Aspartate-aminotransférase

L'aspartate-aminotransférase (ASAT, ou AST) est une enzyme (EC 2.6.1.1) faisant partie des transaminases dont l'activité est mesurée en biologie clinique lors de certaines maladies. Elle intervient notamment dans la navette malate-aspartate de transfert des électrons du NADH cytosolique vers le NAD⁺ mitochondrial. Elle se trouve en quantité importante dans les muscles, cardiaque et squelettiques, dans le foie, le rein et le cerveau. Une atteinte de ces différents organes, comme lors d'un infarctus du myocarde ou d'une hépatite, entraîne la libération de cette enzyme dans le sang et l'augmentation de son taux dans le plasma sanguin.

Nom approuvéGlutamic-Oxaloacetic Transaminase 1

SymboleGOT1

N° EC2.6.1.1

Locus 10q24.2

Faits en bref Caractéristiques générales, Nom approuvé ...

Aspartate aminotransférase 1
Aspartate aminotransférase d'E. coli (PDB 1AAM[1])
Caractéristiques générales
Nom approuvé	Glutamic-Oxaloacetic Transaminase 1
Symbole	GOT1
N° EC	2.6.1.1
Homo sapiens
Locus	10q24.2
Masse moléculaire	46 248 Da[2]
Nombre de résidus	413 acides aminés[2]
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.
Entrez 2805 HUGO 4432 OMIM 138180 UniProt P17174 RefSeq (ARNm) NM_002079.2 RefSeq (protéine) NP_002070.1 Ensembl ENSG00000120053 PDB 3II0, 3WZF GENATLAS • GeneTests • GoPubmed • HCOP • H-InvDB • Treefam • Vega
Aspartate aminotransférase 2
Caractéristiques générales
Nom approuvé	Glutamic-Oxaloacetic Transaminase 2
Symbole	GOT2
N° EC	2.6.1.1
Homo sapiens
Locus	16q21
Masse moléculaire	47 518 Da[2]
Nombre de résidus	430 acides aminés[2]
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.
Entrez 2806 HUGO 4433 OMIM 138150 UniProt P00505 RefSeq (ARNm) NM_001286220.1, NM_002080.3 RefSeq (protéine) NP_001273149.1, NP_002071.2 Ensembl ENSG00000125166 GENATLAS • GeneTests • GoPubmed • HCOP • H-InvDB • Treefam • Vega

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L'autre transaminase, l'alanine-aminotransférase (ALAT, ou SGPT), se trouve principalement dans le foie. Ainsi dans les maladies du foie, l'élévation des ALAT est supérieure à l'élévation des ASAT, alors que dans les maladies des muscles, c'est l'élévation des ASAT qui est supérieure.

Elle catalyse la réaction suivante :

Aspartate + Alpha-cétoglutarate ⇔ Oxaloacétate + Glutamate.

Il y a transfert de la fonction amine de l'aspartate sur l'alpha-cétoglutarate (acide alpha-cétoglutarique).

Dans le foie, les ASAT permettent d'une part la détoxification de l'ammoniac et la formation de l'urée (en catalysant la formation d'aspartate qui entre dans le cycle de l'urée) et d'autre part la formation de créatinine.