Jérôme Lejeune

médico genetista francés From Wikipedia, the free encyclopedia

Jérôme Lejeune (Montrouge, 13 de junio de 1926 - París, 3 de abril de 1994) fue un médico pediatra, genetista, francés, reconocido por ser el investigador principal en el descubrimiento de la trisomía 21 (causa del síndrome de Down).[1]

Nacimiento 13 de junio de 1926 Ver y modificar los datos en Wikidata
Montrouge (Sena, Francia) Ver y modificar los datos en Wikidata
Fallecimiento 3 de abril de 1994 Ver y modificar los datos en Wikidata (67 años)
París (Francia) Ver y modificar los datos en Wikidata
Causa de muerte Cáncer Ver y modificar los datos en Wikidata
Sepultura cimetière de Chalo-Saint-Mars (fr) Ver y modificar los datos en Wikidata
Datos rápidos Información personal, Nacimiento ...
Jérôme Lejeune
Información personal
Nacimiento 13 de junio de 1926 Ver y modificar los datos en Wikidata
Montrouge (Sena, Francia) Ver y modificar los datos en Wikidata
Fallecimiento 3 de abril de 1994 Ver y modificar los datos en Wikidata (67 años)
París (Francia) Ver y modificar los datos en Wikidata
Causa de muerte Cáncer Ver y modificar los datos en Wikidata
Sepultura cimetière de Chalo-Saint-Mars (fr) Ver y modificar los datos en Wikidata
Nacionalidad Francesa
Religión Catolicismo Ver y modificar los datos en Wikidata
Lengua materna Francés Ver y modificar los datos en Wikidata
Familia
Padre Pierre-Ulysse Lejeune Ver y modificar los datos en Wikidata
Cónyuge Birthe Lejeune Ver y modificar los datos en Wikidata
Educación
Educado en
Supervisor doctoral Jean Normant Ver y modificar los datos en Wikidata
Información profesional
Ocupación Médico, investigador, genetista y pediatra Ver y modificar los datos en Wikidata
Área Pediatría, medicina, genética humana, genética médica y trastorno mental Ver y modificar los datos en Wikidata
Cargos ocupados Presidente (1994) Ver y modificar los datos en Wikidata
Empleador Centro Nacional para la Investigación Científica Ver y modificar los datos en Wikidata
Miembro de
Distinciones
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Estudió medicina en París y trabajó desde 1952 en el Centro Nacional para la Investigación Científica (CNRS).[1] En 1959, junto con Marthe Gautier y Raymond Turpin, publicó la primera descripción de la anomalía cromosómica responsable del síndrome de Down, considerado un avance fundacional de la citogenética humana.[1]

Fue profesor de genética en la Universidad de París y jefe del servicio de genética en el Hospital Necker-Enfants Malades.[1] A lo largo de su carrera, se destacó también por sus posiciones éticas y su oposición al aborto durante los debates legislativos en Francia en la década de 1970.[2]

En 1994, el papa Juan Pablo II lo nombró primer presidente de la Pontificia Academia para la Vida. Su causa de beatificación se abrió en 2007 y el papa Francisco lo declaró venerable el 21 de enero de 2021.[3][4]

Biografía

Jérôme Lejeune nació el 13 de junio de 1926 en Montrouge, tras concluir sus estudios de medicina, en 1952 comenzó a trabajar como investigador del CNRS, donde llegó a ser director diez años más tarde. Se convierte en experto internacional de Francia sobre radiaciones atómicas. Se casó con Birthe Lejeune y tuvo cinco hijos.

Descubrimiento de la trisomía 21

El descubrimiento de la causa genética del síndrome de Down (trisomía 21), entre 1958 y 1959, fue el resultado de un trabajo científico colectivo, desarrollado en el hospital Trousseau de París.

  • Raymond Turpin, jefe del equipo, impulsó la investigación y presentó los resultados ante la Academia de Ciencias.
  • Marthe Gautier realizó una contribución técnica esencial, aportando el método de cultivo celular aprendido en Estados Unidos, técnica necesaria para el estudio de los cromosomas.
  • Jérôme Lejeune fue el protagonista y motor del descubrimiento. Realizó los recuentos cromosómicos que permitieron establecer la presencia sistemática de 47 cromosomas en los pacientes afectados y formular la interpretación genética del hallazgo, estableciendo científicamente la relación entre una anomalía cromosómica y la discapacidad intelectual

El descubrimiento fue publicado en enero de 1959 en la revista Comptes rendus de l’Académie des Sciences, firmado por Lejeune, Gautier y Turpin, reflejando la jerarquía científica habitual en la época: autor principal, colaboradora técnica y director del laboratorio.

Más tarde, junto a sus colaboradores, Lejeune descubre el mecanismo de otras patologías cromosómicas, abriendo así la vía a la citogenética y a la genética moderna.

Otros reconocimientos

En 1964 es nombrado primer Profesor de Genética Fundamental en la Facultad de Medicina de la Universidad de París. Al año siguiente es nombrado jefe del servicio de la misma especialidad en el hospital Necker-Enfants Malades de la capital francesa. Trabajó allí hasta su muerte, cuidando y tratando a centenares de niños y jóvenes con Síndrome de Down y otras patologías genéticas; al mismo tiempo, siguió investigando para comprender y paliar los efectos del síndrome de Down, causa de la discapacidad intelectual con base genética, y sobre las afecciones de origen genético en general.

En 1974, fue nombrado miembro de la Academia Pontificia de las Ciencias.

En 1981, fue nombrado miembro la Academia de Ciencias Morales y Políticas.

En 1983 fue nombrado miembro de la Academia Nacional de Medicina.[5]

Fue doctor honoris causa, miembro o laureado de numerosas academias, comunidades de intelectuales extranjeras y universidades, como la Universidad de Navarra.[6] Era también miembro de academias extranjeras, como la de Ciencias de Suecia, la norteamericana de Humanidades y Ciencias (Boston), o la Real Sociedad de Medicina de Londres. Recibió numerosos galardones científicos, tanto en Francia como en otros países, y fue reconocido como uno de los primeros expertos mundiales en genética.

En 1994, fue nombrado primer Presidente vitalicio de la Academia Pontificia para la Vida.

Fue también consejero científico y uno de los promotores de la asociación «Laissez-les vivre», una de las primeras organizaciones provida de Francia. También fue presidente de «Secours aux futures mères», organización dedicada a ayudar a embarazadas que se encuentran en situaciones difíciles.

Demostró científicamente la unicidad de cada niño en gestación, concepto capital en la metafísica de su amigo Julián Marías, el cual considera también que cada persona es única, es decir: que como yo no ha habido ni nunca habrá otro desde mi concepción, tanto respecto de ese quién que soy como de mi qué. Pocas veces «ha habido mayor afinidad entre un filósofo y un científico».[7]

Un día después de su muerte, el demógrafo luterano Pierre Chaunu, miembro como él del Instituto de Francia, en una sentida semblanza de homenaje dijo de Lejeune: "Más impresionantes y más honrosos aún que los títulos que recibió son aquellos de los que fue privado en castigo a su rechazo de los horrores contemporáneos… no podía soportar la matanza de los inocentes; el aborto le causaba horror. Creía (...), antes incluso de tener la prueba irrefutable, que un embrión humano es ya un hombre, y que su eliminación es un homicidio; que esta libertad que se toma el fuerte sobre el débil amenaza la supervivencia de la especie y, lo que es más grave aún, de su alma… era un sabio inmenso, más aún... un médico, un médico cristiano y un santo".

El genetista tuvo una buena relación personal con el papa Juan Pablo II, que en 1997, durante un viaje apostólico a Francia, acudió a orar ante su tumba, situada en el cementerio de la localidad de Chalo-Saint-Mars, a cincuenta kilómetros al sur de París.[8]

Inicio de causa de beatificación

El 28 de junio de 2007, se inició la causa de beatificación y canonización del profesor Lejeune. El proceso diocesano se concluyó el 11 de abril de 2012 en la catedral de Notre Dame de París.[9]

El 21 de enero de 2021, fue reconocido como venerable por el papa Francisco por “haber vivido las virtudes (cristianas) de manera heroica”.[8]

Referencias

Bibliografía

Enlaces externos

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