Azobisisobutyronitrile
composé chimique
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L'azobisisobutyronitrile (AIBN) est un composé organique très utilisé pour produire des radicaux pour des réactions radicalaires. La molécule d'AIBN se décompose facilement par chauffage en diazote (gaz) et en un radical stabilisé par le groupe nitrile.
| AIBN | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | 2,2'-(E)-diazène-1,2-diylbis(2-méthylpropanenitrile) | ||
| Synonymes |
azobis(isobutyronitrile) |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.001.030 | ||
| No CE | 201-132-3 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | poudre blanche[1]. | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C8H12N4 [Isomères] |
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| Masse molaire[2] | 164,207 7 ± 0,008 g/mol C 58,51 %, H 7,37 %, N 34,12 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 101,5 °C[réf. souhaitée] | ||
| Solubilité | dans l'eau à 20 °C : nulle[1] | ||
| Masse volumique | 1,1 g cm−3[1] | ||
| T° d'auto-inflammation | 64 °C[1] | ||
| Précautions | |||
| SGH[3] | |||
| H242, H302, H332 et H412 |
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| NFPA 704 | |||
| Transport | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
| modifier |
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D'autres producteurs classiques de radicaux sont les peroxydes mais ils présentent l'inconvénient d'être instables et parfois explosifs. Pour ces raisons, on utilise maintenant surtout l'AIBN comme amorceur radicalaire.