Acétate d'octyle

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L'acétate d'octyle ou éthanoate d'octyle est l'ester de l'acide acétique (acide éthanoïque) avec l'octan-1-ol et de formule semi-développée CH3COO(CH2)7CH3. Il peut être obtenu par réaction entre ces deux composés : CH3(CH2)7OH + CH3CO2H → CH3(CH2)7O2CCH3 + H2O

Nom UICPAacétate d'octyle
Synonymes

éthanoate d'octyle, acétate de n-octyle

Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
Acétate d'octyle
Image illustrative de l’article Acétate d'octyle
Image illustrative de l’article Acétate d'octyle
Identification
Nom UICPA acétate d'octyle
Synonymes

éthanoate d'octyle, acétate de n-octyle

No CAS 112-14-1
No ECHA 100.003.581
No CE 203-939-6
No RTECS AJ1400000
PubChem 8164
No FEMA 2806
SMILES
InChI
Apparence Liquide incolore[1] avec une odeur fruitée
Propriétés chimiques
Formule C10H20O2  [Isomères]
Masse molaire[2] 172,264 6 ± 0,01 g/mol
C 69,72 %, H 11,7 %, O 18,58 %,
Propriétés physiques
fusion −38,5 à −38 °C[1],[3]
ébullition 203 à 211,3 °C[1],[3]
Solubilité eau :
0,021 g/100 g (0 °C)
0,018 g/100 g (29,7 °C)
0,018 g/100 g (40 °C)
0,012 g/100 g (92,1 °C)[4], dans l'éthanol et les éthers[5]
Masse volumique 0,863 à 0,87 g/cm3[1],[3]
Point d’éclair 86 °C[réf. souhaitée]
Thermochimie
Δvap 61,7 kJ·mol-1[6]
Propriétés optiques
Indice de réfraction = 1,415–1,422 (20 °C)[7]
Écotoxicologie
LogP 4,05[8]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Il s'en trouve dans les oranges, les pamplemousses et les autres agrumes du genre Citrus[9].

Du fait de son odeur fruitée[10], l'acétate d'octyle est utilisé comme base pour des arômes artificiels et en parfumerie. Il est aussi employé comme solvant pour la nitrocellulose, des cires, des huiles et certaines résines.

Notes et références

Liens externes

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