Acétate d'octyle
composé chimique
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L'acétate d'octyle ou éthanoate d'octyle est l'ester de l'acide acétique (acide éthanoïque) avec l'octan-1-ol et de formule semi-développée CH3COO(CH2)7CH3. Il peut être obtenu par réaction entre ces deux composés : CH3(CH2)7OH + CH3CO2H → CH3(CH2)7O2CCH3 + H2O
| Acétate d'octyle | ||
| Identification | ||
|---|---|---|
| Nom UICPA | acétate d'octyle | |
| Synonymes |
éthanoate d'octyle, acétate de n-octyle |
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| No CAS | ||
| No ECHA | 100.003.581 | |
| No CE | 203-939-6 | |
| No RTECS | AJ1400000 | |
| PubChem | 8164 | |
| No FEMA | 2806 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Apparence | Liquide incolore[1] avec une odeur fruitée | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C10H20O2 [Isomères] |
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| Masse molaire[2] | 172,264 6 ± 0,01 g/mol C 69,72 %, H 11,7 %, O 18,58 %, |
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| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | −38,5 à −38 °C[1],[3] | |
| T° ébullition | 203 à 211,3 °C[1],[3] | |
| Solubilité | eau : 0,021 g/100 g (0 °C) 0,018 g/100 g (29,7 °C) 0,018 g/100 g (40 °C) 0,012 g/100 g (92,1 °C)[4], dans l'éthanol et les éthers[5] |
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| Masse volumique | 0,863 à 0,87 g/cm3[1],[3] | |
| Point d’éclair | 86 °C[réf. souhaitée] | |
| Thermochimie | ||
| ΔvapH° | 61,7 kJ·mol-1[6] | |
| Propriétés optiques | ||
| Indice de réfraction | = 1,415–1,422 (20 °C)[7] | |
| Écotoxicologie | ||
| LogP | 4,05[8] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
| modifier |
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Il s'en trouve dans les oranges, les pamplemousses et les autres agrumes du genre Citrus[9].
Du fait de son odeur fruitée[10], l'acétate d'octyle est utilisé comme base pour des arômes artificiels et en parfumerie. Il est aussi employé comme solvant pour la nitrocellulose, des cires, des huiles et certaines résines.