4-Aminophénol
composé chimique
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Le 4-aminophénol, para-aminophénol ou p-aminophénol est un composé organique aromatique de formule H2NC6H4OH. Il est constitué d'un noyau benzénique substitué par un groupe hydroxyle (phénol) et un groupe amine (aniline) aux positions 1 et 4. C'est donc l'un des trois isomères de l'aminophénol, le composé para, les deux autres étant le 2-aminophénol (ortho) et le 3-aminophénol (méta).
| 4-Aminophénol | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | 4-Aminophénol | ||
| Synonymes |
para-aminophénol, p-aminophénol |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.004.198 | ||
| No CE | 204-616-2 | ||
| SMILES | c1(ccc(O)cc1)N , |
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| InChI | InChI : InChI=1/C6H7NO/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H,7H2 InChIKey : PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYAD Std. InChI : InChI=1S/C6H7NO/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H,7H2 Std. InChIKey : PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N |
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| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C6H7NO [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 109,125 9 ± 0,005 8 g/mol C 66,04 %, H 6,47 %, N 12,84 %, O 14,66 %, |
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| pKa | 5,48[2] | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 187,5 °C[3] | ||
| T° ébullition | 284 °C (décomposition)[3] | ||
| Solubilité | 16 g·l−1 (eau, 20 °C)[3],[4] | ||
| Masse volumique | 1,29 g·cm−3[3] | ||
| T° d'auto-inflammation | > 250 °C[3] | ||
| Point d’éclair | 195 °C[3] | ||
| Pression de vapeur saturante | négligeable[3] | ||
| Précautions | |||
| SGH | |||
| H302, H332, H341 et H410 H302 : Nocif en cas d'ingestion H332 : Nocif par inhalation H341 : Susceptible d'induire des anomalies génétiques (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme |
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| NFPA 704 | |||
| Directive 67/548/EEC[3] | |||
Symboles : Xn : Nocif N : Dangereux pour l’environnement Phrases R : R68 : Possibilité d’effets irréversibles. R20/22 : Nocif par inhalation et par ingestion. R50/53 : Très toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’environnement aquatique. Phrases S : (S2) : Conserver hors de portée des enfants. S28 : Après contact avec la peau, se laver immédiatement et abondamment avec … (produits appropriés à indiquer par le fabricant). S60 : Éliminer le produit et son récipient comme un déchet dangereux. S61 : Éviter le rejet dans l’environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité. S36/37 : Porter un vêtement de protection et des gants appropriés. |
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| Transport[3] | |||
Code Kemler : 60 : matière toxique ou présentant un degré mineur de toxicité Numéro ONU : 2512 : AMINOPHÉNOLS (o-, m-, p-) Classe : 6.1 Étiquette : 6.1 : Matières toxiques |
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| Écotoxicologie | |||
| LogP | 0,04[3] | ||
| Composés apparentés | |||
| Isomère(s) | 2-Aminophénol 3-Aminophénol |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
| modifier |
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Il se présente généralement sous la forme de poudre blanche[5]. On l'utilise de façon commune comme développeur pour films noir et blanc, vendu sous le nom de Rodinal. Il est très peu hydrophile, et n'est que modérément soluble dans les alcools, ce qui permet sa recristallisation dans l'eau chaude. En présence de base, il s'oxyde facilement. Ses dérivés N-méthylés et N, N-diméthylés sont des composés de recherches dans le commerce.
Synthèse
Le 4-aminophénol est produit par nitration du phénol, suivie d'une réduction par le fer. Une alternative est l'hydrogénation partielle du nitrobenzène, formant alors la phénylhydroxylamine qui se réarrange facilement en 4-aminophénol[6]:
- C6H5NO2 + 2 H2 → C6H5NHOH + H2O
- C6H5NHOH → HOC6H4NH2