MAD1L1

gen de la especie Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia

La deficiencia de arresto mitótico 1 similar a 1 MAD1 (MAD1L1) es una proteína codificada en humanos por el gen MAD1L1.[1][2][3]

PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Lista de códigos PDB
1go4
Símbolos MAD1L1 (HGNC: 6762) MAD1; HsMAD1; PIG9; TP53I9; TXBP181
Datos rápidos Proteína de control del ensamblaje del huso mitótico MAD1, Estructuras disponibles ...
Proteína de control del ensamblaje del huso mitótico MAD1

Estructura tridimensional de la proteína MAD1L1.
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Lista de códigos PDB
1go4
Identificadores
Símbolos MAD1L1 (HGNC: 6762) MAD1; HsMAD1; PIG9; TP53I9; TXBP181
Identificadores
externos
  • GeneCards: Gen MAD1L1
  • UniProt: MAD1L1
  • Locus Cr. 7 p22.3-p22.2
    Ortólogos
    Especies
    Humano Ratón
    Entrez
    8379
    UniProt
    Q9Y6D9 n/a
    RefSeq
    (ARNm)
    NP_001013858 n/a
    Cerrar

    MAD1L1 es un componente de la maquinaria del punto de control de la mitosis o del ensamblaje del huso mitótico que evita el inicio de la anafase hasta que el cromosoma está correctamente alineado en la metafase. MAD1L1 actúa en forma de homodímero e interacciona con MAD2L1. MAD1L1 también podría jugar un importante papel en el control del ciclo celular y en la supresión de tumores. Se han descrito tres variantes transcripcionales de este gen, que codifican la misma proteína.[3]

    Interacciones

    La proteína MAD1L1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

    Véase también

    • Mad2
    • Hiperfosforilación

    Referencias

    Enlaces externos

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