HIJK (M578/F929) se originó hace unos 48.500 años.
- H (L901, M69) principalmente en el Subcontinente indio
- IJK (L15/M523), de gran dispersión y frecuencia en toda Eurasia, subsecuentemente en Oceanía y América; originado hace unos 48 mil años.[2]
- IJ (M429), en Eurasia Occidental
- I (M170) común en Europa
- J (12f2.1, M304) predominante en el Cercano Oriente
- K o KT (M9)
- LT (P326)
- L (M11, M20) típico de India y Pakistán
- T (M184, M70) disperso en Europa, Cercano Oriente, India, Cuerno de África y otras áreas
- K2 o K-M526 o K(xLT) o K o MNOPS
- NO (M214)
- N (M231) común en el norte de Eurasia
- O (M175) predominante en el Extremo oriente
- K2b o MSP (P331)
- P (P295)
- Q (M242) muy común en todos los amerindios
- R (M207, M306) predominante en Europa y Subcontinente indio
- MS (P397) en Oceanía e Insulindia
- M (P256) predominante en Melanesia
- S (M230) en nativos australianos y melanesios
- P (P295)
- NO (M214)
- LT (P326)
- IJ (M429), en Eurasia Occidental
Véase también
| Adán cromosómico | ||||||||||||||||||||||||
| A | ||||||||||||||||||||||||
| BT | ||||||||||||||||||||||||
| B | CT | |||||||||||||||||||||||
| DE | CF | |||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | |||||||||||||||||||||
| C1 | C2 | G | H | IJK | ||||||||||||||||||||
| IJ | K | |||||||||||||||||||||||
| I | J | LT | K2 | |||||||||||||||||||||
| L | T | MS | P | NO | ||||||||||||||||||||
| M | S | Q | R | N | O | |||||||||||||||||||
| R1 | R2 | |||||||||||||||||||||||
| R1a | R1b | |||||||||||||||||||||||
