Acide ajulémique
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| Acide ajulémique | |
| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps | Lenabasum |
| Administration | Voie orale |
| Statut légal | |
| Statut légal | Seulement |
| Données pharmacocinétiques | |
| Métabolisme | minimal |
| Données physico-chimiques | |
| Formule brute | C25H36O4 |
| Identification | |
| Nom UICPA | (6aR,10aR)-3-(1,1-Dimethylheptyl)-6a,7,10,10a-tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-9-acide carboxylique |
| No CAS | |
| Code ATC | Aucun |
| DrugBank | DB12193 |
| PubChem | |
| modifier |
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L'acide ajulémique (AB-III-56, HU-239, IP-751, CPL 7075, CT-3, Anabasum) est un dérivé cannabinoïde synthétique du métabolite THC 11-nor-9-carboxy-THC qui présente des propriétés anti-fibrotiques et effets anti-inflammatoires dans les études précliniques sans provoquer une "forte" tolérance[1]. Il est développé pour le traitement des affections inflammatoires et fibreuses telles que la sclérose systémique, la dermatomyosite et la fibrose kystique[2]. Il ne partage pas les effets antiémétiques de certains autres cannabinoïdes, mais peut être utile pour traiter des états inflammatoires chroniques où l'inflammation ne se résout pas[3]. Les effets secondaires incluent la bouche sèche, la fatigue et les étourdissements. Le mécanisme d'action passe par l'activation du récepteur CB 2 conduisant à la production d'éicosanoïdes de pré-résolution spécialisés tels que la lipoxine A4 et la prostaglandine J2. Des études chez l'animal à des doses allant jusqu'à 40 mg/kg montrent une psychoactivité minimale de l'acide ajulémique, comparée à celle produite par le tétrahydrocannabinol[4]. Une composition d'acide ajulémique nommé Lenabasum (anciennement Anabasum, Resunab) est en cours de développement par Corbus Pharmaceuticals (anciennement JB Therapeutics) pour le traitement des maladies inflammatoires orphelines chroniques potentiellement mortelles[5]. [réf. nécessaire]