MAD1L1
gen de la especie Homo sapiens
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La deficiencia de arresto mitótico 1 similar a 1 MAD1 (MAD1L1) es una proteína codificada en humanos por el gen MAD1L1.[1][2][3]
Símbolos
MAD1L1 (HGNC: 6762) MAD1; HsMAD1; PIG9; TP53I9; TXBP181
| Proteína de control del ensamblaje del huso mitótico MAD1 | ||||
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Estructura tridimensional de la proteína MAD1L1. | ||||
| Estructuras disponibles | ||||
| PDB |
Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Lista de códigos PDB 1go4
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| Identificadores | ||||
| Símbolos | MAD1L1 (HGNC: 6762) MAD1; HsMAD1; PIG9; TP53I9; TXBP181 | |||
| Identificadores externos |
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| Locus | Cr. 7 p22.3-p22.2 | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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MAD1L1 es un componente de la maquinaria del punto de control de la mitosis o del ensamblaje del huso mitótico que evita el inicio de la anafase hasta que el cromosoma está correctamente alineado en la metafase. MAD1L1 actúa en forma de homodímero e interacciona con MAD2L1. MAD1L1 también podría jugar un importante papel en el control del ciclo celular y en la supresión de tumores. Se han descrito tres variantes transcripcionales de este gen, que codifican la misma proteína.[3]
Interacciones
Véase también
- Mad2
- Hiperfosforilación