Transposición de Demjanov

La transposición de Demjanov es un método para producir una ampliación de anillo de 1 carbono en anillos de cuatro, cinco o seis miembros. Los anillos resultantes de cinco, seis y siete miembros se pueden usar en otras reacciones sintéticas.

Se ha demostrado que la reacción de Demjanov es susceptible a la regioselectividad. Un ejemplo es un estudio realizado por D. Fattori que analiza la regioselectividad de la transposición de Demjanov en expansiones del esqueleto de monosacáridos.

Se demostró que cuando una exo metilamina de un sistema con tensión del puente de un sistema bicíclico se somete a la desaminación de ácido nitroso, no produce la expansión del anillo.

Sin embargo, cuando la metilamina endo se sometió a las mismas condiciones, se produjeron una mezcla de alcoholes con esqueleto transpuesto.

Esta transposición también conduce a un subproducto sustituido, pero no expandido. Por lo tanto, puede ser difícil aislar los dos productos y adquirir el rendimiento deseado. Además, los estereoisómeros se producen dependiendo de la dirección de adición de la molécula de agua y se pueden producir otras moléculas dependiendo de las transposiciones.

La investigación actual está explorando las posibilidades de varios grupos directivos para influir en la selectividad de los productos en la transposición de Demjanov, como el estaño o el silicio. Esto puede conducir a un mayor éxito con el Demjanov, ya que permitiría un mayor control en la reacción y aumentaría el deseado rendimiento del producto La transposición es increíblemente útil, pero su uso a veces puede resultar ineficaz por la dificultad de crear el producto preferido. Por lo tanto, si los grupos directivos son posibles, esto mejoraría en gran medida la aplicabilidad del Demjanov.

La transposición de Tiffeneau-Demjanov (por Marc Tiffeneau y Nikolai Demjanov) es una variación de la transposición de Demjanov, que implica una expansión del anillo y la producción de una cetona mediante el uso de nitrito de sodio en medio ácido. El uso de la reacción Tiffeneau-Demjanov es a menudo ventajoso ya que, si bien hay posibles reordenamientos en los productos, el reactivo siempre experimenta un aumento del anillo. Como en la transposición de Demjanov, los productos ilustran la regioselectividad en la reacción. Las aptitudes migratorias de los grupos funcionales dictan los productos de transposición.

El diazometano también produce expansión del anillo, y su reacción es mecanísticamente similar a la transposición de Tiffeneau-Demjanov.

El diazometano También produce ampliación de anillo, y su reacción es mechanically similar a la transposición de Tiffeneau-Demjanov.

• Transposición de Wagner–Meerwein

1. ^ Demjanov, N. J.; Lushnikov, M. (1903). «[Products of the action of nitrous acid on tetramethylenylmethylamine]». Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva [J. Russ. Phys. Chem.] (en russian) 35: 26-42. 
2. ^ Demjanov, N. J.; Lushnikov, M. (1903). Demjanov, N. J.; Lushnikov, M. (1903). Chem. Zentr. 1: 828. 
3. ^ Jack Li, Jie (2006). Name Reactions (Third edición). Berlin: Springer. 
4. ^ Chow, L; McClure, M; White, J. (2004). «Silicon and tin-directed Tiffeneau-Demjanov reaction». Org. Biomol. Chem. 2 (5): 648-50. PMID 14985802. doi:10.1039/b314923d. 
5. ^ Fattori, D.; Henry, S.; Vogel, P. (1993). «The Demjanov and Tiffeneau-Demjanov one-carbon ring enlargements of 2-aminomethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane derivatives. The stereo- and regioselective additions of 8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-2-one to soft electrophiles». Tetrahedron 49 (8): 1649-1664. doi:10.1016/S0040-4020(01)80352-5. 
6. ^ McKinney, M.A.; Patel, P.P. (1973). «Ring expansions. I. Diazomethane and Tiffeneau-Demjanov ring expansions of norcamphor and dehydronorcamphor». J. Org. Chem. 38 (23): 4059. doi:10.1021/jo00987a023. 
7. ^ Kotani, R. (1965). «Demjanov Rearrangement of 1-Methylcyclohexanemethylamine». J. Org. Chem. 30 (2): 350-354. doi:10.1021/jo01013a009. 
8. ^ Diamond, J; Bruce, W.F.; Tyson, F.T. (1965). «Hexahydro-1-methyl-4-phenyl-4-acetoxyazepine and the Demjanov Rearrangement of 1-Methyl-4-phenylpiperidine-4-methylamine*». J. Org. Chem. 30 (6): 1840. doi:10.1021/jo01017a030. 
9. ^ Nakazaki, M.; Naemura, K.; Hashimoto, M. (1985). «Unusual consecutive rearrangements in the Demjanov ring-expansion reaction of 2-(aminomethyl)-D2d-dinoradamantane and 9-(aminomethyl)noradamantane». J. Org. Chem. 48 (13): 2289. doi:10.1021/jo00161a033. 
10. ^ Jones, J.B.; Price, P. (1973). «Steroids and steroidases—XIX: Comparison of diazomethane and tiffeneau-demjanov homologations of 5α-3-oxosteroids. Evidence for predominant equatorial approach of the C-3 carbonyl group by diazomethane». Tetrahedron 29 (14): 1941-1947. doi:10.1016/0040-4020(73)80128-0. 
11. ^ Stern, A.G.; Nickon, A. (1992). «Synthesis of brexan-2-one and ring-expanded congeners». J. Org. Chem. 57 (20): 5432. doi:10.1021/jo00046a015.