Piperileno

Cuando el piperileno se mezcla con el bromo ya en frío produce viva y enérgica acción y sus resultados son variados productos, siendo el más importante de ellos y el que mejor se aísla y conoce el tetrabromuro de piperileno, cuerpo sólido C₅H₈Br₄.

El matemático y físico Gabriel Koenigs dio un símbolo para la piperidina, que dio la forma la del piperileno; pero no con formándose esa manera de representar su molécula con la facilidad de producir su tetrabromuro, le dio el químico alemán Albert Ladenburg la siguiente fórmula CH₂ = CH - CH₂ - CH = CH₂, según:

• Los resultados de sus análisis
• Con las reacciones y metamorfosis de que es susceptible el piperileno

Alguna obra de los autores citados:

• Koenigs:
  • Mémoire sur les courbes conjuguées dans le mouvement relatif le plus général de deux corps solides, París, 1910.
  • Sur une généralisation du théoreme de Fermat..., París, 1884.
• Ladenburg:
  • Die Entwickelung der Chemie.., Stugartt, 1900.
  • Über die Konstitution und die Metamorphosen der chemischen Verbindungen...., Leipzig, 1904.

La piperidina (artículo desarrollado piperidina) es un alcalí orgánico derivado de la piperina, alcaloide natural que se encuentra formado en varias especies de pimienta descubierto por Hans Christian Ørsted en 1819 (Rúgheimch lo consiguió formar calentando una disolución de piperidina en la bencina con cloruro pipérico), en varias y distintas reacciones:

• La acción de la potasa y la del ácido nítrico cuando se prolonga durante largo tiempo.
• Actuando sobre la piperidina el hidrógeno naciente, producido por medio del ácido clorhídrico y el zinc.
• Reaccionando el sodio con la misma piperidina en disolución alcohólica.