AMELY

AMELY
Identifiants
Alias	AMELY
IDs externes	OMIM: 410000 MGI: 88005 HomoloGene: 47996 GeneCards: AMELY
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome Y
Fin	6,911,752 bp
Position du gène (souris)
Chr.	X chromosome (souris)
Fin	167,970,196 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	testicule; ; gonade; ; nerf sural; ; placenta; ; Ventricular system of neuraxis; ; ventricular zone; ; thyroïde; ; left lobe of thyroid gland; ; hepatobiliary system; ; pancréas;
	Fortement exprimé dans
	molaire; ; embryon; ; molaire inférieure; ; nucleus pulposus; ; sexually immature organism; ; muscle temporal; ; aorte ascendante; ; valve aortique; ; épithélium olfactif; ; tibiofemoral joint;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	structural constituent of tooth enamel;
Composant cellulaire	matrice extracellulaire; région extracellulaire; collagen-containing extracellular matrix;
Processus biologique	développent d'un organisme multicellulaire; biomineral tissue development; tooth mineralization;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	266
	11704
	ENSG00000099721
	ENSMUSG00000031354
	Q99218
	P63277
	NM_001143; NM_001364814
	NM_001081978; NM_009666; NM_001290371
	NP_001134; NP_001351743
	NP_001075447; NP_001277300; NP_033796
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

Fin6,911,752 bp^[1]

AMELY est un gène situé sur le chromosome Y^[5].

v · m Chromosome Y
Gènes	SRY ZFY RPS4Y1 AMELY TBL1Y PCDH11Y TGIF2LY TSPY1 TSPY2 USP9Y DDX3Y UTY TB4Y RPS4Y2 EIF1AY KDM5D XKRY HSFY1 HSFY2 PRY PRY2 RBMY1A1 DAZ1 DAZ2 DAZ3 CDY1 CDY2 VCY1 VCY2
Maladies liées	Syndrome de Klinefelter Syndrome 47,XYY

Notes et références